プレキャスト電気泳動ゲル

プレキャスト電気泳動ゲル

種々の電気泳動アプリケーションに適した、さまざまなウェル数、サンプルロード量、ゲル濃度、分離範囲、およびゲル組成のプレキャストゲル。核酸またはタンパク質を未変性または変性条件で分離するのに最適です。
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Invitrogen NuPAGE ビス-トリスタンパク質ゲルはプレキャストポリアクリルアミドゲルであり、高分解能とサンプルの完全性で、分子量の広いタンパク質分離を実現します。これらのプレキャストゲルは、タンパク質の完全性が重要なアプリケーションに最適です。従来のトリス-グリシンゲルとは異なり、NuPAGEビス-トリスゲルのpH環境は中性であるため、タンパク質修飾を最小限に抑えます。NuPAGE ビス-トリスゲルは、シーケンシング、質量分析、およびタンパク質の完全性が重要なその他の技術用にタンパク質を調製する場合に使用します。
WedgeWellフォーマットのInvitrogen Novex Tris-Glycineミニゲルは、再現性のあるさまざまなタンパク質の分離を、2倍のローディング容量で高分離能バンドに分離できるポリアクリルアミドゲルです。Novex Tris-Glycine Mini Gelは、従来のLaemmliタンパク質電気泳動をベースとするゲルであり、Laemmliサンプルおよび泳動バッファーを使用できます。
Invitrogen NuPAGE ビス-トリスタンパク質ゲルはプレキャストポリアクリルアミドゲルであり、高分解能とサンプルの完全性で、分子量の広いタンパク質分離を実現します。これらのプレキャストゲルは、タンパク質の完全性が重要なアプリケーションに最適です。従来のトリス-グリシンゲルとは異なり、NuPAGEビス-トリスゲルのpH環境は中性であるため、タンパク質修飾を最小限に抑えます。NuPAGE ビス-トリスゲルは、シーケンシング、質量分析、およびタンパク質の完全性が重要なその他の技術用にタンパク質を調製する場合に使用します。
Invitrogen Bolt Bis-Tris Plusゲルは、変性条件下で幅広いタンパク質サイズを最適に分離できるように設計されたプレキャストポリアクリルアミドゲルです。NuPAGE Bis-Trisゲルと同様に、Bolt Bis-Tris Plusゲルは、一貫したゲル性能を実現し、高いローディング容量でタンパク質の修飾を最小限に抑える中性pH環境を提供するように設計されています。Boltゲルは、ウェスタンブロッティング転写や分析、およびタンパク質の完全性が重要なその他の技術に最適です。
Invitrogen Novexトリシンゲルは、低分子量のタンパク質およびペプチドの分離を実現します。トリシンシステムは、Schaeggerおよびvon Jagow(Schaeggerおよび von Jagow、1987によって開発された、ペプチドおよび低分子量タンパク質の分離用のトリス-グリシン不連続バッファーシステムの改良版です。このシステムでは、トリシンが泳動バッファー中のグリシンに取って代わるため、低分子量タンパク質のより効率的なスタッキングとデスタッキングに加えて、より小さなペプチドのより高い分解能が得られます。
Invitrogen NuPAGE Tris-Acetate protein gels, WedgeWell format provide excellent separation of large molecular weight proteins. They are high performance polyacrylamide gels that simulate the denaturing or native conditions of the traditional Laemmli system.
Novex™ TBE-Urea Gels are denaturing polyacrylamide gels that resolve single-stranded DNA oligos or RNA into sharp, distinct bands. These 15% gels are optimized for the analysis and purification of products ranging from 10–40 bases, making them an ideal choice for synthetic oligo analysis and...
Invitrogen E-Gel 96 high-throughput precast agarose gels with or without SYBR Safe DNA gel stain are designed for fast, convenient, and safe DNA sample electrophoresis. Each E-Gel agarose gel cassette contains all components required for efficient gel separation and analysis—just load your samples...
分離範囲:20∼200 kd、分離タイプ:変性; 使用対象:ZOOM IPGRunnerミニ
The NuPAGE Bis-Tris Resupply Pack streamlines your protein separation workflow. This pack, sufficient for 100 gel runs, includes precast mini gels, running buffer, and protein ladders. NuPAGE Bis-Tris gels offer high-resolution separation while maintaining protein integrity in a neutral pH...
Invitrogen Novexトリシンゲルは、低分子量のタンパク質およびペプチドの分離を実現します。トリシンシステムは、Schaeggerおよびvon Jagow(Schaeggerおよび von Jagow、1987によって開発された、ペプチドおよび低分子量タンパク質の分離用のトリス-グリシン不連続バッファーシステムの改良版です。このシステムでは、トリシンが泳動バッファー中のグリシンに取って代わるため、低分子量タンパク質のより効率的なスタッキングとデスタッキングに加えて、より小さなペプチドのより高い分解能が得られます。
Invitrogen Bolt Bis-Tris Plusゲルは、変性条件下で幅広いタンパク質サイズを最適に分離できるように設計されたプレキャストポリアクリルアミドゲルです。NuPAGE Bis-Trisゲルと同様に、Bolt Bis-Tris Plusゲルは、一貫したゲル性能を実現し、高いローディング容量でタンパク質の修飾を最小限に抑える中性pH環境を提供するように設計されています。Boltゲルは、ウェスタンブロッティング転写や分析、およびタンパク質の完全性が重要なその他の技術に最適です。
Novex Tris-Glycineウェルカムパックには、ミニゲルタンクの使用の開始に必要なNovex Tris-Glycineゲル、バッファー、および試薬がすべて付属します。ミニゲルタンクは、NovexおよびNuPAGEのミニゲルの全製品に対応します。各Mini Gel Tankには1回の泳動ごとに最大2枚のゲルを収納できます。独自のタンク設計により、ゲルを並べて容易に充填し、使用中の観察を強化できます。実行時間は、使用するバッファーの状態や電源によって異なります。
Novex Midiゲルカセットと使用して電気泳動を行うように設計されています
Novex Tris-Glycine Plusミディタンパク質ゲルは、従来のLaemmliタンパク質電気泳動技術に基づき改善されたポリアクリルアミドゲルで、Laemmliサンプルとランニングバッファーを使用できます。ゲルは、幅広いタンパク質の適切に分離されたバンドへの再現可能な分離を提供します。Novexトリスグリシンプラスミディゲルは、タンパク質サンプルのハイスループットな電気泳動を実現する、厚さ1.0 mmのワイドフォーマット(8 cm x 13 cm)ゲルです。
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当社は、DNA や RNA のゲル電気泳動およびブロッティングの幅広いツールと試薬を開発してきました。アガロースゲル電気泳動やアクリルアミドゲル電気泳動の実験で正確かつ信頼できるパフォーマンスを得るために必用な高品質ツールをご覧ください。, 核酸フラグメントの同定、定量、精製用製品について説明します。 電気泳動ゲル中の DNA を染色できる非常に高感度な Invitrogen Molecular Probes 試薬を紹介します。 二本鎖、一本鎖、スーパーコイルの DNA フラグメントのサイズと質量を正確に推定できます。 DNA の特性、サイズ、存在量に関する情報を得るための製品をご紹介します。...
二次元(2D)電気泳動は少量のタンパク質の高分解能プロファイリングに最適な技術であると考えられています。複合タンパク質サンプルの分析は面倒で時間や費用がかかることがあります。最近の試料の分画および二次元電気泳動法の進歩によって、研究者は、複雑な生物試料における少量のタンパク質の同定をすることができます。, The ZOOM® Benchtop...
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NuPAGE Antioxidant (Cat.# NP0005) の役割は?
1次元目の電気泳動が終了した後、実験を止めることはできますか?
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