Gateway™エントリーベクターは、制限エンドヌクレアーゼおよびリガーゼを使用してDNA配列をクローニングし、Gateway™エントリークローンを作成するように設計されています。作成されたエントリークローンは、デスティネーションベクターで組換えを行い、発現クローンを作成する準備ができています。新機能：pENTR™デュアル選択ベクター

Gateway™エントリーベクター（表1）には以下のものがあります。
• Gateway™デスティネーションベクターを使用して、発現の正しい方向での関心遺伝子のクローニングを実現する、エントリクローンの部位に特異的な組換えのためのattL1およびattL2サイト
• 真核生物系における効率的なトランスレーション開始のためのKozakコンセンサス配列
• 原核生物系における効率的なトランスレーション開始を実現するリボソーム結合部位（pENTR™ 1Aデュアル選択、pENTR™ 3Cデュアル選択、およびpENTR™ 11デュアル選択ベクターのみ）1Aデュアル選択、pENTR 3Cデュアル選択、およびpENTR 11デュアル選択ベクターのみ）
•大腸菌における目的のPCR産物の定常発現を防ぐrrnB転写終了配列
• 大腸菌におけるプラスミドの高コピー複製および維持のためのpUC起源
• 大腸菌で選択するカナマイシン耐性遺伝子
•⁄ ccdBクロラムフェニコール融合遺伝子は、大腸菌の
oネガティブ選択とと
oクロラムフェニコール選択の2つのattL部位の間に存在します
•大腸菌で選択するカナマイシン耐性遺伝子