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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 616226 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
ATG2B PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
|
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SAS
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Chinese - Not Available | JPT (Japanese)
|
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AFR
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Japanese - Not Available | CHB (Han Chinese)
|
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EUR
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AMR
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ATG2B - autophagy related 2B | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
XM_006720187.2 | Intron | XP_006720250.1 | ||||
XM_017021397.1 | Intron | XP_016876886.1 |
Set Membership: |
HapMap |