低入力RiboMinus™真核生物システムv2は、トータルRNAから5S、5.8S、18S、および28SリボソームRNAを最大99.9%も選択的に除去することで、次世代シーケンシング解析のための真に完全なトランスクリプトーム単離を実現します。これは、バイアスを導入し、トランスクリプトームの一部しか選択できないポリAまたはキャップ結合法とは対照的です。

このシステムの特長は以下のとおりです。

•迅速でシームレスな精製を実現する磁気ビーズベースの精製
• 1時間のワークフロー
• 100 ng～1 µgの低い入力範囲

低入力RiboMinus™真核生物システムv2は、以前のシステム（RNA配列用RiboMinus™真核生物キット）からさらに改善が加えられており、トータルRNAからはるかに多くのrRNA（細胞質およびミトコンドリアRNA）を除去できます。低入力RiboMinus™真核生物システムv2を当社のシーケンシング用ライブラリ構築キットと併用すると、最小限のバイアスでリファレンスデータベースへのマッピングを最大化し、より小さなRNA種でも相対的な遺伝子発現レベルを維持します。除去後のトータルrRNAは、変動が少なく、汚染rRNAを最小限に抑えます。

低入力RiboMinus真核生物システムv2は、ヒト、マウス、ラットのrRNAを除去するように設計されています。磁気ビーズベースの精製モジュールは、小さなRNAやノンコーディングRNAの発現レベルを変更することなく、全トランスクリプトームを精製するために付属しています。カラムベースの精製については、RiboMinus™真核生物キットv2をご確認ください。低入力RiboMinus真核生物システムv2のRNA入力範囲は100 ng～1 µgです。高入力（最大 5 ug）の場合は、RiboMinus™真核生物システムv2をお勧めします。

低入力RiboMinus™真核生物システムv2には、12回のリボソームRNA除去に十分な試薬が含まれています。