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NI-NTA Agarose
Ni-NTA-Agarose ist ein nickelbeladenes Affinitätsharz, das zur Reinigung rekombinanter Proteine verwendet werden kann, die eine Polyhistidin-Sequenz (6xHis) enthalten. An dasWeitere Informationen
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| Katalognummer | Menge |
|---|---|
| R90115 | 25 ml |
| R90101 | 10 ml |
| R90110 | 100 ml |
Katalognummer R90115
Preis (EUR)
626,00
Each
-
Menge:
25 ml
Preis (EUR)
626,00
Each
Ni-NTA-Agarose ist ein nickelbeladenes Affinitätsharz, das zur Reinigung rekombinanter Proteine verwendet werden kann, die eine Polyhistidin-Sequenz (6xHis) enthalten. An das Harz gebundene Proteine können entweder mit einem Puffer mit niedrigem pH-Wert oder durch Konkurrenz mit Imidazol oder Histidin eluiert werden. Die einstufige Reinigung kann sowohl unter nativen als auch unter denaturierenden Bedingungen durchgeführt werden. Ni-NTA verwendet den chelatbildenden Liganden Nitrilotriessigsäure (NTA) in Verbindung mit einem quervernetzten, 6%igen Agaroseharz, das für den Einsatz in Batch- und Schwerkraftfluss-Anwendungen geeignet ist
Nur für Forschungszwecke. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.
Specifications
Menge25 ml
Stationäre PhaseNi-NTA
SäulentypAffinitätssäule
FormSuspension
TypAgarose
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Das Ni-NTA-Harz ist vorgeladen und kann bis zu 50 mg rekombinantes Protein pro 1 ml Harz binden. Es wird als 50%ige Suspension in 30 % Ethanol bereitgestellt. Das Harz erscheint blau, wenn es mit Ni2+ geladen wird. Bei +4 °C lagern. Ni-NTA-Harz ist bei ordnungsgemäßer Lagerung garantiert 6 Monate lang stabil.
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Häufig gestellte Fragen (FAQ)
ProBond and Ni-NTA beads can be used in FPLC columns. However, the beads can only withstand low pressure (~43.5 psi max).
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Both systems are qualified by purifying 2 mg of myoglobin protein on a column and performing a Bradford assay. Protein recovery must be 75% or higher.
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Abstract
A protein kinase encoded by the t complex responder gene causes non-mendelian inheritance
Journal:Nature
PubMed ID:10647005
'Males heterozygous for the t-haplotype form of mouse chromosome 17 preferentially transmit the t-chromosome to their progeny. Several distorter/sterility loci carried on the t-haplotype together impair flagellar function in all spermatozoa whereas the responder, Tcr, rescues t-sperm but not wild-type sperm. Thus, t-sperm have anadvantage over wild-type sperm in fertilizing
DNA Polymerase lambda, a Novel DNA Repair Enzyme in Human Cells.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11821417
'DNA polymerase lambda (pol lambda) is a novel family X DNA polymerase that has been suggested to play a role in meiotic recombination and DNA repair. The recent demonstration of an intrinsic 5''-deoxyribose-5-phosphate lyase activity in pol lambda supports a function of this enzyme in base excision repair. However, the
A ribozyme that ligates RNA to protein.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:12077317
'We have used a combination of in vitro selection and rational design to generate ribozymes that form a stable phosphoamide bond between the 5'' terminus of an RNA and a specific polypeptide. This reaction differs from that of previously identified ribozymes, although the product is analogous to the enzyme-nucleotidyl intermediates
Transduction of MIN6 beta Cells with TAT-Syntaxin SNARE Motif Inhibits Insulin Exocytosis in Biphasic Insulin Release in a Distinct Mechanism Analyzed by Evanescent Wave Microscopy.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12393909
To investigate the in vivo interaction of syntaxin-mediated soluble N-ethylmaleimide-sensitive fusion protein attachment protein receptor (SNARE) assembly and insulin exocytosis in biphasic release, we examined the dynamics of insulin granule motion such as docking and fusion with the plasma membrane when the syntaxin SNARE motif (H3 domain) was transduced into
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