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| 使用対象 | GC |
| 標準濃度 | 98 to 100% |
| 品目詳細 | 100 g |
| 保存 | 2°C to 8°C |
| 数量 | 100 g |
| 標準コンポーネント | Trimethylsilyl 2,2,2-trifluoro-N-(trimethylsilyl)acetimidate |
| Unit Size | Each |
| 使用対象 | GC |
| 標準濃度 | 98 to 100% |
| 品目詳細 | 25 g |
| 保存 | 2°C to 8°C |
| 数量 | 25 g |
| 標準コンポーネント | Trimethylsilyl 2,2,2-trifluoro-N-(trimethylsilyl)acetimidate |
| Unit Size | Each |
| 使用対象 | GC |
| 標準濃度 | 98 to 100% |
| 品目詳細 | 10 x 1 mL ampules |
| 保存 | 2°C to 8°C |
| 数量 | 10 x 1 mL ampules |
| 標準コンポーネント | Trimethylsilyl 2,2,2-trifluoro-N-(trimethylsilyl)acetimidate |
| Unit Size | Each |
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| 製品番号（カタログ番号） | 仕様 | 容量 | 数量 | 価格（JPY） | 在庫と納期 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TS-38829 | Each | 100 g | 見積もりを依頼する | *** | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TS-38828 | Each | 25 g | 見積もりを依頼する | *** | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TS-38830 | Each | 10 x 1 mL ampules | 見積もりを依頼する | *** | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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BSTFA は強力なトリメチルシリル供与体で、フッ素化されていないその相似体である BSA [N,O-Bis (トリメチルシリル) アセトアミド] と同等の供与体強度を持ちます。BSTFA は、さまざまな極性化合物上の不安定な水素を -Si (CH3)3) 基と置換するよう反応します。この物理的特性は、沸点が低い一部の TMS アミノ酸や TMS クレブス回路酸のガスクロマトグラフィーで特に有効です。反応副生成物であるモノ(トリメチルシリル)トリフルオロアセタミドおよびトリフルオロアセタミドは、BSA から生成されるフッ素化されていないそれぞれの副生成物よりも揮発性が高くなっています。 揮発性が高いため、TMS 誘導体が BSA 由来の副産物とともに溶出してしまうような小さな分子の誘導体化が可能です。 一般参考文献:
1.Her, G.R., et al.(1985).Anal.Biochem. 151, 292-298.
2.Shanchun, J., et al.(1994).Org.Geochem. 21, 415-422.
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一般参考文献:
- Her, G.R., et al.(1985).Anal.Biochem.151, 292-298.
- Shanchun, J., et al.(1994).Org.Geochem.21, 415-422.
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