La résine de déplétion HSA/immunoglobuline Thermo Scientific High Select diminue les composants d’albumine et d’anticorps qui sont abondants dans les échantillons de plasma humain, ce qui facilite la préparation de ces échantillons pour la spectrométrie de masse ou l’électrophorèse 1D ou 2D. La résine est fournie ici dans un mini format pratique de colonne de centrifugation à usage unique pour le traitement d’échantillons de 10 µl.

Caractéristiques de la résine de déplétion de HSA/IgG :
• Flexible—le format de colonne mini est mis à l’échelle et optimisé pour traiter des échantillons de plasma humain de 10 µl
• Optimisé—élimine >95 % des IgG et >95 % d’albumine
• Rapide—traite des échantillons en ∼10 minutes
• Économique—les colonnes de centrifugation économiques sont évaluées pour une utilisation unique
• Réduit la variabilité—une utilisation unique empêche le transfert de protéines et la variabilité expérimentale

La résine de déplétion HSA/immunoglobuline High Select utilise des anticorps anti-HSA et anti-immunoglobuline immobilisés hautement spécifiques (IgG, IgA, IgM, IgD et IgE) pour éliminer l’albumine sérique humaine (HSA) et toutes les sous-classes majeures d’immunoglobulines du sérum et du plasma. La résine est fournie dans un format de colonne de centrifugation économique et pratique spécifiquement conçu pour un traitement en une étape et pour un usage unique.

L’analyse des liquides humains est souvent compliquée par la présence de concentrations élevées d’albumine et d’IgG pouvant représenter plus de 70 % de la protéine sérique totale. L’élimination de ces protéines est souvent essentielle pour mener l’étude des protéines peu abondantes. La résine de déplétion HSA/immunoglobuline High Select peut appauvrir plus de 95 % de HSA et 95 % d’IgG. Les échantillons sont chargés dans une colonne de centrifugation jetable pré-remplie et traités en 10 minutes environ. La déplétion de protéines très abondantes permet de détecter les protéines peu abondantes dans les échantillons et de les identifier ultérieurement par spectrométrie de masse ou électrophorèse sur gel 1D ou 2D.

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