HisPur™ Ni-NTA Resin
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Thermo Scientific™

HisPur™ Ni-NTA Resin

Thermo Scientific HisPur Ni-NTA Resin ist ein hochleistungsfähiges, Nickel-basiertes IMAC-Harz mit hoher Kapazität für die Routine-Affinitätsreinigung von His-markierten Fusionsproteinen.Merkmale vonWeitere Informationen
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Thermo Scientific HisPur Ni-NTA Resin ist ein hochleistungsfähiges, Nickel-basiertes IMAC-Harz mit hoher Kapazität für die Routine-Affinitätsreinigung von His-markierten Fusionsproteinen.

Merkmale von HisPur Ni-NTA Resin:

Hohe Kapazität – Bindet bis zu 60 mg 6xHis-markiertes Protein pro Milliliter Harz
Vielseitig – Proteine unter nativen oder denaturierenden Bedingungen aufreinigen
Kompatibel – Mit Thermo Scientific Zelllysereagenzien und einer Vielzahl von Pufferadditiven zu verwenden
Kosteneffizient – Eine Harzcharge mindestens 5 Mal wiederverwenden
Anwenderfreundlich – Vorformulierte Puffer für Kit-Formate
Flexibel – Erhältlich in verschiedenen Formaten, einschließlich Harz-Massenware, Spin-Säulen, Chromatographie-Kassetten und 96-Well-Filterplatten

Der speziell vorbereitete Träger besteht aus mit dem Nitrilotriessigsäure(NTA)-Chelatbildner derivatisierten Agarosebeads, die mit zweiwertigen Nickel-Ionen (Ni2+) beladen sind. Das IMAC-Harz (immobilisierte Metallaffinitätschromatographie) bietet außergewöhnliche Bindungskapazität und Leistung für die rekombinante His-markierte Proteinaufreinigung.

Die Expression und Aufreinigung rekombinanter Proteine ist ein zentraler Punkt für Proteinregulation, Struktur- und Funktionsstudien. Die Mehrheit der rekombinanten Proteine wird als Fusionsproteine mit kurzen Affinitätstags exprimiert; das gängigste darunter ist das Polyhistidin(6xHis)-Tag. Die Methode zur Reinigung rekombinanter His-markierter Proteine ist die immobilisierte Metallaffinitätschromatographie (IMAC), die aus Chelatharzen besteht, die entweder mit Nickel- oder Kobalt-Ionen geladen sind und sich koordinativ an die Histidin-Seitenketten anlagern.

HisPur Ni-NTA-Harz reinigt effektiv hohe Mengen an überexprimierten His-markierten Fusionsproteinen aus bakteriellen Lysaten, wie sie mit Thermo Scientific B-PER Bacterial Protein Extraktionsreagenzien erreicht werden. Das Harz zeigt sowohl bei Batch- als auch bei Zentrifugations-basierten Verfahren in unterschiedlichen Maßstäben gute Leistungen. Dabei entspricht oder übertrifft die Performance die von gängigen Ni-NTA-Harzen anderer Anbieter. HisPur Ni-NTA Resin ist ein hochwertiger, stabiler und belastbarer Affinitätsträger. Tests bestätigen, dass die Leistung auch nach mindestens fünf Wiederverwendungen nicht nachlässt. Diese Daten zeigten, dass das Harz während des normalen Gebrauchs sehr widerstandsfähig gegen strukturelle Degradation oder Auslaugen von Nickel-Ionen ist.

HisPur Ni-NTA Resin und HisPur Cobalt Resin sind alternative Formen von IMAC. Die Erstere verwendet Nickel und die Letztere verwendet Kobalt als das chelatgebundene Metallion, das für die His-Tag-Bindung verantwortlich ist. Die am meisten verwendeten IMAC-Harze für die Reinigung von 6xHis-Tag-Proteinen sind Ni-NTA-Harze. Aufgrund der vier Metallbindungsstellen auf dem Chelat verbinden sie hohe Proteinbindungskapazitäten mit geringem Auslaugen von Metallionen. Kobalt geht weniger starke und daher auch stärker diskriminante Bindungen ein, was sich bei der Reinigung von His-markierten Proteinen durch höhere Reinheit, aber auch geringere Erträgen auswirkt.

Verfügbare Formate:
Harzsuspensionen — Vernetzte, 6%ige Agarosebeads; 10 ml-, 100 ml-, 500 ml-Flaschen
Spin-Säulen—0,2 ml- (Mikrozentrifuge), 1 ml-, 3 ml-Säulen
Reinigungskits—Komplettkits in allen drei Säulengrößen
Chromatographie-Kassetten—Mehr erfahren und Daten der HisPur Chromatographie-Kassette einsehen
96-Well-Spin-Platten

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HisPur™ Ni-NTA-Agarose Superflow
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
SäulentypAffinität, Agarose-Harz
BeschreibungHisPur Ni-NTA Harz
FormatFlasche
Menge10 ml
Stationäre PhaseDivalentes Nickel, Metallchelat
ZielHis-markiertes Protein
Kapazität (metrisch)Bis zu 60 mg 6x-Bindung von His-markiertem Protein pro ml Harz
FormFlüssige Suspension
ProduktlinieHisPur™
TypHarz-
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Bei 4 °C lagern
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What kind of tubes should I use for making lipid:DNA complexes?
Can I use Lipofectamine 2000 to co-transfect plasmids and siRNA?
I transfected GFP into cells using Lipofectamine 2000 and saw a light granular orange background fluorescence. What could be causing this?
For how long is the Lipofectamine 2000:DNA complex stable?
The protocol sent out with Lipofectamine 2000 indicates to use 24 well plates but I am interested in using 60 mm plates. How do I scale up my transfection with Lipofectamine 2000?
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3214365Certificate of Analysis18. Juni 202588222
3214238Certificate of Analysis28. Mai 202588222
3214160Certificate of Analysis21. Mai 202588221
3212066Certificate of Analysis22. Apr. 202588222
AC408719Certificate of Analysis21. Apr. 202588221
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Sicherheitsdatenblätter

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Yes, 7xHis-tagged proteins, proteins naturally high in histidine, and other combinations of His and other amino acids will bind. To elute them, you have to increase the concentration of imidazole. Generally these peptides will not contaminate your fraction since they remain on the column. However after multiple uses of the same column, these peptides may reduce the binding capacity of the column.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

The resin can be re-used at least five times; this is also for the resin in the plates. Regeneration is possible using this procedure (https://assets.thermofisher.com/TFS-Assets%2FLSG%2Fmanuals%2FMAN0011700_HisPur_NiNTA_Resin_UG.pdf) Since the resin bed volume in each well is 50 µL, you can use 250 µL twice to give a total of 10 resin-bed volume.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Purification and Isolation Support Center.

Please refer to page 2 (buffer preparation) and page 3 (procedure) of the manual (https://assets.thermofisher.com/TFS-Assets/LSG/manuals/MAN0011700_HisPur_NiNTA_Resin_UG.pdf) for information regarding bead regeneration.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Purification and Isolation Support Center.

ProBond and Ni-NTA beads can be used in FPLC columns. However, the beads can only withstand low pressure (~43.5 psi max).

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Purification and Isolation Support Center.

Both systems are qualified by purifying 2 mg of myoglobin protein on a column and performing a Bradford assay. Protein recovery must be 75% or higher.

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Zitierungen und Referenzen (5)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Engineered NLS-chimera downregulates expression of aggregation-prone endogenous FUS.
Authors:Hayashi M,Girdhar A,Ko YH,Kim KM,DePierro JA,Buchler JR,Arunprakash N,Bajaj A,Cingolani G,Guo L
Journal:Nature communications
PubMed ID:39251571
Importin β-superfamily nuclear import receptors (NIRs) mitigate mislocalization and aggregation of RNA-binding proteins (RBPs), like FUS and TDP-43, which are implicated in neurodegenerative diseases. NIRs potently disaggregate RBPs by recognizing their nuclear localization signal (NLS). However, disease-causing mutations in NLS compromise NIR binding and activity. Here, we define features that ... More
Selective binding, magnetic separation and purification of histidine-tagged protein using biopolymer magnetic core-shell nanoparticles.
Authors:Zhou Y,Yan D,Yuan S,Chen Y,Fletcher EE,Shi H,Han B
Journal:Protein expression and purification
PubMed ID:29154996
In previous studies, we synthesized the magnetic core-shell structured Fe(3)O(4)/PMG/IDA-Ni(2+) nanoparticles. The Ni(2+) on the surface of nanoparticles provides abundant docking sites for histidine, and the composite nanoparticles showed potential applications in the separation and purification of histidine-tagged (His-tagged) proteins. Meanwhile, the presence of the superparamagnetic core (Fe(3)O(4)) in the ... More
Diffusion and capture permits dynamic coupling between treadmilling FtsZ filaments and cell division proteins.
Authors:Baranova N,Radler P,Hernández-Rocamora VM,Alfonso C,López-Pelegrín M,Rivas G,Vollmer W,Loose M
Journal:Nature microbiology
PubMed ID:31959972
Most bacteria accomplish cell division with the help of a dynamic protein complex called the divisome, which spans the cell envelope in the plane of division. Assembly and activation of this machinery are coordinated by the tubulin-related GTPase FtsZ, which was found to form treadmilling filaments on supported bilayers in ... More
Selective binding, magnetic separation and purification of histidine-tagged protein using biopolymer magnetic core-shell nanoparticles.
Authors:Zhou Y,Yan D,Yuan S,Chen Y,Fletcher EE,Shi H,Han B
Journal:Protein expression and purification
PubMed ID:29154996
In previous studies, we synthesized the magnetic core-shell structured Fe(3)O(4)/PMG/IDA-Ni(2+) nanoparticles. The Ni(2+) on the surface of nanoparticles provides abundant docking sites for histidine, and the composite nanoparticles showed potential applications in the separation and purification of histidine-tagged (His-tagged) proteins. Meanwhile, the presence of the superparamagnetic core (Fe(3)O(4)) in the ... More
Diffusion and capture permits dynamic coupling between treadmilling FtsZ filaments and cell division proteins.
Authors:Baranova N,Radler P,Hernández-Rocamora VM,Alfonso C,López-Pelegrín M,Rivas G,Vollmer W,Loose M
Journal:Nature microbiology
PubMed ID:31959972
Most bacteria accomplish cell division with the help of a dynamic protein complex called the divisome, which spans the cell envelope in the plane of division. Assembly and activation of this machinery are coordinated by the tubulin-related GTPase FtsZ, which was found to form treadmilling filaments on supported bilayers in ... More
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