SYBR™ Green I Nukleinsäure-Gel-Färbemittel – 10.000x Konzentrat in DMSO
SYBR™ Green I Nukleinsäure-Gel-Färbemittel – 10.000x Konzentrat in DMSO
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SYBR™ Green I Nukleinsäure-Gel-Färbemittel – 10.000x Konzentrat in DMSO

SYBR™ Green I Nukleinsäure-Gel-Färbemittel ist eines der empfindlichsten Färbemittel, das für die Detektion von doppelsträngiger DNA (dsDNA) in Agarose- undWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
S7563500 μl
S758520 x 50 μl
S75671 mL
Katalognummer S7563
Preis (EUR)
550,65
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SYBR™ Green I Nukleinsäure-Gel-Färbemittel ist eines der empfindlichsten Färbemittel, das für die Detektion von doppelsträngiger DNA (dsDNA) in Agarose- und Polyacrylamid-Gelen erhältlich ist. Da SYBR™ Green I über eine höhere Sensitivität für dsDNA verfügt, ist es besonders nützlich für Assays, bei denen das Vorhandensein von Verunreinigungen durch RNA oder ssDNA Ergebnisse überdecken könnte. Mit außergewöhnlich geringer Hintergrundfluoreszenz und spektralen Eigenschaften, die Lichtquellen und Filtersets in vorhandenen Geräten gut entsprechen, eignet sich SYBR™ Green I Färbemittel ideal für Anwendungen mit Laser-Scannern. SYBR™ Green I Färbemittel bietet Folgendes:

Empfindlichkeit: mindestens viermal höher als von Ethidiumbromid für DNA in Agarose-Gelen
Anwenderfreundlichkeit: in verdünntem Färbemittel getränkte Gele können ohne Entsalzung visualisiert werden
Kompatibilität: mit UV-Transilluminatoren, Gel-Dokumentationssystemen und Laserscannern
Flexibilität: zur Verwendung in einem weiten Anwendungsbereich, darunter DNA-Typisierung, PCR-basierte Assays, DNA-Schädigungsassays, Analyse komplexer Proben und Echtzeit-PCR-Detektion

Produktanwendung
Ein ml dient der Färbung von 100 Minigelen. Erhältlich in verschiedenen Packungsgrößen.

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.

Specifications
DetektionsstelleIn-Gel-Detektion
NachweisverfahrenFluoreszenz
ProdukttypNukleinsäuren-Gelfärbemittel
Menge500 μl
VersandbedingungRaumtemperatur
ZielmolekülDNA
Marker oder FarbstoffSYBR Green I
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
• Geliefert als 10.000X-Konzentrat in DMSO geliefert

Lagerung bei -20 °C vor Licht geschützt in einem Exsikkator.
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Fluoreszenzspektren

Fluorescence spectra

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Zertifikate

Chargen-Nr.Certificate TypeDateCatalog Number(s)
3143092Certificate of Analysis04. Apr. 2025S7563
2994111Certificate of Analysis09. Sept. 2024S7585
2980704Certificate of Analysis12. Aug. 2024S7567
2806848Certificate of Analysis31. Dez. 2023S7585
2720336Certificate of Analysis06. Nov. 2023S7563
5 Ergebnisse angezeigt, oben nach einem bestimmten Zertifikat suchen

Sicherheitsdatenblätter

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

The SYBR dyes are useful only over a narrow range of pH, from about 7 to 8. Outside this range, the fluorescent signal diminishes rapidly.

Please go here (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/dna-rna-purification-analysis/nucleic-acid-gel-electrophoresis/dna-stains/sybr-safe.html) and click on the “Filter Recommendations” tab to see filter recommendations for use with SYBR Safe DNA Gel Stain. Note that the excitation and emission spectra of SYBR Safe DNA Gel Stain are very similar to those of SYBR Green I, SYBR Green II, and SYBR Gold dyes, as well as fluorescein (FITC). Therefore, filters appropriate for these dyes can also be used. A camera filter is not required with the Safe Imager Blue-Light Transilluminator; the amber filter provided with the instrument serves this purpose.

This is not recommended. Most deep amber/orange ethidium bromide filters have a cutoff value around 550 nm. The SYBR Green dyes emit at 520 nm, which will not be detected using this filter.

All SYBR dyes have similar spectral properties, but have different chemical compositions. All SYBR dyes bind to dsDNA, ssDNA and RNA but vary in sensitivity. SYBR Safe DNA Gel Stain was specifically developed as a safer alternative to ethidium bromide. SYBR Green I is an ultrasensitive stain for dsDNA, and SYBR Green II is a highly sensitive stain for RNA and ssDNA. All SYBR dyes are optimally excited by the Safe Imager Blue-Light Transilluminator.

Disposal regulations vary. Please contact your safety office or local municipality for disposal guidelines.

Zitierungen und Referenzen (466)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
A rapid and sensitive approach to mutation detection using real-time polymerase chain reaction and melting curve analyses, using BRCA1 as an example.
Authors:Pals G,Pindolia K,Worsham MJ
Journal:Molecular diagnosis : a journal devoted to the understanding of human disease through the clinical application of molecular biology
PubMed ID:10553024
Comparison of multiple DNA dyes for real-time PCR: effects of dye concentration and sequence composition on DNA amplification and melting temperature.
Authors:Gudnason H,Dufva M,Bang DD,Wolff A
Journal:Nucleic acids research
PubMed ID:17897966
The importance of real-time polymerase chain reaction (PCR) has increased steadily in clinical applications over the last decade. Many applications utilize SYBR Green I dye to follow the accumulation of amplicons in real time. SYBR Green I has, however, a number of limitations that include the inhibition of PCR, preferential ... More
Diagnosis of herpes simplex virus infections in the clinical laboratory by LightCycler PCR.
Authors:Espy MJ,Uhl JR,Mitchell PS,Thorvilson JN,Svien KA,Wold AD,Smith TF
Journal:Journal of clinical microbiology
PubMed ID:10655387
Herpes simplex virus (HSV) causes several clinical manifestations in both normal and immunocompromised hosts; this agent is the most frequently detected virus in diagnostic laboratories. Recovery of the virus in cell culture is considered the “gold standard” for detection of this virus from sources other than cerebrospinal fluid. LightCycler is ... More
Kruppel-like factor 2 (KLF2) regulates proinflammatory activation of monocytes.
Authors:Das H,Kumar A,Lin Z,Patino WD,Hwang PM,Feinberg MW,Majumder PK,Jain MK
Journal:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
PubMed ID:16617118
The mechanisms regulating activation of monocytes remain incompletely understood. Herein we provide evidence that Kruppel-like factor 2 (KLF2) inhibits proinflammatory activation of monocytes. In vitro, KLF2 expression in monocytes is reduced by cytokine activation or differentiation. Consistent with this observation, KLF2 expression in circulating monocytes is reduced in patients with ... More
Characterization of a new NIH-registered variant human embryonic stem cell line, BG01V: a tool for human embryonic stem cell research.
Authors:Plaia TW,Josephson R,Liu Y,Zeng X,Ording C,Toumadje A,Brimble SN,Sherrer ES,Uhl EW,Freed WJ,Schulz TC,Maitra A,Rao MS,Auerbach JM
Journal:Stem cells (Dayton, Ohio)
PubMed ID:16293579
466 total citations

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