Glasgow-MEM (GMEM)
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Gibco™

Glasgow-MEM (GMEM)

Glasgow's MEM (GMEM) wurde ursprünglich von Ian McPherson und Michael Stoker als Modifizierung von Eagle's Minimal Essential Medium entwickelt. EsWeitere Informationen
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11710035500 mL
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Glasgow's MEM (GMEM) wurde ursprünglich von Ian McPherson und Michael Stoker als Modifizierung von Eagle's Minimal Essential Medium entwickelt. Es wurde benutzt, um genetische Einflussfaktoren auf die Zellkompetenz zu untersuchen. Glasgow's MEM wurde für den Einsatz mit Nieren-Zelllinien wie BHK-21 entwickelt.

Dieses Glasgow's MEM wurde wie folgt modifiziert:
MitOhne
• L-Glutamin• HEPES
• Phenolrot•Tryptose-Phosphat-Bouillon

Die komplette Formulierung ist verfügbar.

Verwendung von Glasgow's MEM
Glasgow's MEM unterscheidet sich von anderen Medien dadurch, dass es die zweifache Konzentration von Aminosäuren und Vitaminen im Vergleich zum ursprünglichen Basal Medium Eagle enthält und ohne Serum verwendet wird. Glasgow's MEM wurde ursprünglich mit 10 % Tryptose-Phosphat-Bouillon hergestellt. Glasgow's MEM enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Aus diesem Grund muss Glasgow's MEM mit 10 % Tryptose-Phosphat-Bouillon supplementiert werden. Glasgow‘s MEM verwendet ein Natriumbikarbonat-Puffersystem (2,75 g/l) und erfordert daher eine CO–2-Umgebung von 5 bis 10 %, um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten.

cGMP-konformes Herstellungs- und Qualitätssystem an zwei Standorten
Glasgow‘s MEM wird in einer cGMP-konformen Einrichtung in Grand Island, New York, hergestellt. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und nach ISO 13485-zertifiziert. Zur Gewährleistung einer ununterbrochenen Versorgungskette bieten wir ein identisches Glasgow's MEM-Produkt aus unserem Betrieb in Schottland an (21710-025). Diese Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
ZelllinieBHK-21
Konzentration1 X
Fertigungsqualität, HerstellungsqualitätcGMP-compliant under the ISO 13485 standard
ProduktlinieGibco™
ProdukttypMEM (Minimum Essential Medium)
Menge500 mL
Haltbarkeit12 Monate ab Herstellungsdatum
VersandbedingungRaumtemperatur
KlassifikationOhne Stoffe tierischen Ursprungs
FormFlüssig
SterilitätSteril gefiltert
Mit AdditivenHoher Glukosegehalt, Glutamin, Phenolrot
Ohne AdditiveKeine HEPES, Ohne Natriumpyruvat, Keine Tryptose-Phosphat-Bouillon
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Lagerbedingungen: 2 bis 8 °C (vor Licht schützen)
Versandbedingungen: Haltbarkeit bei
Raumtemperatur: 12 Monate ab Herstellungsdatum
Medienformulierungen
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Zertifikate

Chargen-Nr.Certificate TypeDateCatalog Number(s)
2678973Certificate of Analysis29. Jan. 202511710035
2739334Certificate of Analysis29. Jan. 202511710035
2678981Certificate of Analysis29. Jan. 202511710035
2785358Certificate of Analysis29. Jan. 202511710035
2785360Certificate of Analysis28. Jan. 202511710035
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Sicherheitsdatenblätter

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Mammalian Cell Culture Basics Support Center.

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

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Very often mycoplasma contamination cannot be removed from the culture so it should be discarded. You may have a unique culture that you prefer not to discard and would like to try to clean it. Ciprofloxacin and Plasmocin have reportedly been used for this application. If interested in a protocol or directions for use, check with the antibiotic supplier or published literature. Note that mycoplasma are very difficult to remove from culture and spread easily so the treated cultures should be quarantined until clear of mycoplasma, and your laboratory should be thoroughly cleaned.

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Try changing the medium or serum. Compare media formulations for differences in glucose, amino acids, and other components. Compare an old lot of serum with a new lot. Increase initial cell inoculums. Lastly, adapt cells sequentially to new medium.

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This can occur if cells are overly trypsinized. Trypsinize for a shorter time or use less trypsin. Mycoplasma contamination could also cause this problem. Segregate your culture and test for mycoplasma infection. Lastly, check for attachment factors in the medium.

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