FreeStyle™ 293発現培地は、浮遊培養条件下で293-F細胞の増殖およびトランスフェクションをサポートするよう特別に開発された、動物由来成分を含有しない無タンパク質の化学合成培地です。そのまま使用可能な完全培地で、サプリメントの添加は不要です。Gibco™ FreeStyle™ 293発現培地の特長：

•GlutaMAX™ サプリメントが添加された、そのまま使用可能な完全培地
•浮遊培養条件下で293-F細胞の増殖およびトランスフェクションをサポート
•動物由来成分を含有しない、無タンパク質の化学合成培地
•FreeStyle™ 293発現システムと簡単に併用
•スピナーフラスコ培養にもバイオリアクター培養にもスケールアップ可能

GlutaMAX™ サプリメントが添加された、そのまま使用可能な完全培地
Gibco™ FreeStyle™ 293発現培地はそのまま使用可能です。血清、グルタミン、界面活性剤を添加する必要はありません。Gibco™ FreeStyle™ 293発現培地にはGlutaMAX™ サプリメント が添加されており、毒性のあるアンモニアの蓄積を最小限に抑え、使いやすいフォーマットで細胞の生存率と増殖率を改善します。

浮遊培養条件下で293-F細胞の増殖およびトランスフェクションをサポート
Gibco™ 293-F、293-H、FreeStyle™ 293-F細胞は、浮遊培養条件下で直接Gibco™ FreeStyle™ 293発現培地内で培養できます。他の市販の無血清培地に順応させた細胞は、通常、それ以上の順応を行わずに、直接Gibco™ FreeStyle™ 293発現培地に継代できます。通常、細胞は血清含有培地からの順応が必要です。Gibco™ FreeStyle™ 293発現培地で培養した細胞は、293fectin™ 試薬やFreestyle™ MAX試薬のような脂質ベースのトランスフェクション試薬を使用してトランスフェクションできます。

動物由来成分を含有しない、無タンパク質の化学合成培地
Gibco™ FreeStyle™ 293発現培地は、動物由来成分を含有しない無タンパク質の化学合成培地であるため、目的のタンパク質を簡単に精製できます。Gibco™ 化学合成培地には、タンパク質、加水分解物、未知の組成の成分は含まれていません。

タンパク質産生用にFreeStyle™ 293発現システムおよびFreeStyle™ MAX発現システムの一部として簡単に使用
FreeStyle™ 293発現システムは、哺乳類の組換えタンパク質を大量に生成するための浮遊細胞培養システム一式です（図を参照）。FreeStyle™ 293発現システムは、Gibco™ FreeStyle™ 293発現培地と293fectin™ 試薬を組み合わせたシステムです。293fectinは、FreeStyle™ 293-F細胞のトランスフェクション効率を高める陽イオン脂質製剤です。FreeStyle™ MAX発現システムは、迅速かつ高収量の哺乳類タンパク質産生を実現する画期的な技術です。FreeStyle™ MAX発現システムは Gibco™ FreeStyle™ 培地、FreeStyle™ MAX試薬と、FreeStyle™ CHO-S細胞またはFreeStyle™ 293-F細胞のいずれかを組み合わせたシステムです。

スピナーフラスコ培養にもバイオリアクター培養にもスケールアップ可能
Gibco™ FreeStyle™ 293発現培地を使用したタンパク質産生は、スピナーフラスコまたはバイオリアクターでスケールアップできます。スピナーフラスコやインペラーの適切な撹拌速度と播種密度は、システムごとに最適化する必要があります。インペラの設計と速度によっては、Gibco™ FreeStyle™ 293 Expression Mediumに加えてPluronic™ F-68を補完し、培養での真のストレスを回避しなければならない場合があります。

ユニバーサルバッグパッケージ
Gibco™ユニバーサルバッグは、シングルユースの使い捨て大容量培地コンテナを、各種の自動細胞培養装置、ディスポーザブルバイオリアクターシステム、滅菌接続プロセスと統合できる柔軟なパッケージであり、コストのかかるカスタマイズの必要性を最小限に抑えます。

製品の使用
製造プロセスでGibco™ FreeStyle™ 293 Expression Mediumを使用しているお客様でFDA申請された方は、当社からType IIDrug Master File（DMF）を参照するための許可書を請求できます。

cGMP製造および品質システム
Gibco™ FreeStyle™ 293 Expression Mediumは、ニューヨーク州グランドアイランドに所在するcGMP準拠施設で製造されています。この施設は医療機器製造業者としてFDAに登録されており、ISO 13485の認証を受けています。