DNAポリメラーゼ I/DNase Iは、DNAの効率的なNick翻訳のために両方の酵素を最適にミックスした混合物です。

用途：放射性標識またはビオチン化ヌクレオチドによるDNAの標識。

出典：DNase Iは、ウシ膵臓から精製される大腸菌λライソジンNM 964由来のDNAポリメラーゼ Iです。

性能および品質テスト：Nick翻訳反応で性能試験済み。

単位の定義：DNase Iの非存在下での1ユニットのDNAポリメラーゼIは、テンプレート•プライマーを使用して、37℃、30分で、10 nMolの総デオキシリボヌクレオチドを殿酸沈性物質に組み込みます。

ユニット反応条件：50 mM リン酸カリウム（pH 7.5）、6.7 mM MgCl₂、1 mM 2-メルカプトエタノール、80 µg/mlテンプレート•プライマー、32µM dTTP、69 nM [³H] dTTP、および 100 µL内の酵素、 37℃で30分間。