T4 DNAリガーゼは、3´ヒドロキシルおよび5´リン酸末端を持つ二本鎖DNA間にATPが存在する場合、ホスホジエステル結合の形成を触媒します。独自のT4 DNAリガーゼバッファーはライゲーションを最適化し、5分間で実行できます（1）。一本鎖核酸は、この酵素の基質にはなりません。T4 DNAリガーゼ技術資料をご利用いただけます。

アプリケーション：クローニング（平滑末端または粘着性末端のライゲーション）（2）。平滑末端DNAへのリンカーまたはアダプターの付加（2）。

ソース：大腸菌ライゲーションNM989から浄化されます。

性能および品質検査：Endodedoxyribonuclease、3´および5´exodedoxyribonucleaseアッセイ。ライゲーション効率試験済み。

ユニット定義：1つのユニットで、37℃で20分間で1 nmolの³²P-標識ピロリン酸塩のATPへの交換を触媒します。（1つのユニットは約300の粘着性末端ライゲーションユニットと同等です）。

ユニット反応条件：66 mMのTris-HCl（pH 7.6）、6.6 mMのMgCl₂、10 mMのDTT、66 µMのATP、3.3 µMの32 P-標識ピロリン酸塩、および酵素（0.1 ml）を37℃で20分間