Pierceクマシー（Bradford）タンパク質アッセイキットは、従来のBradfordアッセイ試薬のすぐに使用できる安定した組成を持ち、総タンパク質濃度をタンパク質標準液と比較し、測定します。このキットには、クマシータンパク質アッセイ試薬とアルブミン標準アンプルのパッケージが含まれます。

使用可能なすべてのBradfordアッセイの比較›

Pierceクマシータンパク質アッセイキットは、もとはBradford氏が1976年に指摘した一般的なアッセイ試薬のすぐに使用できる組成を備えています。酸性のクマシー色素試薬は、タンパク質溶液と混合するとサンプル中のタンパク質量に比例して茶色から青色に変色します。タンパク質測定は、タンパク質アッセイ標準液の色反応と比較して行われます。通常、ウシ血清アルブミン（BSA）またはウシガンマグロブリン（BGG）の既知の希釈液として調製されます。この簡単な手順は、試験管、キュベット、マイクロプレートなど、ほぼすべての容量スケールに適合します。このタンパク質アッセイは、タンパク質サンプル中のほとんどの塩、溶媒、バッファー、チオール、還元剤、および金属キレート剤に適合します。

クマシープロテインアッセイキットには以下の特徴があります。
•Bradford試薬— 標準的なBradfordアッセイ試薬の安定したすぐに使用可能なキット
• 比色分析— 標準分光光度計またはプレートリーダー（595 nm）による比色測定
• 使いやすい— 1液タイプで試薬の調製不要
• 迅速—ほぼ直後に発色。追加、混合、結果の読み取り
• アッセイの範囲— 1～1500 µg/mLの範囲でタンパク質濃度を検出
• フレキシブル—マイクロプレートおよびキュベットプロトコルが提供され、複数のターゲット作業範囲に適合

クマシー（Bradford）アッセイによるタンパク質の検出
クマシー色素ベース（Bradford）タンパク質アッセイの発色は、タンパク質中の特定の必須アミノ酸（主にアルギニン、リジン、ヒスチジン）の存在に関連しています。ファンデルワールス力と疎水性相互作用も、タンパク質による色素の結合に関与します。各タンパク質分子に結合したクマシー色素リガンドの数は、タンパク質上で検出された陽性電荷の数にほぼ比例します。遊離アミノ酸、ペプチド、低分子量タンパク質は、クマシー色素試薬では発色しません。一般的に、この試薬でアッセイするには、ペプチドまたはタンパク質の質量が 3,000ダルトン以上である必要があります。

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