AcTEV™ Protease는 Tobacco Etch Virus (TEV) protease의 개선된 버전으로 원래 TEV protease 보다 영역 특이성, 활성, 안정성이 높아 개선된 장기 활성을 제공합니다. AcTEV™ Protease는 7개 아미노산 서열(Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln-Gly, Gln과 Gly 사이 절단)을 특이적으로 인식하여 fusion proteins에서 친화도 태그를 제거하는 데 유용합니다(1,2). AcTEV™ Protease의 특징:

• 특이성 높은 절단 활성을 가짐

• protease 활성 연장으로 효소 안정성이 강화됨(그림 1)

• 폭넓은 온도 범위(+4°C ∼ 30°C) 및 pH (6.0 ∼ 8.5)에서 활성됨

• 6-histidine sequence로 digested protein 샘플에서 제거가 용이함

• 비특이적 protease 오염이 없고 single-band 순도가 85% 이상임

어플리케이션: AcTEV™ Protease로 배양하면 fusion tag에서 관심 단백질이 분리됩니다. 이는 재조합 단백질에서 용해성, 분비, 검출, 순도 태그를 제거하는 효율적인 방법입니다.
Enzyme 상세: AcTEV™ Protease gene을 발현하는 E. coli 에서 정제함. 단위 정의: AcTEV™ Protease 한 단위는 30°C에서 1시간 동안 대조 기질 3 μg을 85% 절단합니다. 단위 반응 조건: 50 mM Tris-HCl (pH 8.0), 0.5 mM EDTA, 1 mM DTT, 3 μg control substrate, 1 unit enzyme- 30 μl, 30°C에서 1시간. AcTEV™ Protease에는 비특이적 protease 활성 부정시험을 실시합니다.