Thermo Scientific™ Pierce™ Protein A/G Magnetic Agarose Beadsは、血清、細胞培養上清、または腹水からイムノグロブリンを精製するための迅速かつ便利な方法を提供します。抗体精製では、ビーズを抗体サンプルとともにインキュベーションし、上清から磁気的に分離します。非特異的に結合した血清または宿主細胞タンパク質は、結合した抗体を溶出バッファーで解離する前に洗浄できます。ビーズを、磁気スタンドを使用して手動で、またはThermo Scientific™ KingFisher™ Flex磁気粒子プロセッサーなどの装置を使用して自動で溶液から除去します。自動装置は、より高いスループットの精製や、精製条件のスクリーニングに特に有用です。
KingFisher™ Duo BindIt™ソフトウェアプロトコル(.bdz)のダウンロード>KingFisher™ Flex BindIt™ソフトウェアプロトコル(.bdz)のダウンロード >Pierce Protein A/G Magnetic Agarose Beadsは、マグネタイトが埋め込まれたアガロースコア粒子に共有結合した50.5 kDaのProtein A/Gの組換え融合タンパク質を含んでいます。これらのビーズは、個別のProtein AおよびProtein Gポリペプチドの固定を単に混合したものでも、Protein A磁気ビーズとProtein G磁気ビーズの混合物でもありません。組換えキメラProtein A/Gは、Protein Aの4つのIgG結合ドメインとProtein Gの2つの結合ドメインを組み合わせているため、免疫グロブリンを精製するためのより汎用で便利なツールです。
Protein A/G Magnetic Agarose Beadsの特長:
•Protein A/G–Protein AおよびProtein Gの抗体結合ドメインの固定化組換え融合タンパク質はほぼすべての哺乳類種からのIgG精製が可能
• 高結合能—ルーチンおよび要求の厳しい精製の両方に対応
• 低い非特異性結合—最適化された精製プロトコルはIpG精製を向上
• 柔軟性—Protein AとProtein GのIgG結合ドメインを1つのビーズに組み合わせた利便性
• 適合性—ビーズは手動および自動アプリケーションに対応
• 不活性かつ安定—優れた製造方法は耐浸出性の共有結合によりProtein A/Gを固定
高性能でマグネタイト含有の超常磁性アガロースビーズは、KingFisher 96やKingFisher Flex磁性粒子プロセッサーなどのハイスループット磁性プラットフォームでの使用が検証済みで、かつ最適化されていますが、適切なマグネットスタンドを使用して、ベンチトップでのシンプルなアプリケーションでも優れた性能を発揮します。
当社の組換えProtein A/GはすべてのヒトIgGサブクラスに結合するため、サブクラスが特定されていないポリクローナルまたはモノクローナルIgG抗体の精製に最適な選択肢です。また、Protein A/GはIgA、IgE、IgM、および(やや劣りますが)IgDにも結合します。Protein A/GはすべてのマウスIgGサブクラスに良好に結合しますが、マウスIgA、IgM、および血清アルブミンには結合しません。そのためProtein A/Gは、IgA、IgM、または血清アルブミンからの干渉を受けることなくIgGサブクラスからマウスモノクローナル抗体を精製および検出するための優れたツールです。マウスモノクローナルの各サブクラスは、Protein AやProtein GよりもキメラProtein A/Gへのアフィニティーが強い傾向があります。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.