Kit de purification ADNg Easy-DNA™
Kit de purification ADNg Easy-DNA™
Invitrogen™

Kit de purification ADNg Easy-DNA™

Le kit Easy-DNA™ est un moyen rapide et facile d’isoler de l’ADN génomique (ADNg) de poids moléculaire élevé de hauteAfficher plus
Have Questions?
RéférenceQuantité
K1800011 kit
Référence K180001
Prix (EUR)
640,00
Each
-
Ajouter au panier
Quantité:
1 kit
Prix (EUR)
640,00
Each
Ajouter au panier
Ask our AI about this Product
Le kit Easy-DNA™ est un moyen rapide et facile d’isoler de l’ADN génomique (ADNg) de poids moléculaire élevé de haute qualité à partir d’un large éventail de types de cellules et de tissus. Tailles d’échantillons de follicules pileux simples à 1 g de tissus de mammifères. Les autres échantillons testés comprennent les queues de souris, les feuilles de plantes, les levures et les cellules E. coli. Ces échantillons produisent de l’ADN de haute qualité avec une taille moyenne comprise entre 100 kb et 200 kb, ce qui convient à la PCR, à l’hybridation d’ADN, à la construction de bibliothèques d’ADN génomique et à d’autres applications. Avantages du kit Easy-DNA™ :

Fiabilité : ADN génomique de haute qualité provenant d’échantillons de cellules, de tissus, de plantes, de levures, d’E. coli, de sang et même de follicules pileux de grande ou petite taille
Simplicité : pour la plupart des types d’échantillons, seulement 4 étapes, nécessitant généralement moins de 90 minutes sont nécessaires pour isoler l’ADN de haute qualité
Polyvalence : un kit est pris en charge par des protocoles optimisés pour une variété de types de cellules et de tissus

Flux de travaux simple, résultats de qualité
Les protocoles optimisés pour une variété de types de cellules et de tissus sont inclus dans le manuel d’instructions fourni avec le kit. En général, les préparations d’ADNg à petite échelle sont effectuées dans des microtubes à centrifuger, dans lesquels les échantillons sont mélangés avec la solution de lyse et incubés à 65°C pendant 10 minutes. Après l’extraction avec du chloroforme (non inclus dans le kit), la précipitation et la reconstitution du pellet d’ADN, la préparation est terminée. Le kit contient un réactif de dégradation des protéines (à utiliser avec des échantillons contenant des protéines élevées comme le tissu conjonctif), du glycogène de moule à utiliser comme coprécipitant pour les échantillons d’ADN dilués et une solution de RNase.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Volume d’élution10 to 150 μL
Type de produit finalgDNA
À utiliser avec (application)Transfert Southern, PCR
Compatibilité à haut débitNon compatible avec des cadences élevées (manuel)
Quantité1 kit
Type d’échantillonBactéries, Cellules, Champignons, Végétal, Mouchoir, Levures, Virus, Whole Blood, Yeast
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
Quantité de matériel de démarrageBacteria: ≤109 cells
Cells: ≤108
Hair Follicles: ≤5
Mouse Tails: 1 cm
Plant: ≤50 mg
Tissue: ≤1 g
Virus: ≤750 μL
Whole Blood: ≤2 mL
Yeast: ≤10 mL
Heure du test< 90 min
Rendement≤850 μg
Isolation TechnologyExtraction organique
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Le kit Easy-DNA™ contient suffisamment de réactifs pour 15 à 200 échantillons, selon la taille et le type d’échantillon.

Ce kit contient :
• 55 ml de solution A (solution de lyse)
• 25 ml de solution B (solution de précipitation)
• 100 ml de tampon TE
• 750 µl de glycogène de moule (2 mg / ml dans de l’eau stérile)
• 750 µl de RNase (2 mg / ml dans de l’eau stérile)
• 750 µl de dégradateur de protéines (5 mg / ml dans de l’eau stérile)

Conserver le kit à température ambiante. Pour un stockage à long terme, le glycogène de moule, la RNase et le dégradateur de protéines peuvent être conservés à -20°C.
Have questions about this product? Ask our AI assisted search.
This is an AI-powered search and may not always get things right. You can help us make it better with a thumbs up or down on individual answers or by selecting the “Give feedback" button. Your search history and customer login information may be retained by Thermo Fisher and processed in accordance with our Privacy Notice.

Figures

Kunden, die diesen Artikel ansahen, interessierten sich auch für



Documentation et téléchargements

Certificats

1 résultat affiché, recherchez un certificat spécifique ci-dessus

Safety Data Sheets

Scientific Resources

Product Information

Foire aux questions (FAQ)

DNA from the following sources has been isolated and successfully used to produce PCR products or in Southern blot experiments:

- Fresh, dried, frozen, or heparinized blood
- Tissue culture cells, both suspended and trypsinized
- Mammalian tissue
- E.coli
- Yeast cells
- Plant leaves
- Hair follicles
- Mouse tails
- Baculovirus (viral particles)

Citations et références (20)

Citations et références
Abstract
Strand-specific libraries for high throughput RNA sequencing (RNA-Seq) prepared without poly(A) selection.
Authors:Zhang Z, Theurkauf WE, Weng Z, Zamore PD,
Journal:Silence
PubMed ID:23273270
'High throughput DNA sequencing technology has enabled quantification of all the RNAs in a cell or tissue, a method widely known as RNA sequencing (RNA-Seq). However, non-coding RNAs such as rRNA are highly abundant and can consume >70% of sequencing reads. A common approach is to extract only polyadenylated mRNA; ... More
Participation of fad and mbt genes in synthesis of mycobactin in Mycobacterium smegmatis.
Authors:LaMarca BB, Zhu W, Arceneaux JE, Byers BR, Lundrigan MD,
Journal:J Bacteriol
PubMed ID:14702306
'Colonies of Mycobacterium smegmatis LR222 on iron-limiting (0.1 micro M Fe) minimal medium agar fluoresce under UV light due to the accumulation in the cells of the deferri form of the siderophore mycobactin. Two mutants with little or no fluorescence, designated LUN8 and LUN9, were isolated by screening colonies of ... More
Resistance to murine AIDS in offspring of mice infected with LP-BM5. Role of CD8 T cells.
Authors:Pavlovitch JH, Hulier E, Rizk-Rabin M, Marussig M, Mazier D, Joffret ML, Hoos S, Papiernik M
Journal:J Immunol
PubMed ID:8648122
'The murine-acquired immunodeficiency syndrome (MAIDS) is caused by a mixture of murine leukemia viruses (LP-BM5 MuLV). The influence of perinatal contact with retroviruses or their Ags on the response to infection was tested by infecting with LP-BM5 (MuLV) the adult offspring of mice with MAIDS. These offspring were resistant to ... More
Inducible expression of a dominant negative DNA polymerase-gamma depletes mitochondrial DNA and produces a rho0 phenotype.
Authors:Jazayeri M, Andreyev A, Will Y, Ward M, Anderson CM, Clevenger W,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12645575
'We report the inducible, stable expression of a dominant negative form of mitochondria-specific DNA polymerase-gamma to eliminate mitochondrial DNA (mtDNA) from human cells in culture. HEK293 cells were transfected with a plasmid encoding inactive DNA polymerase-gamma harboring a D1135A substitution (POLGdn). The cells rapidly lost mtDNA (t1/2 = 2-3 days) ... More
Characterization and sequencing of prototypic human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) from and HTLV-1/2 seroindeterminate patient.
Authors:Waziri A, Soldan SS, Graf MD, Nagle J, Jacobson S
Journal:J Virol
PubMed ID:10666247
'Serological screening for human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) parallels the standard screening process for human immunodeficiency virus (HIV), in which samples found positive by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) are confirmed with a modified Western blot procedure. There are a significant number of cases in which HTLV-1/2 ELISA-positive specimens demonstrate ... More
20 total citations

Andere Produkte



Partager la référence catalogue, le nom ou le lien.