Dynabeads™ Protein A는 면역침강법에 sepharose이나 agarose slurry 대신 사용할 수 있는 우수한 대응품입니다. 면역침강법에 Dynabeads™ Protein A를 사용하면,:
- 프로토콜 시간이 30분으로 줄어듭니다.
- 비특이적 결합으로 인한 배경 수준을 유의하게 없애줍니다.
- 단백질을 손상없이 온전하게 유지합니다. 소중한 단백질에 물리적 스트레스가 가해지지 않습니다.
Dynabeads™ Protein A는 소규모 IgG 정화와 Ab 라벨링, 면역침강법(IP), 크로마틴 면역침강법(ChIP), 단백질 분리에 널리 사용됩니다. 자기 분리법은 신속하고 부드러워 표적 단백질에 가해지는 물리적 스트레스를 최소화합니다. 이로 긴 배양 시간 동안 프로테아제로 분해되거나 손상될 수 있는 불안정한 성분을 분리하고 농축시킬 수 있습니다. 원래 단백질 구조와 완전한 단백질 형태가 유지됩니다.
Dynabeads™는 표면에 protein A가 결합되어 있어 대부분의 포유류 면역글로불린(Ig)을 분리할 수 있습니다. 여러 종과 하위계열에 대한 결합력은 아래 이미지와 데이터에 있는 결합력 표를 참조하세요. 확보되는 Ig 양은 시작 샘플의 Ig 농도, 그 lg 유형과 소스에 따라 다릅니다.
이 제품은 재현성과 자동화 성능 등에서 Dynal의 높은 표준에 부합하여 분석 신뢰성을 높입니다.
장점 및 특징: - 컬럼, 원심분리 또는 시간이 많이 드는 샘플 전처리가 필요없습니다.
- 소규모 IgG 정제와 면역침강법에 딱 맞습니다.
- 취급이 쉽고 프로토콜이 간편합니다.
- Gentle하여 단백질에 가해지는 물리적 스트레스를 최소화합니다.
- 비드의 재조합 단백질 G에는 알부민 결합 부위가 없어 오염 단백질 동시 정제가 이루어지지 않습니다.
어플리케이션:
소규모 IgG 정제, 면역침강법(IP), 크로마틴 면역침강법(ChIP), 단백질 분리.
결합력:
확보되는 Ig 양은 시작 샘플의 Ig 농도에 따릅니다. 100 μl Dynabeads Protein A는 시작 샘플 농도 20- 200 μg IgG â„ml에서 인간 lgG를 약 25- 30 μg 분리해 냅니다. Predominant Fc 결합으로 최적의 Ig orientation이 가능합니다.
시작 샘플:
타액, 혈장, 복수, 혈청, 조직 배양 또는 하이브리도마 상층액 등이 시작 샘플이 될 수 있습니다.
추가 정보::
Dynabeads™ Protein A 및 Protein G는 OEM으로도 구매 가능합니다.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.