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危険な偽造薬または基準未満の製品をサプライチェーンから排除します。Thermo Scientific™ TruScan™ GP 携帯型ラマン分光装置は、偽造薬を選別してサプライチェーンのリスクを軽減するための、迅速かつ使いやすい原材料同定および製品検査を提供します。TruScan GP 分析装置は、当社の主要製品である Thermo Scientific™ TruScan™ RM 携帯型ラマン分光装置の実証済みの機能を土台としており、新興グローバル市場において製薬メーカーおよび化学薬品企業に費用効果的な品質管理を提供するように設計されています。
| バーコードによるコードの種類 | バーコード規格 : 二次元コード 標準装備 |
| バッテリータイプ | 充電式リチウムイオン内部バッテリー > 3 時間稼動 |
| 認証／コンプライアンス | FDA 1040、21 CFR part 11、CE 認証 |
| 集光光学 | NA = 0.33、18 mm 作動距離 ; 0.2 ～ 2.5 mm スポットサイズ |
| 概要 | TruScan GP 携帯型ラマン分光計 |
| サイズ（L☓W☓H） | 8.2 x 4.2 x 1.7 インチ (20.8 x 10.7 x 4.3 cm) |
| 露出／露光 | 自動モード (最低 12 ms) |
| 高さ（ヤードポンド法） | 1.7 インチ |
| 高さ（メートル法） | 4.3 cm |
| レーザー励起波長 | 785 nm ± 0.5 nm、2 cm-1 線幅、安定性 <0.1 cm-1 |
| レーザー出力 | 250 mW ± 25 mW |
| 長さ（ヤードポンド法） | 8.2 インチ |
| 長さ（メートル法） | 20.8 cm |
| オプションのアクセサリ | バイアルホルダーと錠剤ホルダー (オプション) |
| 電源 | DC アダプター、100-240 V AC 50/60 Hz |
| スペクトル領域 | ラマンスペクトル波数範囲 250 ～ 2875 cm-1 |
| スペクトル分解能 | 8 ～ 10.5 cm-1 (FWHM) 範囲全体 |
| 温度範囲（摂氏） | -20 °C ～ 40 °C (連続) |
| 重量 （ヤードポンド法） | 2 ポンド |
| 重量（メートル法） | 0.9 kg |
| 幅（ヤードポンド法） | 4.2 インチ |
| 幅（メートル法） | 10.7 cm |
| Unit Size | Each |
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| 製品番号（カタログ番号） | 仕様 | 容量 | 概要 | 価格（JPY） | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TRUSCANGP | Each | TruScan GP 携帯型ラマン分光計 | 見積もりを依頼する | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TruScan GP 携帯型ラマン分光計は、当社の原材料同定および製品検査用の携帯型ラマン分光計製品群に新たに加わりました。サンプリングコストを削減し、在庫回転を高めるために、軽量かつ迅速な TruScan GP 携帯型ラマン分光計を必要時にお使いいただけます。 直感的な操作を実現するように設計された、扱いやすい非破壊サンプリングにより、広範な化学化合物を包材の上から迅速に同定して、汚染および曝露のリスクを最小限に抑えることができます。この分析装置はトレーニングが最小限で済み、また、GMP 準拠のために監査証跡を備えています。
迅速
全体的な性能によって迅速な結果が得られるとともに、迅速な署名作成およびデータ同期化が可能です。
広範な材料に対応
最先端の光学系により、従来、ラマン分析では速度が遅すぎると見なされていた材料の測定が可能になります。
スマート
アシスト機能付き署名取得、装置の適格性確認警告などのビルトインスマート機能により、材料の適切な同定を保証し、ユーザーエラーを防止することができます。
使いやすさ
直感的なユーザーインターフェースは、cGMP に準拠しています。内蔵管理機能により、“屋外での” 分析を迅速かつ簡単に行えます。
軽量
2 ポンド (0.9kg) 未満という軽量な分析装置は、検査中に快適さと生産性を高めるように人間工学に基づいて設計されています。
アプリケーション
受け入れ時の製薬原材料同定
偽造薬のスクリーニング
化学薬品製造における原材料および製品同定
迅速
全体的な性能によって迅速な結果が得られるとともに、迅速な署名作成およびデータ同期化が可能です。
広範な材料に対応
最先端の光学系により、従来、ラマン分析では速度が遅すぎると見なされていた材料の測定が可能になります。
スマート
アシスト機能付き署名取得、装置の適格性確認警告などのビルトインスマート機能により、材料の適切な同定を保証し、ユーザーエラーを防止することができます。
使いやすさ
直感的なユーザーインターフェースは、cGMP に準拠しています。内蔵管理機能により、“屋外での” 分析を迅速かつ簡単に行えます。
軽量
2 ポンド (0.9kg) 未満という軽量な分析装置は、検査中に快適さと生産性を高めるように人間工学に基づいて設計されています。
アプリケーション
受け入れ時の製薬原材料同定
偽造薬のスクリーニング
化学薬品製造における原材料および製品同定
図
ドキュメントおよびダウンロード
証明書
ロット番号または部分ロット番号で検索
よくあるご質問（FAQ）
引用および参考文献
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