Pierce™ EDC, No-Weigh™ Format
Pierce™ EDC, No-Weigh™ Format
Thermo Scientific™

Pierce™ EDC, No-Weigh™ Format

Thermo Scientific Pierce EDCは、カルボキシルとアミンに反応する、スペーサーを持たないクロスリンカーです。EDCはまずカルボキシル基と反応し、アミン反応性O-アシルイソ尿素中間体を形成します。この中間体はアミノ基と迅速に反応してアミド結合を形成し、イソ尿素副産物を放出します詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
A3539110 x 1 mg
7714910 mg
229805 g
2298125 g
製品番号(カタログ番号) A35391
価格(JPY)
30,000
Each
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数量:
10 x 1 mg
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Thermo Scientific Pierce EDCは、カルボキシルとアミンに反応する、スペーサーを持たないクロスリンカーです。EDCはまずカルボキシル基と反応し、アミン反応性O-アシルイソ尿素中間体を形成します。この中間体はアミノ基と迅速に反応してアミド結合を形成し、イソ尿素副産物を放出します。この中間体は水溶液中では不安定であるため、2ステップの結合手順では安定化のためにN-ヒドロキシスクシンイミド(NHS)を使用します。アミンと反応しなかった場合、中間体は加水分解し、カルボキシルが再生されてN置換尿素が放出されます。副反応としてN-アシル尿素が生成され、これは通常、タンパク質の疎水性領域にあるカルボキシルに限定されます。

Thermo Scientificの計量不要製品は、分注済みのフォーマットで提供される特殊試薬です。計量済みのパッケージではバイアルを繰り返し開閉することがないため、経時的な試薬反応性の喪失や汚染を防ぎます。このフォーマットでは、毎回新しい試薬バイアルを使用できるため、少量の試薬を計量する手間がなくなり、試薬の安定性に対する懸念が軽減します。

EDCの特性:

•反応基カルボジイミド
• 反応標的:カルボキシル基を活性化してアミノ基(1級アミン)に結合
複数の結合戦略 — EDCを単独で標的基と反応させるか、NHSまたはスルホ-NHSを添加して反応効率を向上させたり、後続のアミンとの反応のために活性中間体を安定化
中性連結 — カルボキシルとアミンの間に中性アミド結合を形成
水溶性試薬 — 水性の生理的バッファー中の反応に直接添加
可溶性の反応副産物 — 水または希酸による洗浄で容易に除去可能
高純度の結晶試薬 — 高品質の活性化誘導体の作成に使用

EDCの特性
• 分子式:C8H17N3·HCl
• 分子量:191.7
• スペーサーアームの鎖長:0 Å
• CAS番号:25952-53-8
• 反応基:カルボジイミド
• 反応性:pH 4.7~6.0(至適)でカルボキシル基と活性中間体を形成し、中間体が1級アミンと反応

1-エチル-3-[3-ジメチルアミノプロピル]カルボジイミド塩酸塩(EDCまたはEDAC)はスペーサーを持たないクロスリンカーで、カルボキシル基を1級アミンに結合させるために使用されます。このクロスリンカーは、ペプチド合成におけるアミド結合の形成、免疫原を作成するためのハプテンのキャリアタンパク質への結合、5'リン酸基を介した核酸の標識、生体分子のアミン反応性NHSエステルの作成など、さまざまなアプリケーションに使用されます。EDCはカルボキシルと反応して、アミン反応性のO-アシルイソ尿素中間体を形成します。この中間体は、近隣にアミノ基が存在しない場合、加水分解してカルボキシル基に戻ります。EDCは、N-ヒドロキシスルホスクシンイミド(Sulfo-NHS)の存在下で、カルボキシル基をアミン反応性スルホ-NHSエステルに変換するのに使用できます。そのためには、EDCをカルボキシル含有分子と混合し、スルホ-NHSを添加します。

アプリケーション:
• ペプチドおよびタンパク質間のカルボキシル基およびアミノ基を結合
• ハプテンを免疫原性キャリアタンパク質に結合(例:ペプチドのKLHへの結合
ペプチド抗原をアフィニティ精製抗体に固定
• NHS活性化、アミン反応性標識化合物の作成
• タンパク質をカルボキシル基コートビーズまたは表面に結合
• アミン反応性Sulfo-NHSエステルによるナノ粒子の活性化
• 5'リン酸基を介したDNAの標識(技術情報#30を参照)

製品リファレンス:
クロスリンカーアプリケーションガイド--この製品に関連する最近の文献を検索できます
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
細胞透過性No
概要EDC
形状Powder
標識法化学的標識
分子量191.7
PEG化No
製品ラインNo-Weigh™、Pierce™
数量10 x 1 mg
反応性部分カルボジイミド
出荷条件湿氷
溶解性
スペーサーアーム長0.0 Å
水溶性Yes
化学反応性Amine-Carboxyl
CleavableNo
クロスリンカータイプヘテロ三官能性
フォーマットStandard, Single-use, Premium-grade
製品タイプ架橋剤
スペーサー短鎖
Unit SizeEach
組成および保存条件
冷凍庫(-5~-30℃)に保存。
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ドキュメントおよびダウンロード

証明書

ロット番号Certificate TypeDateCatalog Number(s)
3215140Certificate of Analysis2025年6月27日A35391
3215294Certificate of Analysis2025年6月25日A35391
3216537Certificate of Analysis2025年6月25日77149
3214536Certificate of Analysis2025年6月25日A35391
3214412Certificate of Analysis2025年6月17日A35391
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Safety Data Sheets

よくあるご質問(FAQ)

No. EDC is very unstable in aqueous environments and must be dissolved immediately before use. NHS and Sulfo-NHS are relatively stable in solution but best results are obtained when they are dissolved immediately before use. Store these compounds desiccated at 4°C.

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These compounds are used to modify a carboxyl group to form an amine-reactive ester. This is accomplished by mixing NHS with a carboxyl-containing molecule and the carbodiimide EDC (Cat. No. 22980, 22981, 77149, A35391). EDC causes a dehydration reaction between the carboxyl and the NHS hydroxyl group, giving rise to an NHS-ester-activated molecule. The activated molecule can then be reacted spontaneously with a primary amine-containing molecule. Although the carboxyl-molecules can be made to react directly with amines using EDC, the reaction is much more efficient with NHS because a stable intermediate is created. In fact, molecules that are activated as NHS esters can be dried and stored for later reaction to amine-containing targets.

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These compounds are used in conjunction with the crosslinker EDC (Cat. No. 22980, 22981, 77149, A35391) to synthesize amine-reactive labeling reagents, crosslinkers and conjugation compounds. Any compound containing a carboxylic acid (-COOH), such as a protein, or biotin or peptide, can be activated with NHS or Sulfo-NHS to form an NHS ester that will spontaneously react to form covalent amide linkages with proteins and other molecules that contain primary amines (-NH2).

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The CarboxyLink Resin is for immobilizing carboxyl-containing biomolecules after EDC activation. CarboLink Resin is hydrazide-activated and immobilizes glycoproteins. Carbolink has been replaced with glycolink immobilization kits and resins. Glycolink can also be used to immobilize steroids or other molecules containing ketones. Both resins are capable of coupling ligands via carboxylic acids using EDC (Cat. No. 22980). Both immobilization chemistries are available on UltraLink Resin as UltraLink Hydrazide (glycoproteins) and UltraLink DADPA (carboxyl) Resins.

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These resins are derivatized with diaminodipropylamine (DADPA). DADPA has a terminal primary amine that enables covalent immobilization of peptides or other carboxyl-containing (-COOH) molecules. When incubated with the resin and the carbodiimide crosslinker EDC (included in the CarboxyLink Immobilization Kit), carboxyl-containing molecules become permanently attached to the resin by stable amide bonds. The immobilized molecules can then be used in affinity purification procedures. CarboxyLink/DADPA UltraLink Coupling Resins can also be used to immobilize other kinds of molecules using alternative amine-reactive crosslinking chemistries.

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引用および参考文献 (7)

引用および参考文献
Abstract
Solid phase DNA amplification: characterisation of primer attachment and amplification mechanisms.
Authors:Adessi C, Matton G, Ayala G, Turcatti G, Mermod JJ, Mayer P, Kawashima E
Journal:Nucleic Acids Res
PubMed ID:11024189
Different chemical methods used to attach oligonucleotides by their 5'-end on a glass surface were tested in the framework of solid phase PCR where surface-bound instead of freely-diffusing primers are used to amplify DNA. Each method was first evaluated for its capacity to provide a high surface coverage of oligonucleotides ... More
Metabolism of vertebrate amino sugars with N-glycolyl groups: elucidating the intracellular fate of the non-human sialic acid N-glycolylneuraminic acid.
Authors:Bergfeld AK, Pearce OM, Diaz SL, Pham T, Varki A
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:22692205
'The two major mammalian sialic acids are N-acetylneuraminic acid and N-glycolylneuraminic acid (Neu5Gc). The only known biosynthetic pathway generating Neu5Gc is the conversion of CMP-N-acetylneuraminic acid into CMP-Neu5Gc, which is catalyzed by the CMP-Neu5Ac hydroxylase enzyme. Given the irreversible nature of this reaction, there must be pathways for elimination or ... More
Surface modification, functionalization and bioconjugation of colloidal inorganic nanoparticles.
Authors:Sperling RA, Parak WJ
Journal:Philos Trans A Math Phys Eng Sci
PubMed ID:20156828
Inorganic colloidal nanoparticles are very small, nanoscale objects with inorganic cores that are dispersed in a solvent. Depending on the material they consist of, nanoparticles can possess a number of different properties such as high electron density and strong optical absorption (e.g. metal particles, in particular Au), photoluminescence in the ... More
Extensive terminal and asymmetric processing of small RNAs from rRNAs, snoRNAs, snRNAs, and tRNAs.
Authors:Li Z, Ender C, Meister G, Moore PS, Chang Y, John B
Journal:Nucleic Acids Res
PubMed ID:22492706
Deep sequencing studies frequently identify small RNA fragments of abundant RNAs. These fragments are thought to represent degradation products of their precursors. Using sequencing, computational analysis, and sensitive northern blot assays, we show that constitutively expressed non-coding RNAs such as tRNAs, snoRNAs, rRNAs and snRNAs preferentially produce small 5' and ... More
The conserved His-144 in the PsbP protein is important for the interaction between the PsbP N-terminus and the Cyt b559 subunit of photosystem II.
Authors:Ido K, Kakiuchi S, Uno C, Nishimura T, Fukao Y, Noguchi T, Sato F, Ifuku K
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:22707728
The PsbP protein regulates the binding properties of Ca(2+) and Cl(-), and stabilizes the Mn cluster of photosystem II (PSII); however, the binding site and topology in PSII have yet to be clarified. Here we report that the structure around His-144 and Asp-165 in PsbP, which is suggested to be ... More
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