JAK/STAT1 シグナル伝達経路は、インターフェロンガンマやインターフェロン α などのタイプ I/II インターフェロンによって活性化されることが知られています。この経路では、これらのサイトカインをそれぞれの細胞表面受容体に結合させることで、JAK が活性化され、これにより、特定のチロシン残基（Y701）で STAT1 タンパク質がリン酸化活性化されます。LanthaScreen® STAT1 U2OS は、GFPSTAT1 融合タンパク質を恒常的に発現するヒト細胞株です。JAK/STAT1 シグナル伝達経路は、この細胞株では機能的にインタクトであることが知られています。そのため、GFP-STAT1 融合タンパク質は、JAK による IFN- γ 誘導リン酸化の基質として機能します。この細胞株を使用して、GFP-STAT1 のリン酸化状態を、時間分解された FRET（TR-FRET）リードアウト中のテルビウム標識抗 pY701-STAT1 抗体を使用して細胞溶解物中で検出する均一免疫測定法が開発されました。Lipofectamine™ LTX Reagent を用いて GFP-STAT1 DNA 発現コンストラクトを U2OS 細胞にトランスフェクションし、続いてブラスティチジンを選択しました。この細胞株は、ソートマーカーとして GFP 蛍光を使用してフローサイトメトリーによって単離されたクローン集団です。この細胞株は、溶解性 TR-FRET イムノアッセイを使用して、JAK を介した GFP-STAT1 リン酸化のリガンドとして IFN- γ を使用し、最適化された条件下で EC50 および Zfi 因子に対して検証されています。このアッセイは、細胞プレーティング密度、刺激時間、DMSO 耐性、アッセイ開発時間など、さまざまな実験条件下でのアッセイ性能についても試験されています。代替刺激および代替アッセイプロトコルを使用した追加情報が入手可能です。