E-Gel SizeSelect IIアガロースゲルを用いた電気泳動は、次世代シーケンシング（NGS）アプリケーション用のDNAライブラリの正確なサイズ選択のための便利な方法です。E-Gel SizeSelect IIゲルを使用すると、ライブラリ構築のためにDNAを分離して回収することができます。これには、ロード、操作、および回収の3つの簡単なステップがあります。

E-Gel SizeSelect IIアガロースゲルを使用すると、以下のことが可能になります。
• 時間短縮—電気泳動後のゲルおよびゲル精製の調整が不要です
• DNA回収の簡素化—精製したDNAを回収ウェルからピペットで直接回収します
• 結果の一貫性を向上—正確で一貫したサイズ選択を実現します

簡単な3ステップによる迅速で正確なDNAサイズ選択
E-Gel SizeSelect IIプレキャストゲルを用いたDNAフラグメントライブラリのサイズ選択は、従来のゲル精製を排除したシンプルな3ステップの手順です。目的のDNAバンドを抽出するには、サンプルをローディングウェルにロードし、バンドが回収ウェルに到達するまでゲルを泳動し、サンプルを回収します。得られたフラグメントライブラリは、シャープなフラグメントカットオフを示し、再精製をせずにNGSワークフローですぐに使用できます。1つのローディングウェルから複数のバンドを同じゲル実施中に収集できます。

E-Gel SizeSelect IIゲルから抽出されたDNAフラグメントライブラリは、Ion Torrentシーケンシングワークフローに対応しています。

サンプルのリアルタイム制御
SYBR Gold II DNAゲル染色剤はゲル自体に組み込まれており、E-Gelパワースナップ電気泳動装置の青色光トランスイルミネーターでDNAバンドの移動の進行を視覚的にモニターできます。ゲルには参照マークが付いているため、サンプル回収ステップの前にサンプルをより適切に制御できます。ターゲットDNAが回収ウェルを通過した場合、リバースゲルプロトコルによりDNAバンドの再回収が可能です。

核酸マーカー
E-Gel DNAラダーの詳細›

結果の改善
可視化中にDNAサンプルをUV光に短時間曝露するだけでも、DNA損傷につながる可能性があります。E-Gel SizeSelect IIゲルを青色光トランスイルミネーターと併用することで、従来のゲル精製ワークフローと比較して、UVによる損傷のリスクを最小限に抑えることができます。回収ウェルからサンプルに直接アクセスできるため、ゲルバンドの切片の除去や、ゲル精製ステップ中にDNAが失われるリスクを回避できます。