Exosome - Streptavidin for Isolation/Detection은 사용자가 선택한 비오틴화된(Biotinylated) 일차 항체와 결합되면 사전 농축된 샘플에서 exosome(세포외 소포체 및 다소포체라고도 함)을 정제할 수 있습니다. 이후 이 exosome은 유세포분석(flow cytometry), 전자 현미경 또는 웨스턴 블로팅과 같은 기법을 사용해 검출될 수 있습니다. Exosome은 분리 전에 사전 농축되어야 합니다. 분리는 초고속 원심분리나 효율적인 고속 Total Exosome Isolation(세포 배양 배지에서 사용) 시약을 사용하면 됩니다.

• 사용자가 선택한 비오틴화(biotinylated) 항체에서 활용도 극대화
• 취급 중 샘플을 육안으로 '직접 확인' 가능
• 쉽게 확장 가능한 프로토콜
• 유세포분석(flow cytometry)을 통해 1시간 이내에 exosome 검출

Exosome 분리 및 검출 작업은 지루하면서도 비특이적인 어려운 공정입니다. Exosome - Streptavidin for Isolation/Detection은 잘 알려진 Dynabeads™ 자기 분리법을 사용합니다. 사용자가 선택한 비오틴화(biotinylated) 항체와 결합되면, 이 기술을 통해 세포 배양 배지에서 사전 농축된 exosome(exosome)을 쉽게 정제하고 나서 유세포분석(flow cytometry), 전자 현미경 또는 웨스턴 블로팅과 같은 기법을 통해 정제된 exosome을 검출할 수 있습니다.

유세포분석(Flow Cytometry)으로 검출
유리된 exosome만은 유세포분석으로 검출하기에는 너무 작기 때문에, 자기 분리법을 사용하는 주요 이점 중 하나는 바로 정제된 비드 결합 exosome을 유세포분석으로 쉽게 볼 수 있다는 점입니다. 비교적 큰 단분산 Dynabeads™(직경 4.5μm)를 사용하면 대개 1시간 이내에 선명하고 명확한 FFC/SSC를 볼 수 있습니다.

샘플을 육안으로 '직접 확인'
초상자성(superparamagnetic) Dynabeads™는 우수한 민감성, 재현성 및 안정성으로 잘 알려진 것은 물론, 비드의 밝은 갈색으로 자성을 이용하여 샘플을 육안으로 '직접 확인' 수 있습니다. 샘플 튜브를 자석에 배치하면, 비드 결합 exosome이 튜브 쪽으로 당겨지므로, 분리와 정제가 용이합니다. 또한, 샘플 크기와 다음 단계 어플리케이션에 따라 샘플과 비드 용적을 쉽게 확장하거나 축소할 수 있습니다.

필수적인 우수한 혼합력
성공적인 exosome 분리를 위해서는 비드가 튜브에 가라앉지 않도록 기울이고 회전해 주는 교반기를 사용해야 합니다. 작은 샘플 용적(예: 100μl)에서는 회전시키지 마십시오. 자세한 지침은 아래 사용자 설명서를 참조하십시오.