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TOPO™ TA Cloning™ Kit, Dual Promoter, with One Shot™ TOP10 chemically competent E. coli cells
Die TOPO™ TA Cloning™ Dual Promoter Kits ermöglichen schnelles, effizientes Klonen und anschließende In-vitro-Transkription. Diese Kits enthalten den pCR™II-TOPO™ TA-VektorWeitere Informationen
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| Katalognummer | Menge |
|---|---|
| K4600J10 | 10 Reaktionen |
| K460001 | 25 Reaktionen |
| K460040 | 50 Reaktionen |
Katalognummer K4600J10
Preis (EUR)
478,00
Each
-
Menge:
10 Reaktionen
Preis (EUR)
478,00
Each
Die TOPO™ TA Cloning™ Dual Promoter Kits ermöglichen schnelles, effizientes Klonen und anschließende In-vitro-Transkription. Diese Kits enthalten den pCR™II-TOPO™ TA-Vektor mit dualen T7- und SP6-Promotern. Durch die Eliminierung des zeitaufwändigen und langwierigen Klonens von Restriktionsstellen ist die TOPO™-Klonierung die zuverlässigste Methode, die mit einem 3-Schritt-Protokoll nur 5 Minuten in Anspruch nimmt und bis zu 95 % Rekombinanten liefert.
Zu den praktischen Funktionen dieses TOPO™ TA Cloning™ Dual Promoter Kits gehören:
• 3´-T-Überhänge für die direkte Ligation Taq-amplifizierter PCR-Produkte
• T7- und SP6-Promoter für effiziente In-vitro-Transkription
• M13 Vorwärts- und Rückwärtsprimer-Stellen für die Sequenzierung
• 16 praktische Restriktionsstellen, einschließlich EcoRI, zu beiden Seiten Ihres Inserts für nachfolgende Exzision oder Subklonierung
• Kanamycin- und Ampicillin-Resistenz für Ihre individuelle Auswahl an E. coli
• Leichtes Blau-Weiß-Kolonie-Screening zur Auswahl von Rekombinanten
• Enthält OneShot™ TOP10 Kompetente Zellen für zusätzlichen Komfort und höchste Klonierungseffizienz
Kit-Optionen: TOPO™ TA Cloning™ Dual Promoter Kits
TOPO TA Cloning Dual Promoter Kits sind mit einer Vielfalt kompetenter Zellen erhältlich, die verschiedene Vorteile entsprechend Ihren Anforderungen bieten:
• Allgemeine Klonierung: Top10-Zellen (Kat.-Nr. K4600-J10, K4600-01, K4600-40)
• Hocheffiziente Klonierung: TOP10 Electrocomp™ Zellen (Kat.-Nr. K4660-01, K4660-40)
• Klonierung allgemein, Resistenz gegen Bakteriophagen T1: DH5α-T1R-Zellen (Kat.-Nr. K4620-01, K4620-40)
• Schnelles Wachstum: Mach1™-T1R chemisch kompetente E. coli (Bestell-Nr. K4610-20)
• Repressor/Induktion benötigt: Top10F’-Zellen (Bestell-Nr. Nr. K4650-01, K4650-40)
• Ihre eigenen Zellen (Bestell-Nr. 451641, 450641)
Zu den praktischen Funktionen dieses TOPO™ TA Cloning™ Dual Promoter Kits gehören:
• 3´-T-Überhänge für die direkte Ligation Taq-amplifizierter PCR-Produkte
• T7- und SP6-Promoter für effiziente In-vitro-Transkription
• M13 Vorwärts- und Rückwärtsprimer-Stellen für die Sequenzierung
• 16 praktische Restriktionsstellen, einschließlich EcoRI, zu beiden Seiten Ihres Inserts für nachfolgende Exzision oder Subklonierung
• Kanamycin- und Ampicillin-Resistenz für Ihre individuelle Auswahl an E. coli
• Leichtes Blau-Weiß-Kolonie-Screening zur Auswahl von Rekombinanten
• Enthält OneShot™ TOP10 Kompetente Zellen für zusätzlichen Komfort und höchste Klonierungseffizienz
Kit-Optionen: TOPO™ TA Cloning™ Dual Promoter Kits
TOPO TA Cloning Dual Promoter Kits sind mit einer Vielfalt kompetenter Zellen erhältlich, die verschiedene Vorteile entsprechend Ihren Anforderungen bieten:
• Allgemeine Klonierung: Top10-Zellen (Kat.-Nr. K4600-J10, K4600-01, K4600-40)
• Hocheffiziente Klonierung: TOP10 Electrocomp™ Zellen (Kat.-Nr. K4660-01, K4660-40)
• Klonierung allgemein, Resistenz gegen Bakteriophagen T1: DH5α-T1R-Zellen (Kat.-Nr. K4620-01, K4620-40)
• Schnelles Wachstum: Mach1™-T1R chemisch kompetente E. coli (Bestell-Nr. K4610-20)
• Repressor/Induktion benötigt: Top10F’-Zellen (Bestell-Nr. Nr. K4650-01, K4650-40)
• Ihre eigenen Zellen (Bestell-Nr. 451641, 450641)
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Bakterielle AntibiotikaresistenzAmpicillin (AmpR), Kanamycin (KanR)
Bakterien- oder HefenstammTOP10
ZelltypChemically Competent
KlonierungsmethodeTopo™-TA
ProduktlinieTOPO™
ProdukttypKlonierungskit
PromoterT7, SP6
Menge10 Reaktionen
VektorTOPO-TA Vektoren
FormatKit
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Box 1:
• Topoisomerase-I-aktivierter pCR™II-TOPO™ Vektor
• PCR-Puffer
• Salzlösung
• dNTPs
• Kontroll-Template
• M13-Vorwärts- und Rückwärtsprimer
• Kontroll-PCR-Primer
• steriles Wasser
Bei -5 bis -30 °C lagern.
Alle Reagenzien sind bei ordnungsgemäßer Lagerung 6 Monate lang stabil.
Box 2:
• One Shot™ chemisch kompetente oder Electrocomp™ E. coli
• S.O.C.-Medium
• Superhelikales pUC19-Kontrollplasmid
Lagerung bei -68 bis -85 °C.
• Topoisomerase-I-aktivierter pCR™II-TOPO™ Vektor
• PCR-Puffer
• Salzlösung
• dNTPs
• Kontroll-Template
• M13-Vorwärts- und Rückwärtsprimer
• Kontroll-PCR-Primer
• steriles Wasser
Bei -5 bis -30 °C lagern.
Alle Reagenzien sind bei ordnungsgemäßer Lagerung 6 Monate lang stabil.
Box 2:
• One Shot™ chemisch kompetente oder Electrocomp™ E. coli
• S.O.C.-Medium
• Superhelikales pUC19-Kontrollplasmid
Lagerung bei -68 bis -85 °C.
Ready-to-use Bacterial Growth Media
See how these mediums can help with critical aspects of cloning!
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*Only available in North America and selected European countries
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Zitierungen und Referenzen
Abstract
Cloning and functional expression of a thyrotropin receptor cDNA from rat fat cells.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:7738021
Thyrotropin receptor (TSH-R) has been thought to be thyroid-specific, but, by Northern blot analysis, we found that rat adipose tissue expressed TSH-R mRNAs in amounts approaching those in the thyroid. To investigate the function of TSH-R from adipose tissue, we screened a rat fat cell lambda gt11 cDNA library for
Modulation of mouse Paneth cell alpha-defensin secretion by mIKCa1, a Ca2+-activated, intermediate conductance potassium channel.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11724775
'Paneth cells in small intestinal crypts secrete microbicidal alpha-defensins in response to bacteria and bacterial antigens (Ayabe, T., Satchell, D. P., Wilson, C. L., Parks, W. C., Selsted, M. E., and Ouellette, A. J. (2000) Nat. Immunol. 1, 113- 38). We now report that the Ca(2+)-activated K(+) channel mIKCa1 modulates
Variant forms of alpha-fetoprotein transcripts expressed in human hematopoietic progenitors. Implications for their developmental potential towards endoderm.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12006569
'Hematopoietic stem cells have been identified as multipotent cells that give rise to all adult hematopoietic lineages. Although the hematopoietic lineage is derived from the mesodermal germ layer in the embryo, recent data suggest that bone marrow cells with an antigenic profile consistent with that of hematopoietic stem cells can
Mutation of the matrix metalloproteinase At2-MMP inhibits growth and causes late flowering and early senescence in Arabidopsis.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11726650
'This study characterizes the expression and functional significance of the member of the matrix metalloproteinase (MMP) family At2-MMP from Arabidopsis. By transcript analysis, expression of At2-MMP was found in leaves and roots of juvenile Arabidopsis and leaves, roots, and inflorescences of mature flowering plants showing strong increase of transcript abundance
Phosphorylation of the Carboxyl Terminus of Inner Centromere Protein (INCENP) by the Aurora B Kinase Stimulates Aurora B Kinase Activity.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12048181
'How the events of mitosis are coordinated is not well understood. Intriguing mitotic regulators include the chromosomal passenger proteins. Loss of either of the passengers inner centromere protein (INCENP) or the Aurora B kinase results in chromosome segregation defects and failures in cytokinesis. Furthermore, INCENP and Aurora B have identical
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