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Reactivo DNAzol™ para el aislamiento de ADN genómico a partir de muestras sólidas y líquidas
Reactivo DNAzol™ para el aislamiento de ADN genómico a partir de muestras sólidas y líquidas
Invitrogen™

Reactivo DNAzol™ para el aislamiento de ADN genómico a partir de muestras sólidas y líquidas

El reactivo DNAzol™ es un reactivo orgánico completo y listo para su uso para el aislamiento de ADN genómico aMás información
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Número de catálogoCantidad
10503027100 mL
Número de catálogo 10503027
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El reactivo DNAzol™ es un reactivo orgánico completo y listo para su uso para el aislamiento de ADN genómico a partir de muestras sólidas y líquidas de origen animal, vegetal, de levaduras y bacteriano. Habitualmente, el procedimiento del reactivo DNAzol™ se puede completar en 10–30 minutos con recuperaciones de ADN del 70–100 %. El reactivo DNAzol™ es:

Versátil: puede usarse con un amplio espectro de materiales de muestra
Eficaz: aislamiento rápido y alta recuperación de ADN genómico

Aislamiento eficaz de ADN genómico a partir de diversos tipos de muestras
El procedimiento del reactivo DNAzol™ utiliza una nueva solución de lisado con detergente de guanidina que permite la precipitación selectiva de ADN a partir de lisado celular. 1 ml de reactivo de DNAzol™ se puede utilizar para aislar ADN genómico de 1–3 x 107 células, de 0,1 ml de sangre completa o de 25–50 mg de tejido.

Aislamiento rápido y alta recuperación de ADN genómico
El reactivo DNAzol™ combina fiabilidad, eficiencia y simplicidad en su protocolo de aislamiento de ADN. Durante el aislamiento, se lisa (u homogeneiza) una muestra biológica en reactivo DNAzol™ y el ADN genómico se precipita desde el lisado mediante etanol. Tras un lavado con etanol, el ADN se puede disolver en agua o en 8 mM de NaOH. El procedimiento completo se puede completar en 10–30 minutos con una recuperación de ADN del 70–100 %.

El ADN aislado se puede utilizar para diversas aplicaciones posteriores
El ADN genómico extraído mediante el procedimiento DNAzol™ es adecuado para diversas aplicaciones, incluidas las hibridaciones mediante la técnica de Southern, la clonación, la PCR, la digestión de endonucleasa de restricción y la inmunotransferencia por puntos.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Volumen de eluciónVaries
Tipo de producto finalADN genómico
Para utilizar con (aplicación)PCR, Southern Blotting, secuenciación, Clonación
Compatibilidad de alto rendimientoNo compatible con alto rendimiento (manual)
Cantidad100 mL
Tipo de muestraCélulas, tejido, Plant, Tissue, Yeast
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Cantidad de material de partidaBacteria: ≤107 cells or 0.1 mL
Cells: ≤107
Plant: ≤50 mg
Tissue: ≤50 mg
Yeast: ≤107 cells or 0.1 mL
Tiempo de prueba30 min
Isolation TechnologyExtracción orgánica
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Contenido: 1 frasco (100 ml)
Almacenar de 15 °C a 30 °C.
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N.º de loteCertificate TypeDateCatalog Number(s)
10215423Certificate of Analysis04 jun 202510503027
10215422Certificate of Analysis13 may 202510503027
10215421Certificate of Analysis22 abr 202510503027
10108925Certificate of Analysis15 ene 202510503027
10108924Certificate of Analysis14 nov 202410503027
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Product Information

Citations & References (10)

Citations & References
Abstract
p21Cip-1/SDI-1/WAF-1 gene is involved in chondrogenic differentiation of ATDC5 cells in vitro.
Authors: Negishi Y; Ui N; Nakajima M; Kawashima K; Maruyama K; Takizawa T; Endo H;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11406616
'Development of skeletal cartilage is characterized with coupling growth arrest and cell differentiation. Here, to understand the cyclin-dependent kinase inhibitors involved in the progression of chondrogenic differentiation, we examined changes in the expression levels of cyclin-dependent kinase inhibitor members using mouse ATDC5 prechondrocytes as a widely used in vitro model ... More
A new type of high affinity folic acid transporter in the protozoan parasite Leishmania and deletion of its gene in methotrexate-resistant cells.
Authors:Richard D, Kundig C, Ouellette M.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12023977
'The protozoan parasite Leishmania is a folate auxotroph and thus depends on the uptake of folate from the environment to meet its folate requirement. We show here that Leishmania contains several putative pteridine transporter genes. Some of these genes are deleted in methotrexate-resistant Leishmania cells where there is no measurable ... More
Isolation of high-molecular-weight genomic DNA from intact biohazardous mammalian tissues.
Authors:Liska V; Ruprecht R M;
Journal:Biotechniques
PubMed ID:9894593
n/a
DNA extraction from fixed cytogenetic cell suspensions.
Authors:Amorim MR, Vargas FR, Llerena JC, Pombo-de-Oliveira MS
Journal:Genet Mol Res
PubMed ID:17985302
We developed a procedure for DNA extraction from small volumes of fixed cell suspensions previously prepared for conventional cytogenetic analysis. Good quality DNA was isolated with a fast and simple protocol using DNAzol reagent. This provided suitable DNA for various types of molecular analyses, including polymerase chain reaction, restriction fragment ... More
Rapid and efficient extraction of genomic DNA from different phytopathogenic fungi using DNAzol reagent.
Authors:Guo JR, Schnieder F, Abd-Elsalam KA, Verreet JA
Journal:Biotechnol Lett
PubMed ID:15685411
A modified procedure using the commercial DNAzol reagent was successfully applied to extract genomic DNA from 25 fungal species. The DNA yield varied from 306 to 1,927 microg g(-1) dry mycelia and the A(260)/A(280) ratio from 1.59 to 1.93. Compared with the method of J.L. Cenis (Nucleic Acids Res. 1992, ... More
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