GeneArt™シームレスクローニングおよびアセンブリ酵素ミックスは、1～4個のPCRフラグメントの同時および方向性クローニングが可能で、任意の配列で構成された任意の線形化ベクターへのクローニングを30分以内の室温反応で完了します。GeneArt™シームレス酵素ミックスは、最大13 kbのコンストラクトを作成するための経済的な選択肢です。ハイスループットアセンブリのオプションも用意しています。

•効率性：クローニング効率を高めるための大型フラグメントのプレクローニングオプション
• 迅速で使いやすい: 単一ベクター（最大13 kb）で、選択した配列でDNAフラグメントをクローニングできます。制限酵素処理、ライゲーション、組み換え部位は必要ありません
• 無料ツール：当社の無料のWebベースツールを使用してin silicoの最終的なコンストラクトおよびDNAオリゴを設計することで、お客様のプロジェクトをステップバイステップで進めることができます
• ベクターの柔軟性：当社の線形ベクターまたはご希望のベクターを利用できます

PCRで増幅するには長すぎる既存のDNA因子のクローニング、および最大40 Kbの最終分子のクローニングについては、GeneArt™シームレスPLUSクローニングおよびアセンブリキット（1～4 DNAフラグメントのみ）をご検討ください。110 Kbを超える最終分子については、GeneArt™高次遺伝子アセンブリシステムご検討ください。

シンプルで迅速なクローン作製
GeneArt™シームレスクローニングは、in vitroアセンブリと形質転換からなるシンプルな2ステップのプロセスです。この酵素ミックスは、独自の酵素/バッファーの混合を用いて、余分な配列や傷を生じることなく（つまり「シームレス」に）DNAフラグメントをアセンブルできます。必要に応じて、当社の無料Webツールを使用して設計されたカスタムDNAオリゴを使用してPCR増幅を行うことで、末端の相同性を簡単に組み込むことができます。

クローニング効率性、柔軟性、正確性
クローニングの成功はインサート配列やベクタータイプに依存しないため、制限酵素消化またはPCRによって線形化できる限り、ほぼすべての目的の配列または配列の組み合わせをあらゆるプラスミドに設計して追加できます。反応から得られた環状クローンには、オリジナルベクター、インサート、指定ホモロジーのみが含まれ、不要なヌクレオチド挿入を含みません。

in silicoクローニング設計のサポート
GeneArt™シームレスクローニングの主なステップは、適切な相同性と間隔を備えたフラグメントおよびオリゴを正しく設計し、クローンの確実なアセンブリを支援することです。設計プロセスを簡素化および迅速化するために、当社は無料のオンラインツールであるシームレスまたは高次のアセンブリおよび変位誘発を行うためのGeneArt™設計ツールを提供しています。このツールは、in silicoでの実験の設計をサポートします。このツールは、フラグメントのインポート、順序、および方向を含むコンストラクト設計の手順をユーザーに示し、相同性および潜在的な設計の問題をチェックします。また、必要に応じて、プレクローニング用のプライマーを作成するか、フラグメント間に最終相同性を組み込むためのプライマーを作成します。Vector NTI™ソフトウェアにダウンロードまたはインポートするために、GenBankフォーマットで最終的なコンストラクトマップファイルとシーケンスが生成されます。

用途
GeneArt™シームレスクローニングおよびアセンブリ酵素ミックスは、とりわけ幅広い分子生物学および合成生物学用途において、クローニングおよびDNAアセンブリを強化するように設計されています。この製品では、交換可能な部分を備えたモジュラー式発現ベクターの作製が可能で、複数のステップを必要とするさまざまなタスクの実行にも使用できます。このミックスを使用して、融合タンパク質の構築、既存のベクター内の制限部位などのDNA因子の削除、置換、または追加、遺伝子配列の操作を必要とするその他の多くの手法を実行できます。

研究用途専用です。ヒトまたは動物の治療もしくは診断用には使用できません。