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Platinum™ II Hot-Start PCR Master Mixes (2X)
Platinum™ II Hot-Start PCR Master Mixes (2X)
Invitrogen™

Platinum™ II Hot-Start PCR Master Mixes (2X)

La mexcla maestra de PCR Invitrogen Platinum II Hot-Start Green (2X) ofrece ADN polimerasa Platinum II Taq Hot-Start premezclada conMás información
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La mexcla maestra de PCR Invitrogen Platinum II Hot-Start Green (2X) ofrece ADN polimerasa Platinum II Taq Hot-Start premezclada con tampón de PCR Platinum II y dNTP para una configuración de PCR cómoda, así como dos colorantes de seguimiento para la carga directa de productos de PCR en geles.La ADN polimerasa Platinum II Taq Hot-Start está diseñada para el recocido universal de cebadores y PCR rápidas y sencillas con su combinación única de tampón innovador, ADN polimerasa Taq de alto rendimiento modificada mediante ingeniería genética y tecnología líder de inicio en caliente.

Las características de la mezcla maestra para PCR Platinum II Hot-Start (2X) incluye lo siguiente:
Tampón innovador: permite la temperatura de recocido universal mediante la isoestabilización de estructuras dúplex cebador-plantilla
ADN polimerasa Taq modificada mediante ingeniería genética: confiere ciclos rápidos y resistencia a inhibidores comunes
Tecnología de inicio en caliente Platinum: permite una especificidad, sensibilidad y rendimiento superiores; permite la configuración de la reacción a temperatura ambiente
Tampón para PCR Greenr: ayuda a reducir el error de pipeteo con la carga directa de gel

La ADN polimerasa Taq Platinum II Hot-Start es una ADN polimerasa modificada mediante ingeniería genética que muestra una mayor resistencia a los inhibidores de reacción que se originan en el material de muestra o en los pasos de purificación del ADN.La polimerasa tiene una tasa de síntesis de ADN más alta y puede ofrecer resultados de PCR más de dos veces más rápidos que otros ADN polimerasa Taq.Los anticuerpos Platinum Taq patentados bloquean la actividad de la polimerasa a temperaturas ambiente y se disocian después del paso inicial de desnaturalización a 94 °C.Este «inicio en caliente» automático proporciona una mayor sensibilidad, especificidad y rendimiento, al tiempo que permite el montaje de la reacción a temperatura ambiente.

Gracias a la composición única del tampón de PCR Platinum II, la temperatura de recocido es de 60 °C para la mayoría de los pares de cebadores diseñados siguiendo las reglas de diseño generales.Las moléculas isoestabilizadoras del tampón aumentan la estabilidad dúplex de la plantilla-cebador durante el paso de recocido y contribuyen a mejorar la especificidad sin necesidad de optimizar la temperatura de recocido para cada par de cebadores.Con la mezcla maestra para PCR Platinum II Hot-Start Green (2X), se pueden realizar ciclos de diferentes ensayos de PCR juntos usando el mismo protocolo con la temperatura de recocido del cebador universal y el paso de extensión seleccionado para el fragmento más largo que se va a amplificar

La mezcla maestra para PCR Platinum II Hot-Start Green (2X) se proporciona con el potenciador de GC Platimun opcional para la amplificación específica y un rendimiento mejorado de objetivos con una gran cantidad de GC.

Use ADN polimerasa Platinum II Taq Hot Start Green fpara la amplificación de ADN de plantillas genómicas, virales y plasmídicas complejos, así como en la RT-PCR, en aplicaciones como la identificación de genotipos, la PCR de alto rendimiento o con muestras de pureza subóptima.

La mezcla maestra para PCR Platinum II Hot-Start PCR (2X) también está disponible, que es la misma mezcla maestra sin los colorantes de seguimiento.

Encontrará más información en www.thermofisher.com/platinumiitaq ›

Para uso exclusivo en investigación.

Especificaciones
ColorColorless
Concentración2X
Fidelidad (frente a Taq)1 X
FormatoTubo
Inicio en calienteInicio en caliente integrado
N.º de reacciones200 reacciones
Sobrante3'-A
PolimerasaADN polimerasa de inicio en caliente Platinum II Taq
Tipo de productoMezcla maestra para PCR Hot Start
Cantidad200 reacciones
Formato de reacciónMezcla maestra o SuperMix
Condiciones de envíoHielo seco
Tamaño (producto final)5 kb o menos
Material de partidaADN
Para utilizar con (aplicación)Hot-start PCR, Hot-start PCR
GC-Rich PCR PerformanceAlto
Velocidad de reacciónrápida o estándar
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
• Mezcla maestra de PCR Platinum II (2X), 4 x 1,25 ml
• Potenciador GC Platinum, 2 x 1,25 ml
• Agua, sin nucleasas, 4 x 1,25 ml

Almacenar a -20 °C en un congelador que no forme escarcha.

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Preguntas frecuentes

What is the storage temperature of Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase products?

Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase products can be stored at 4 degrees C for up to 3 months. For longer storage, we recommend storing all components at -20 degrees C.

Is the PCR product from reactions performed with Platinum II Hot-Start PCR Master Mix and Platinum II Hot-Start Green PCR Master Mix compatible with E-Gel agarose gels?

Electrophoretic separation on E-Gel agarose gels depends on the salt concentration in the analyzed sample. For optimal separation, we recommend diluting PCR reactions performed with colorless and green Platinum II PCR Master Mixes 2- to 20-fold, prior to running on E-Gel agarose gels. The dyes in the Platinum II Hot-Start Green PCR Master Mix do not interfere with fragment separation on E-Gel agarose gels.

Do the dyes in Platinum II Green PCR Buffer interfere with PCR performance of Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase?

No. The tracing dyes (a blue and a yellow dye) in Platinum II Green PCR Buffer do not interfere with PCR performance and do not change any enzyme features.

Can Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase be used in master mixes for qPCR?

Yes, Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase can be used in qPCR master mixes for target detection and quantification in a real-time PCR instrument using probes or SYBR Green dye.

Can I keep my PCR reactions with Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase at room temperature before the cycling starts?

Yes. Due to stable antibody-mediated hot-start technology, Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase is highly stable. The premixed reactions for PCR can be incubated at room temperature for up to 24 hr before loading in the thermal cycler, without any loss of amplification specificity.

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Citations & References (15)

Citations & References
Abstract
Monitoring and contamination incidence of gnotobiotic experiments performed in microisolator cages.
Authors:Basic M, Bolsega S, Smoczek A, Gläsner J, Hiergeist A, Eberl C, Stecher B, Gessner A, Bleich A
Journal:Int J Med Microbiol
PubMed ID:33636479
'With the increased interest in the microbiome research, gnotobiotic animals and techniques emerged again as valuable tools to investigate functional effects of host-microbe and microbe-microbe interactions. The increased demand for gnotobiotic experiments has resulted in the greater need for housing systems for short-term maintenance of gnotobiotic animals. During the last ... More
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'The heterotrophic stramenopile Cafeteria roenbergensis is a globally distributed marine bacterivorous protist. This unicellular flagellate is host to the giant DNA virus CroV and the virophage mavirus. We sequenced the genomes of four cultured C. roenbergensis strains and generated 23.53?Gb of Illumina MiSeq data (99-282?×?coverage per strain) and 5.09?Gb of ... More
Generation of an induced pluripotent stem cell line (TRNDi008-A) from a Hunter syndrome patient carrying a hemizygous 208insC mutation in the IDS gene.
Authors:Hong J, Xu M, Li R, Cheng YS, Kouznetsova J, Beers J, Liu C, Zou J, Zheng W
Journal:Stem Cell Res
PubMed ID:31071499
'Mucopolysaccharidosis Type II (MPS II), also known as Hunter syndrome, is a rare X-linked genetic disease caused by mutations in the IDS gene encoding iduronate 2-sulfatase (I2S). This is a multisystem disorder with significant variation in symptoms. Here, we document a human induced pluripotent stem cell (iPSC) line generated from ... More
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