Création d’expériences, traitement des méthodes et examen des résultats pilotés par le flux de travail
Flux de travail sur les protéines intactes :

• Mesurez rapidement le poids moléculaire intact des produits biothérapeutiques, y compris les protéines et les oligonucléotides, pour la confirmation et la caractérisation de la structure
• Déterminez en toute confiance les poids moléculaires déconvolués
• Mise en correspondance des séquences de protéines cibles pour identifier les glycosylations n-liées et autres modifications courantes
• Identification de conjugués anticorps-médicaments (ADC) à l’aide d’un algorithme de fenêtre glissante
• Comparaison d’un lot à l’autre

Flux de travail de la cartographie des peptides :

• Confirmez la séquence d’acides aminés à l’aide d’un nouvel algorithme de prédiction MS², ce qui renforce la confiance dans l’attribution des séquences
• Identifiez le site et le type de PTM attendus et inconnus
• Cartographiez les liaisons disulfures
• Détectez les impuretés de faible niveau et les variantes de séquence
• Effectuez des recherches insensibles aux erreurs pour des modifications inattendues
• Créez des recherches de novo sur les séquences

Méthodes multi-attributs (MAM) :

• MAM basée sur la MS pour la caractérisation et la quantification relative des PTM
• Caractéristiques des processus rationalisés allant de la cartographie des peptides de découverte à la surveillance des attributs de qualité critique (AQC) dans des environnements GMP

Flux de travail descendant :

• Offre un flux de travail simple pour le séquençage de molécules de protéines intactes en utilisant ProSightBP comme algorithme de base
• Comprend la comparaison de plusieurs fichiers bruts avec des cartes interactives combinées de couverture de la fragmentation
• Prise en charge de plusieurs modes de fragmentation : CID, HCD, ETD, EThcD et UVPD

Flux de travail sur les oligonucléotides :

• Prise en charge des séquences d’oligonucléotides avec des sous-unités de blocs de construction personnalisées intégrées, notamment la base, le lieur du squelette, le ribose 2’, l’extrémité 3’ et l’extrémité 5’
• Annotation et confirmation automatiques de la séquence d’oligonucléotides à l’aide d’un nouvel algorithme de prédiction MS², offrant une confiance supplémentaire dans le séquençage des oligonucléotides