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Annexin-V-Konjugate für die Apoptose-Detektion
Erkennen Sie frühe Phasen der Apoptose mittels Durchflusszytometrie mit dem eigenständigen Alexa Fluor, APC, Pacific Blue, PE, FITC und Biotin-Konjugaten.
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| Katalognummer | Anregung/Emission | Durchflusszytometer-Laserlinien | Konjugat |
|---|---|---|---|
| A13201 | 495/519 | 488 | Alexa Fluor 488 |
| A13199 | 494/518 | 488 | FITC |
| A13202 | 578/603 | 532, 561 | Alexa Fluor 568 |
| A13203 | 590/617 | 532 | Alexa Fluor 594 |
| A13204 | Biotin-X | ||
| A23202 | 346/442 | UV | Alexa Fluor 350 |
| A23204 | 650/665 | 633-637 | Alexa Fluor 647 |
| A35108 | 555/565 | 532, 561 | Alexa Fluor 555 |
| A35109 | 679/702 | 633-637 | Alexa Fluor 680 |
| A35110 | 650/660 | 633-637 | APC (Allophycocyanin) |
| A35111 | 565/578 | 488, 532, 561 | PE |
| A35122 | 410/455 | 405 | Pacific Blue |
Katalognummer A13201
Preis (EUR)
684,00
Each
-
Anregung/Emission:
495/519
Durchflusszytometer-Laserlinien:
488
Konjugat:
Alexa Fluor 488
Preis (EUR)
684,00
Each
Erzielen Sie eine schnelle und zuverlässige Erkennung von früher Zellapoptose mit den eigenständigen Annexin V-Konjugaten für die Apoptose-Erkennung. Annexin V-Konjugate bieten mittels Durchfluss-Zytometrie einen bis zu 100-fachen Unterschied für die fluoreszenzbasierte Signalintensität zwischen apoptotischen und nicht apoptotischen Zellen.
Annexin V hat eine hohe Affinität zu Phosphatidylserin (PS), die sich auf der äußeren Schicht von sich einer Apoptose unterziehenden Zellen zeigt. Aufgrund dieser Affinität werden fluoreszierend markierte Annexion V-Reagenzien häufig in der Apoptose-Forschung verwendet.
Annexin V-Konjugate bieten schnelle und zuverlässige Nachweismethoden für die Untersuchung der Externalisierung von Phosphatidylserin, einem Indikator für Zwischenstufen der Apoptose. Der Unterschied in der Fluoreszenzintensität zwischen apoptotischen und nicht apoptotischen Zellen, die mit unseren fluoreszierenden Annexin V-Konjugaten gefärbt wurden, beträgt typischerweise etwa das 100-fache und wird mittels Durchflusszytometrie gemessen.
In Zusammenarbeit mit Nexins Research BV bieten wir die besten und hellsten Annexin V-Konjugate auf dem Markt, einschließlich der Annexin V-Konjugate Alexa Fluor 350, 488, 555, 568, 594, 647 und 680 sowie Annexin V-APC-, Biotin-X-, FITC-, Pacific Blue- und PE-Konjugaten. Stark fluoreszierende Annexin V-Konjugate ermöglichen schnelle und zuverlässige Erkennungsmethoden für die Untersuchung der Externalisierung von Phosphatidylserin, einem der ältesten Indikatoren der Apoptose.
Das Annexin V, Pacific Blue Konjugat ist durch Violett anregbar und eignet sich daher ideal für Geräte mit violettem Laser und für mehrfarbige Experimente, in denen grün- oder rot-fluoreszierende Farbstoffe verwendet werden.
Die Vorteile unserer Annexin V-Konjugate sind:
• Konjugiert mit Invitrogen Alexa Fluor und eFluor-Färbemitteln für leuchtendere Signale
• Konjugiert für alle verfügbaren Laser
• Erhältlich als eigenständige Reagenzien oder in Form einfach zu bedienender Kits
Eine Färbung mit Annexin V zum Nachweis apoptotischer Zellen kann nur an lebenden Zellen und Gewebe vorgenommen werden. Wenn Proben nach dem Färben fixiert werden sollen, sind spezifische Bedingungen erforderlich, um eine transiente Signalretention zu erreichen. Dazu gehören die Verwendung eines alkoholfreien Fixierverfahrens auf Aldehydbasis, die Verwendung von Puffern, die Ca2+ enthalten, und die Vermeidung von Tensiden/Detergenzien. Für Ihren Komfort bieten wir auch einen konzentrierten Puffer zur Bindung von Annexin an. Dieser erleichert die Bindung von Annexin V mit Phosphatidylserin in Apoptose-Assays.
Annexin V-Konjugate bieten schnelle und zuverlässige Nachweismethoden für die Untersuchung der Externalisierung von Phosphatidylserin, einem Indikator für Zwischenstufen der Apoptose. Der Unterschied in der Fluoreszenzintensität zwischen apoptotischen und nicht apoptotischen Zellen, die mit unseren fluoreszierenden Annexin V-Konjugaten gefärbt wurden, beträgt typischerweise etwa das 100-fache und wird mittels Durchflusszytometrie gemessen.
In Zusammenarbeit mit Nexins Research BV bieten wir die besten und hellsten Annexin V-Konjugate auf dem Markt, einschließlich der Annexin V-Konjugate Alexa Fluor 350, 488, 555, 568, 594, 647 und 680 sowie Annexin V-APC-, Biotin-X-, FITC-, Pacific Blue- und PE-Konjugaten. Stark fluoreszierende Annexin V-Konjugate ermöglichen schnelle und zuverlässige Erkennungsmethoden für die Untersuchung der Externalisierung von Phosphatidylserin, einem der ältesten Indikatoren der Apoptose.
Das Annexin V, Pacific Blue Konjugat ist durch Violett anregbar und eignet sich daher ideal für Geräte mit violettem Laser und für mehrfarbige Experimente, in denen grün- oder rot-fluoreszierende Farbstoffe verwendet werden.
Die Vorteile unserer Annexin V-Konjugate sind:
• Konjugiert mit Invitrogen Alexa Fluor und eFluor-Färbemitteln für leuchtendere Signale
• Konjugiert für alle verfügbaren Laser
• Erhältlich als eigenständige Reagenzien oder in Form einfach zu bedienender Kits
Eine Färbung mit Annexin V zum Nachweis apoptotischer Zellen kann nur an lebenden Zellen und Gewebe vorgenommen werden. Wenn Proben nach dem Färben fixiert werden sollen, sind spezifische Bedingungen erforderlich, um eine transiente Signalretention zu erreichen. Dazu gehören die Verwendung eines alkoholfreien Fixierverfahrens auf Aldehydbasis, die Verwendung von Puffern, die Ca2+ enthalten, und die Vermeidung von Tensiden/Detergenzien. Für Ihren Komfort bieten wir auch einen konzentrierten Puffer zur Bindung von Annexin an. Dieser erleichert die Bindung von Annexin V mit Phosphatidylserin in Apoptose-Assays.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
FarbeGrün
BeschreibungAnnexin V, Alexa Fluor 488 Konjugat (Ersatz für Kat.- Nr. PHN1010 und PHN1008)
Anregung/Emission495/519
Durchflusszytometer-Laserlinien488
Zur Verwendung mit (Geräte)Durchflusszytometer
KitinhaltEnthält 1 Fläschchen Annexin V, Alexa Fluor 488 Konjugat.
Anzahl Reaktionen100
ProdukttypAnnexin V-Konjugat
Menge500 μL
VersandbedingungNasseis
KonjugatAlexa Fluor 488
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Im Kühlschrank (2 bis 8 °C) aufbewahren und vor Licht schützen.
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Abbildungen
Jurkat human T cell leukemia cells. Alexa Fluor 488 annexin V and propidium iodide.
Jurkat human T-cell leukemia cells treated with 1 µM camptothecin.
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Chargen-Nr.Certificate TypeDateCatalog Number(s)
3174466Certificate of Analysis29. Juni 2025A13204
3223595Certificate of Analysis20. Juni 2025A35110
3154614Certificate of Analysis17. Juni 2025A35109
2983157Certificate of Analysis04. Mai 2025A13203
3148260Certificate of Analysis31. März 2025A13199
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Häufig gestellte Fragen (FAQ)
It has been done, but we don‘t recommend it. Both healthy cells and apoptotic cells possess phosphatidylserine on the cell surface, which can be detected with Annexin V, but apoptotic cells have significantly more of it. You can easily tell the difference between these two populations with flow cytometry, because flow cytometers are more sensitive and have a higher throughput. But with a microscope, you cannot always tell the difference, especially for adherent cells. Instead, for microscopy, we recommend a different technique, such as detecting caspases with CellEvent Caspase Detection Reagents.
Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.
Trypsinization or mechanical scraping of cells temporarily disrupts the plasma membrane, allowing annexin V to bind phosphatidylserine on the cytoplasmic surface of the cell membrane and thus leading to false positive staining. Allow the cells to recover for about 30 minutes in optimal cell culture conditions and medium after trypsinizing/scraping so that they can recover their membrane integrity before staining. For lightly adherent cell lines, such as HeLa and NIH 3T3, another option is to use non-enzyme treatments like Gibco Cell Dissociation Buffer (Cat. No. 13151014).
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Annexin V staining is not typically used in imaging experiments; it is a better reagent for flow cytometry analysis. All cells will stain to some extent, so it can be difficult to distinguish a relatively bright annexin V-stained cell from a dimmer non-apoptotic cell. Caspase activation, detected using our CellEvent Caspase 3/7 or Image-iT LIVE Caspase detection kits, is a better method for detecting apoptosis in an imaging assay.
Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.
Trypsinize first and then allow the cells to recover about 30 minutes in optimal cell culture conditions and medium before staining with annexin V conjugates. Trypsinization or mechanical scraping of cells temporarily disrupts the plasma membrane, allowing for annexin V to bind phosphatidylserine on the cytoplasmic surface of the cell membrane and thus leading to false positive staining. For lightly adherent cell lines such as HeLa and NIH 3T3, you could use a less harsh (non-enzymatic) dissociation product like Gibco Cell Dissociation Buffer (Cat. No. 13151014).
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Annexin V staining is best analyzed on live cells. If you need to fix your cells for analysis, then fix in 3.7% formaldehyde in PBS containing calcium and magnesium to maintain binding during fixation. The signal will not be retained after permeabilization, thus annexin V staining is not compatible with internal antibody labeling.
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Zitierungen und Referenzen (449)
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Zitierungen und Referenzen
Abstract
The p42/p44 MAP kinase pathway prevents apoptosis induced by anchorage and serum removal.
Journal:Molecular biology of the cell
PubMed ID:10712523
Anchorage removal like growth factor removal induces apoptosis. In the present study we have characterized signaling pathways that can prevent this cell death using a highly growth factorâ and anchorage-dependent line of lung fibroblasts (CCL39). After anchorage removal from exponentially growing cells, annexin V-FITC labeling can be detected after 8
Journal:
PubMed ID:18258751
Journal:
PubMed ID:10891486
Strategies for phenotyping apoptotic peripheral human lymphocytes comparing ISNT, annexin-V and 7-AAD cytofluorometric staining methods.
Journal:Journal of immunological methods
PubMed ID:9461328
The present article compares the reliability of four previously described cytofluorometric methods of apoptosis quantification for phenotyping apoptotic human lymphocytes. Each of these assays detects distinct cellular alterations of the apoptotic process. Alteration in plasma membrane integrity can be evaluated following 7-AAD incorporation and the translocation of phosphatidylserine from the
Analysis of ethanol effects on corneal epithelium.
Journal:Invest Ophthalmol Vis Sci
PubMed ID:23674759
Ethanol is widely used in ocular surface surgeries and for the treatment of corneal diseases. However, ethanol is a toxic agent that is related to the development of a number of alcohol-related diseases. Despite the common use of ethanol for therapeutic purposes in ophthalmology, effects of ethanol on the ocular
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