TrueCut™ Cas9 Protein v2

Invitrogen TrueCut Cas9タンパク質v2は、ゲノム編集の効率を最大化するために開発された次世代のCRISPR Cas9タンパク質です。次の特長があります。

•スタンダード、免疫、初代、幹など、すべての試験済み細胞株において一貫して高い編集効率。厳しいターゲットでは、編集効率が競合製品よりも最大2倍になります
• 高品質 — 厳しいISO 13485品質基準での製造
• 多数の細胞タイプ用の検証済みプロトコルが、目標の達成を加速します

TrueCut Cas9タンパク質v2は組み換え化膿連鎖球菌Cas9（wt）タンパク質で、CRISPRテクノロジーでの遺伝子編集のために大腸菌から浄化されます。Cas9タンパク質は、CRISPR/Cas9システムのガイドRNA（gRNA）コンポーネントと非常に安定したリボ核タンパク質（RNP）複合体を形成します。結合された核移行シグナル（NLS）が、核への移行をスムーズにし、ゲノムDNAの切断効率を高めます。

•脂質を介したトランスフェクション試薬またはエレクトロポレーションを使用して、トランスフェクショングレードを実現
• 時間のかかるクローニング手順を排除
• 2種類の濃度で利用可能：
    --1 μg/μL：標準的な編集シナリオでの使用に対応
    --5 μg/μL：初代細胞や胚細胞、マイクロインジェクション、複数のgRNA配列を同時にスクリーニングする場合など、より困難なシナリオでの編集条件の最適化に対応
    --カスタムサイズやカスタム濃度については、お問い合わせください

TrueCut Cas9タンパク質v2で使用するCRISPR gRNAを入手するためのオプション：
1.トランスフェクショングレードのTrueGuide合成gRNAを注文する
2.お客様ご自身で、GeneArt Precision gRNA合成キットを用いてテンプレートをアセンブリしてトランスフェクショングレードのgRNAを作製する（所要時間4時間）
3.弊社国内の受託サービスチームが配列をデザインし、in vitro（IVT）でgRNA合成および精製を行い、お客様にお届けする（所要時間約1週間）