Thermo Scientific EZ-Linkビオシチンは、吉草酸鎖に第一級アミンを含むビオチンの単純な変異体であり、特定の長鎖および三官能性ビオチン化試薬の構築に不可欠なバックボーンを提供します。

EZ-Linkビオシチンの特長：

•ビオチン化 — アビジンやストレプトアビジンのプローブおよびレジンを含むアッセイまたはアフィニティー精製法のための分子および表面を標識化します
• アミン活性化— 第一級アミンは、EDCおよびその他の架橋剤を使用してタンパク質および材料表面に架橋できます
• リジン誘導体 — ビオチンタグ付きのアミノ酸として機能します。場合によってはビオチンアッセイ法におけるコントロールまたは消光試薬として有用です
• 中程度の長さ — スペーサーアーム（ターゲットに追加された全長）は20.1オングストロームであり、ネイティブビオチン吉草酸の7原子の伸長を表します

ビオシチンはε-N-[d-ビオチニル]-L-リシンであり、リシンのイプシロンアミンがビオチンの吉草酸側鎖にコンジュゲートすることによって形成される化合物です。末端のカルボキシル基とアミノ基が含まれており、それらがタンパク質、表面、その他の分子への誘導体化またはコンジュゲーションのための機能的なハンドルを提供します。カルボジイミド（EDC）およびNHS-エステル架橋剤の化学的性質は、ビオシチンを含む共有結合修飾に最もよく利用されます。この化合物は、ストレプトアビジン結合を含むアッセイ法におけるアミノ酸コントロールやビオチン標準としても有用です。

当社は、目的の研究アプリケーションにおいて、可能な限り最高の製品完全性、一貫性、および性能を保証するために、ビオチン試薬を製造しています。

アミノビオチン化合物は、さまざまな方法でタンパク質や他の分子の官能基に接合できます。最も一般的な方法は、.を使用して、末端の第一級アミンをカルボキシル基に架橋することです。カルボキシル基（-COOH）は、アスパラギン酸残基またはグルタミン酸残基、およびポリペプチドのカルボン末端に発生します。EDC（製品番号22980）で活性化すると、カルボン酸塩はアミノ（—NH2）基と反応してアミド結合を形成します。

ビオシチンにはカルボキシル基とアミノ基の両方があります。そのため、ビオシチンの自己コンジュゲーションを防ぐために、この化合物を用いたEDC媒介反応スキームは、通常は、Sulfo-NHS（製品番号24510）を使用して次の2段階で行われます。（1）EDCおよびSulfo-NHSを使用してカルボン酸分子を活性化し、その後EDC試薬を完全に除去または不活性化します。（2）ビオシチンを追加して、その第一級アミンをSulfo-NHSエステル活性化カルボキシル基と反応させます。NHSエステルの化学的特性をご覧ください。続いて、ビオシチンの残りのカルボキシル基をさらに別の分子にコンジュゲートさせることもできます。たとえば、ビオシチンは、三官能性試薬であるSulfo-SBED（製品番号33033）の合成の開始材料です。