Thermo Scientific Pierce CA(PEG)12は、カルボキシ-PEG-アミンの分子構造を持つPEG化アミノ酸で、12つのポリエチレングリコールユニットを有し、表面PEG化および分子PEG化のさまざまなアプリケーションに有用です。

CA(PEG)nは、ポリエチレングリコール（PEG）スペーサーを有する化合物のセットの略で、カルボキシ（-COOH）基とアミノ（-NH2）基を有します。非分岐かつ親水性の分子は個別の鎖長を有し、カルボキシ-PEGn-アミンの構造を持ちます。下付きの「n」はエチレングリコールユニットの数を表し、4、8、12、または24のいずれかです。各化合物のカルボキシルおよび1級アミンは、クロスリンクやその他の結合法において特異的な標的となるため、これらの化合物はPEG化試薬として有用です。

CA(PEG)n化合物の特長：

• 規定のPEG鎖長を有する、完全に特性評価されたPEG化試薬；個別の分子量を持つ分子で、タンパク質修飾アプリケーションにおいて一貫した性能を提供
• 4、8、12、および24個のエチレングリコールユニットの一連として提供されてるため、タンパク質のPEG化におけるすべての利点を維持しながら、修飾手順を特定のアプリケーションに合わせて最適化可能
• PEGスペーサーは、安定性の向上、凝集傾向の低減、および免疫原性の低減などの独自の利点を提供
• タンパク質または表面の1級アミンまたはカルボキシル基に関する部位特異的な標識またはクロスリンクが可能
• 説明書は分かりやすいため、良好な結果を得られる可能性が向上

PEG化のアプリケーション：
• カルボキシルまたはアミン表面のPEG化
• タンパク質、免疫原、薬物化合物、およびプローブに不活性質量を付与
• 機能に影響を与えることなく、タンパク質やペプチドの溶解性を向上（凝集能の低減）
• タンパク質を分解から保護

共有結合の方法
• EDCとSulfo-NHSを使用して、カルボキシルまたは1級アミンを誘導体化またはクロスリンクする
• DSS、BS(PEG)5／BS(PEG)9、またはその他のNHSエステル試薬を使用して、アミノ末端を1級アミンにクロスリンクする
• Sulfo-SMCCまたはSM(PEG)n試薬を使用して、アミノ末端をスルフヒドリル基にクロスリンクする

タンパク質やペプチドをPEG化する理由
PEG含有試薬はタンパク質の修飾に使用されています。修飾は特有の利点を提供します。タンパク質のPEG化は、修飾タンパク質の安定性を向上させ、タンパク分解から保護し、生物学的アプリケーションにおける半減期を延長し、免疫原性反応を引き起こすのを防ぎます。また、修飾タンパク質の抗原性または潜在的毒性を低減し、溶解性を向上させ、凝集の可能性を低減し、 in vitroおよびin vivoアプリケーションにおける干渉を最小化に抑えます。ポリエチレングリコール（別名：ポリエチレンオキシド（PEO））にこのような効果があるのは、無毒性、非免疫原性、親水性、水溶性で、柔軟性が高いためです。

異なる鎖長を持つポリエチレングリコール化合物の利点：
これらの試薬は特別に合成されているため、規定の分子量を持つ均一な化合物となり、異なる鎖長によって特徴付けられます。そのため、表面タンパク質修飾をより良好に最適化および特性評価できます。PEG化合物の一般的な製剤は、特定の平均分子量またはおおよその数のPEGサブユニットを持つ鎖長が分布した不均一な混合物です。

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