El medio esencial mínimo (MEM) es uno de los medios de cultivo celular más utilizados. El MEM se puede usar con diversas células de mamíferos adherentes o en suspensión, como HeLa, BHK-21, 293, HEP-2, HT-1080, MCF-7, fibroblastos y astrocitos de rata primarios. Ofrecemos una variedad de modificaciones de MEM Gibco™ para diversas aplicaciones de cultivos celulares. Busque la formulación adecuada mediante la herramienta de selección de medios.
Está disponible la formulación completa.

El medio MEM Gibco™ lo desarrolló Harry Eagle, que se basó en su formulación anterior del medio basal de Eagle (BME). Posteriormente, se han producido numerosas modificaciones del MEM, como el MEM de Glasgow, el MEM α, el DMEM y la modificación de Temin.’’ El MEM está disponible con sales de Earle para usar con una incubadora de CO₂ o con sales de Hanks para usar sin CO₂. Este producto está formulado con sales de Earle.

Uso de MEM
MEM no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, el MEM requiere suplementación, por lo general con un 10 % de suero fetal bovino (SFB). MEM utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (2,2 g/l) y, por tanto, requiere un ambiente con un 5–10 % de CO₂ para mantener el pH fisiológico. Las formas de polvo de los medios de cultivo celular Gibco™ requieren suplementos de bicarbonato sódico, ajuste de pH y filtración en el momento de la preparación (consulte el protocolo para obtener más detalles).

Sistema de fabricación y calidad conforme a las buenas prácticas de fabricación actuales
MEM Gibco™ se fabrica en instalaciones que cumplen con las buenas prácticas de fabricación actuales y que se encuentran ubicadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones se han registrado en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y tienen la certificación según la norma ISO 13485. Para mantener la continuidad de la cadena de suministro, podemos ofrecer un producto MEM Gibco™ comparable que fabricamos en nuestras instalaciones de Escocia (61100-053). Estas instalaciones también están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA), calificadas como punto de fabricación de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.