次世代のトランスクリプトームレベルの発現プロファイリングツールであるヒトサンプル用Clariom Dアッセイを使用すると、トランスクリプトーム内からの深く広範にわたるバイオマーカー探索を加速できます。Clariom Dアッセイは、トランスクリプトームを非常に詳細に確認することができるので、最小限の時間で研究に必要な結果を取得できます。Clariom Dアッセイを使用すると、トランスレーショナル研究の科学者は、堅牢なバイオマーカーシグネチャを迅速かつ簡単に生成できます。業界をリードするマイクロアレイ技術に基づく、新規のClariom Dアッセイデザインは、もっとも複雑なトランスクリプトームワイドの遺伝子およびエクソンレベルの発現プロファイルを提供できるよう設計されています。3日間にわたる1度の実験で、コーディングRNAおよび長鎖ノンコーディング（lnc）RNAの選択的スプライシングイベントを検出する機能も含まれています。

新規の有益なバイオマーカーを発見する可能性を拡大
既知の転写された遺伝子の数は近年急速に拡大しており、転写産物バリアントやlncRNAなどの実用的なバイオマーカーのためのより多くのソースが提供されています。 これらは、臨床的有用性や疾患メカニズムの理解を深めるために使用できます。このようなバイオマーカーは、時間がかかり、複雑でコストのかかるシーケンシングやターゲット発現のアプローチでは見逃してしまう可能性があり、再現性のないシグネチャをもたらし、時間とコストを無駄にします。

Clariom Dアッセイは、既知のコーディングおよびノンコーディングスプライス変異を含む転写ゲノムの包括的カバレッジ、臨床サンプルタイプとの適合性、 および柔軟なデータ解析ソフトウェアを備えており、複雑な発現バイオマーカー探索研究を実施し、堅牢で臨床的に関連のある、実用的な結果を得ることができます。

必要なデータをすべて取得
•最大数の公共データベースから取得した540,000を超える転写産物から複雑な疾患のシグネチャを迅速に同定できます。これは、ヒトトランスクリプトームの最も包括的なカバレッジで、バイオマーカーを確実に見逃しません。
•コーディングRNAおよびlncRNAアイソフォームを生成する遺伝子、エクソン、および選択的スプライシングイベントを確実に検出します。
•一般的なシーケンシングのアプローチによって検出されない、レアな低発現の転写産物を検出します。
•直観的で高度に視覚的な無料の分析ソフトウェアを使用して、データから洞察までを数分で実施できます。
貴重なサンプルがある場合、最初から適切な結果を取得可能

•血液、細胞、新鮮／新鮮凍結組織など、さまざまなサンプルタイプの RNA に対応します。
•グロビンやrRNAの除去ステップを必要としないアッセイにより、サンプルの完全性を維持し、データのばらつきを低減します。

Clariom Dソリューションは、GeneChip™ 3000装置システムで使用する単一サンプル（カートリッジアレイ）フォーマットで提供され、遺伝子、エクソン、パスウェイ、および選択的スプライシングイベントのグローバルな発現パターンを解析および視覚化するための試薬ならびに迅速で簡単な ranscriptome Analysis Console（TAC）ソフトウェアを含みます。

要求されるカバレッジ、必要な再現性、発見に関わる洞察を得ることができます。