Topo™ TA Cloning™ Kit für die Subklonierung, ohne kompetente Zellen
Topo™ TA Cloning™ Kit für die Subklonierung, ohne kompetente Zellen
Invitrogen™

Topo™ TA Cloning™ Kit für die Subklonierung, ohne kompetente Zellen

Die TOPO™ TA Cloning™ Kits für die Subklonierung bieten eine äußerst effiziente, 5-minütige Klonierungsstrategie in einem Schritt („TOPO™ Cloning“) fürWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
45064125 Reaktionen
45164110 Reaktionen
Katalognummer 450641
Preis (EUR)
364,90
Special offer
Online exclusive
Endet: 15-Aug-2025
445,00
Ersparnis 80,10 (18%)
Each
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Menge:
25 Reaktionen
Preis (EUR)
364,90
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Endet: 15-Aug-2025
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Die TOPO™ TA Cloning™ Kits für die Subklonierung bieten eine äußerst effiziente, 5-minütige Klonierungsstrategie in einem Schritt („TOPO™ Cloning“) für die direkte Einführung der Taq-Polymerase-amplifizierten PCR-Produkte in einen Plasmidvektor für die Subklonierung. Jedes Kit verwendet den pCR™ 2.1-TOPO™ TA-Vektor mit praktischen Restriktionsstellen für die Subklonierung. Die Klonierungs-Kits sind mit einer Vielzahl kompetenter Zellen oder auch ohne kompetente Zellen erhältlich und damit ganz an Ihre Anforderungen und Ihr Budget angepasst. Merkmale der TOPO™ TA Cloning™ Kits für die Subklonierung:

Schnell und praktisch: Von der PCR zum Klon in nur drei Schritten und 5 Minuten
Effizient: Bis zu 95 % der Klone mit dem korrekten Insert
Bewährt: Zuverlässige Leistung seit über einem Jahrzehnt mit über 4.000 Referenzen
Einfach: Keine Ligase, Post-PCR-Verfahren oder PCR-Primer, die bestimmte Sequenzen enthalten, erforderlich

TOPO™ TA Cloning™ Kits für die Subklonierung – Überblick

Vektor: pCR™ 2.1-TOPO™ TA-Vektor: Subklonierungsvektor mit 15 praktischen Restriktionsstellen zu beiden Seiten Ihres Inserts gestatten ein einfaches, direktionales Subklonieren
Klonierungsmethode: TOPO™ TA Cloning™: Ligation von PCR-Produkten auf Basis von Topoisomerase I in 5 Minuten mit 3′-A-Überhängen (Taq-Polymerase-amplifiziert) mit dem TOPO™-Vektor mit T-Überhängen
Kompetente Zellen: Verschiedene Optionen: Wählen Sie entweder unter den Kits mit allgemeinen, hocheffizienten, bakteriophagen T1-beständigen, schnell wachsenden kompetenten Zellen, oder verwenden Sie Ihr eigenes

pCR™ 2.1-TOPO™ TA Vektor: Einfache Klonierung und Subklonierung
Der pCR™ 2.1-TOPO™ TA-Vektor ist mit 3'-Thymidin-(T)-Überhängen für die direkte Ligation der Taq-Polymerase-amplifizierten PCR-Produkte (TA Cloning™) linearisiert und mit kovalent gebundener Topoisomerase I „aktiviert“. Ligase muss nicht hinzugefügt werden und die Klonierung ist innerhalb von 5 Minuten abgeschlossen. EcoRI-Schnittstellen zu beiden Seiten der Einfügestelle des PCR-Produkts ermöglichen die problemlose Exzision von Inserts, oder verwenden Sie eine beliebige Kombination von 15 praktischen Restriktionsstellen, die Ihr PCR-Insert beiderseits einfassen und ein einfaches, direktionales Subklonieren ermöglichen.

pCR™ 2.1-TOPO™ TA-Klon-Selektion und -Manipulation
Der pCR™ 2.1-TOPO™ TA-Vektor enthält Ampicillin- und Kanamycin-Resistenzmarker und das LacZα-Gen für das Blau-Weiß-Screening.

Vereinfachtes TOPO™ -basiertes Klonen
Mit dem TOPO™ Verfahren sind für die Klonierung weder PCR-Primer mit bestimmten integrierten Sequenzen noch Post-PCR-Verfahren, Vektor-Vorbereitung oder andere zeitintensive Schritte zur DNA-Manipulation erforderlich. Geben Sie Ihre PCR-Reaktion einfach zum mitgelieferten Vektor mit gebundener Topoisomerase, warten Sie 5 Minuten, und führen Sie die Transformation in kompetente E. coli-Zellen durch.

Effiziente Klonierung
Mit bis zu 95 % der Klone, die das gewünschte Insert tragen, können Sie das Screening der Klone reduzieren, was Zeit und Geld spart. Der in diesem Kit verwendete pCR™ 2.1-TOPO™ TA-Vektor verfügt über 3'-T-Überhänge für eine effiziente Ligation von Taq-Polymerase-amplifizierten PCR-Produkten, die 3'-A Überhänge enthalten.

Der Standard für die Klonierung
Seit über 10 Jahren ist im Bereich der Klonierung das TOPO™ Verfahren für Tausende von Wissenschaftlern ein verlässlicher Partner. Die schnelle, einfache und effiziente TOPO™ Klonierung kam bereits bei einer Vielzahl von Vektoren und in unterschiedlichsten Anwendungen zum Einsatz.

TOPO™ TA Cloning™ Kits für die Subklonierung – Kit-Optionen
Das TOPO™ TA Cloning™ Kit für die Sequenzierung kann mit einer Vielzahl kompetenter Zellen erworben werden, die je nach Ihren Anforderungen unterschiedliche Vorteile bieten:

• Allgemeine Klonierung: Top10-Zellen (Kat.-Nr. K4500-01, K4500-40)
• Hocheffiziente Klonierung: TOP10 Electrocomp™ Zellen (Kat.-Nr. K4560-01, K4560-40)
• Klonierung allgemein, Resistenz gegen Bakteriophagen T1: DH5α-T1R-Zellen (Kat.-Nr. K4520-01, K4520-40)
• Schnelles Wachstum: Mach1™-T1R chemisch kompetente E. coli (Kat.-Nr. K4510-20)
• Stellen Sie Ihre eigenen Zellen bereit: Mehr Flexibilität und Kosteneffizienz (Kat.-Nr. 450641)

Wir bieten auch zwei Versionen des Kits mit PureLink™ Quick Plasmid-Miniprep-Kit (Kat.-Nr. Nr. K4500-02 und K4510-02), entwickelt zur Isolierung eines sauberen, sequenzierungsbereiten, rekombinanten Plasmids.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Bakterielle AntibiotikaresistenzAmpicillin (AmpR), Kanamycin (KanR)
Bakterien- oder HefenstammNicht enthalten
KlonierungsmethodeTopo™-TA
ProduktlinieTOPO™
ProdukttypKlonierungskit
Menge25 Reaktionen
VersandbedingungTrockeneis
VektorpCR, TOPO-TA-Klonierungsvektoren
FormatKit
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Box 1:
• Topoisomerase I-aktivierter PCR™2.1-TOPO™ Vektor
• PCR-Puffer
• Salzlösung
• dNTPs
• Kontroll-Template
• M13-Vorwärts- und Rückwärtsprimer
• Kontroll-PCR-Primer
• steriles Wasser

Bei -5 bis -30 °C lagern.
Alle Reagenzien sind bei ordnungsgemäßer Lagerung 6 Monate lang stabil.
Ready-to-use Bacterial Growth Media

Ready-to-use Bacterial Growth Media

See how these mediums can help with critical aspects of cloning!

Gibco LB Broth

Invitrogen S.O.C. Medium

Invitrogen One Shot LB Agar*

*Only available in North America and selected European countries

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Can I store my competent E. coli in liquid nitrogen?

We do not recommend storing competent E. coli strains in liquid nitrogen as the extreme temperature can be harmful to the cells. Also, the plastic storage vials are not intended to withstand the extreme temperature and may crack or break.

How should I store my competent E. coli?

We recommend storing our competent E. coli strains at -80°C. Storage at warmer temperatures, even for a brief period of time, will significantly decrease transformation efficiency.

What is the difference between the pCR2.1-TOPO and pCR4-TOPO vectors?

The vector backbones for both of these vectors are very similar. The main difference is that the pCR4-TOPO vector has sequencing primer sites located as close as 33 base pairs from the PCR product insertion site. This minimizes the amount of vector DNA sequence that needs to be read before reaching the sequence of the insert, making the pCR4-TOPO vector very useful for sequencing applications.

What is the difference between the pCR2.1-TOPO and pCRII-TOPO vectors?

The vector backbones for both of these vectors are very similar. The main difference is that the pCRII-TOPO vector is a dual promoter vector, containing the SP6 and T7 promoters for in vitro transcription/sequencing, whereas the pCR2.1-TOPO vector contains only the T7 promoter for in vitro transcription/sequencing. Both vectors contain the M13 Forward and Reverse primer sites for sequencing or PCR screening.

Your TOPO cloning kits contain a control template and control primers. Can I obtain the sequence of the control template?

The sequence of the control template is proprietary.

Dokumente und Downloads

Zertifikate

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