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GTTCAGATGATAAACATATTGTGGA[A/G]TGGAACGTACAGACATGCAAAGTAA
Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 616195 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
SNORD92 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
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SAS
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Chinese - Not Available | JPT (Japanese)
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AFR
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Japanese - Not Available | CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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SNORD92 - small nucleolar RNA, C/D box 92 | ||||||
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There are no transcripts associated with this gene. |
WDR43 - WD repeat domain 43 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_015131.2 | 512 | Silent Mutation | GAA,GAG | E,E 152 | NP_055946.1 |