PureLink™ Genomisches DNA-Minikit
PureLink™ Genomisches DNA-Minikit
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PureLink™ Genomisches DNA-Minikit

Das PureLink™ Genomic DNA Mini Kit ermöglicht ertragreiche und hochreine Extraktionen genomischer DNA (gDNA) aus einer Vielzahl von Probentypen. VerwendenWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
K18200150 Aufreinigungen
K18200010 Aufreinigungen
K182002250 Aufreinigungen
Katalognummer K182001
Preis (EUR)
217,65
Exklusiv online
238,00
Ersparnis 20,35 (9%)
Each
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Menge:
50 Aufreinigungen
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Das PureLink™ Genomic DNA Mini Kit ermöglicht ertragreiche und hochreine Extraktionen genomischer DNA (gDNA) aus einer Vielzahl von Probentypen. Verwenden Sie dieses Kit für die Gewinnung genomischer DNA aus Blut, Gewebe, Zellen, Bakterien, Abstrichen und Blutflecken, und nutzen Sie dabei das vertraute Format einer Mikro-Zentrifugensäule mit Kieselgel. Merkmale des PureLink™ Genomic DNA Mini Kits:

Flexibler Einsatz – Ein Kit kann mit einer Vielzahl von Probentypen und Probenmengen verwendet werden
Ultraclean gDNA – Minimale Kontamination des DNA-Produkts ermöglicht erfolgreiche Folgeanwendungen
Verbessertes Design – Optimiertes Zentrifugensäulen-Design und Pufferformulierung sorgen für eine bessere Ausbeute und Reinheit

Mehrere Probenquellen, ein Kit
Das PureLink™ Genomische DNA Mini-Kit kann gemeinsam mit vielen unterschiedlichen Proben verwendet werden, jede mit einem eigenen optimierten Protokoll, wie im Handbuch beschrieben.

Optimierte Komponenten und Protokolle
Das PureLink™ Genomische DNA Mini-Kit enthält Bestandteile und Protokolle, die eine weitere Verbesserung der gegenwärtig verwendeten und bewährten Zentrifugensäulen-Methoden darstellen (siehe Abbildung). Die neu konfigurierten Säulen binden und lösen DNA noch effizienter (siehe Abbildung). Jede Probenquelle verwendet ein spezielles Lyseverfahren und einen optimierten Lysepuffer, der die Wirksamkeit der Proteinase K steigert und eine Proteinkontamination verhindert. Ein chaotroper Salzpuffer fördert die stabile Bindung der DNA an das Harz der Säule, und leistungsfähige Waschpuffer entfernen alle Protein- und Salzspuren. DNA wird in einem Puffer mit niedrigem Salzgehalt eluiert, um einen stabilen pH-Wert der DNA bei der Lagerung zu gewährleisten

Höhere Ausbeute und Reinheit
PureLink™ Genomischr DNA-Kits versprechen eine hohe Ausbeute hochreiner gDNA (bestimmt durch A260/A280-Messungen), unabhängig von der Art der Probe, von Bakterien bis hin zu Gewebe, Blut oder kultivierten Zellen (siehe Abbildungen). Die verbesserten PureLink™ Lyse- und Waschpuffer unterstützen die kontinuierliche Herstellung gereinigter gDNA-Proben mit Absorptionswerten von ca. 1,9 für A260/A280 und A260/A230 ohne erkennbare Übertragungskontamination durch Protein oder Guanidin (siehe Abbildung).
Nur für Forschungszwecke. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.
Specifications
Zur Verwendung mit (Anwendung)Genotypisierung, Quantitative Real-Time PCR (qPCR), Southern Blotting, Sequenzierung, PCR
Hochdurchsatz-KompatibilitätNicht mit hohen Durchsatz kompatibel (manuell)
Prep-Maßstab100 µl -1 ml-Blutproben (mittelgroß)
ProduktliniePureLink™
ProdukttypMini-Kit mit genomischer DNA
Menge50 Aufreinigungen
ProbentypBakterien, Blut, Zellen, Gewebe
UmfangMini
VersandbedingungRaumtemperatur
ZielGenomische DNA
Isolation TechnologyKieselgel-Zentrifugationssäule
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
• 10 ml PureLink™ genomischer Lyse-/Bindungspuffer
• 9 ml PureLink™ genomischer Verdaupuffer
• 10 ml PureLink™ genomischer Waschpuffer 1
• 7,5 ml PureLink™ genomischer Waschpuffer 2
• 10 ml PureLink™ genomischer Elutionspuffer
• 1 ml RNase A (20 mg/ml)
• 1 ml Proteinase K (20 mg/ml)
• 50 PureLink™ Spin-Säulen mit Entnahmeröhrchen
• 100 PureLink™ Entnahmeröhrchen (2,0 ml)

Dieses Kit enthält ausreichend Reagenzien für 50 DNA-Aufreinigungen. Alle Komponenten bei Raumtemperatur lagern. Für die Langzeitlagerung können Proteinase K und RNase A bei 4 °C gelagert werden.
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Zertifikate

Chargen-Nr.Certificate TypeDateCatalog Number(s)
3179524Certificate of Analysis30. Juni 2025K182002
3152751Certificate of Analysis20. Juni 2025K182001
3137922Certificate of Analysis19. Juni 2025K182001
3156485Certificate of Analysis13. Juni 2025K182002
3112820Certificate of Analysis19. Mai 2025K182002
5 Ergebnisse angezeigt, oben nach einem bestimmten Zertifikat suchen

Sicherheitsdatenblätter

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

We would recommend using our PureLink gDNA Mini Kit or our ChargeSwitch gDNA Mini Bacteria Kit (Cat. No. CS11301), which can isolate both gram-positive and gram-negative bacteria. No centrifugation or filtration steps are necessary using this simple one-tube protocol. Read more about bacterial DNA extraction here (http://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/dna-rna-purification-analysis/dna-extraction/genomic-dna-extraction/bacteria-dna-extraction.html).

We offer TRIzol reagent that will allow isolation of DNA and RNA from the same sample. Alternatively, we have the following method that has been validated by our R&D team; for sequential isolation of gDNA and total RNA from the same sample. This method involves using 2 of our kits: 1) PureLink RNA Mini Kit (Cat. No. 12183018A, 12183020, 12183025) and 2) PureLink Genomic DNA Mini Kit (Cat. No. K182002, K182000, K182001).

The protocol is detailed below:

Before starting:
- Label all spin columns and buffers from each kit with kit names to prevent confusion.
- Prepare lysis buffer and wash buffers according to the protocol from each kit.
1. Preparing lysates:
- Add 300 µL of lysis buffer (from Purelink RNA Mini Kit, beta-mercaptoethanol added) to cell or tissue sample, lyse the cells as recommended.

2. DNA isolation:
- Load all of the lysate directly onto a Purelink gDNA column (from PureLink Genomic DNA Mini Kit), save flow-through for RNA isolation.
- Centrifuge the Purelink gDNA column at 10,000 x g for 1 min.
- Wash the Purelink gDNA column with 500 µL of Wash Buffer 1 (from PureLink Genomic DNA Mini Kit, ethanol added), centrifuge at 10,000 x g for 1 min.
- Add 500 µL of Wash Buffer 2 (from PureLink Genomic DNA Mini Kit, ethanol added), centrifuge at maximum speed for 3 min to dry the membrane.
- Add 100 µL of Elution Buffer (from PureLink Genomic DNA Mini Kit), incubate at room temperature for 1 min and centrifuge at 10,000 x g for 1 min (yield can be increased if an optional second elution step is added).
- This is purified gDNA.

3. RNA isolation:
- To the above saved flow-through, add same volume of 70% ethanol, mix well and load the lysate/ethanol mix (including all precipitates) onto an RNA spin cartridge (from Purelink RNA Mini Kit).
- Centrifuge at 12,000 x g for 15 sec. Discard flow-through.
- Wash the RNA spin cartridge with 700 µL of Wash Buffer 1 (from Purelink RNA Mini Kit, ethanol added), centrifuge at 12,000 x g for 15 sec.
- Wash twice with 500 µL of Wash Buffer 2 (from Purelink RNA Mini Kit, ethanol added). After the second wash, centrifuge at 12,000 x g for 1 min to dry the membrane.
- Add 50 µL of RNase-free water onto the RNA spin cartridge, incubate at room temperature for 1 min and centrifuge at 12,000 x g for 2 min (yield can be increased if an optional second elution step is added).
- This is purified RNA.

We recommend the following DNA isolation kits:

- RecoverAll Total Nucleic Acid Isolation Kit for FFPE (Cat. No. AM1975)
- Ion Ampliseq Direct FFPE DNA Kit (Cat. Nos. A31133, A31136)
- MagMAX FFPE DNA/RNA Ultra Kit (Cat. No. A31881)
- PureLink Genomic DNA Mini Kit (Cat. Nos, K182000, K182001, K182002)

Zitierungen und Referenzen (4)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Induced pluripotent stem cells from individuals with recessive dystrophic epidermolysis bullosa.
Authors:Tolar J, Xia L, Riddle MJ, Lees CJ, Eide CR, McElmurry RT, Titeux M, Osborn MJ, Lund TC, Hovnanian A, Wagner JE, Blazar BR
Journal:J Invest Dermatol
PubMed ID:21124339
'Recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB) is an inherited blistering skin disorder caused by mutations in the COL7A1 gene-encoding type VII collagen (Col7), the major component of anchoring fibrils at the dermal-epidermal junction. Individuals with RDEB develop painful blisters and mucosal erosions, and currently, there are no effective forms of therapy. ... More
HBx genotype D represses GSTP1 expression and increases the oxidative level and apoptosis in HepG2 cells.
Authors:Niu D, Zhang J, Ren Y, Feng H, Chen WN
Journal:Mol Oncol
PubMed ID:19383368
'Epigenetics has been implicated in human cancer development. Epigenetic factors include HBx protein, which is able to induce hypermethylation and suppresses tumor suppressor genes. One of such tumor suppressor genes, GSTP1, shows reduced expression in many human cancers. Hypermethylation of GSTP1 is the most studied mechanism of its silence. In ... More
Hematopoietic differentiation of induced pluripotent stem cells from patients with mucopolysaccharidosis type I (Hurler syndrome).
Authors:Tolar J, Park IH, Xia L, Lees CJ, Peacock B, Webber B, McElmurry RT, Eide CR, Orchard PJ, Kyba M, Osborn MJ, Lund TC, Wagner JE, Daley GQ, Blazar BR
Journal:Blood
PubMed ID:21037085
Mucopolysaccharidosis type I (MPS IH; Hurler syndrome) is a congenital deficiency of a-L-iduronidase, leading to lysosomal storage of glycosaminoglycans that is ultimately fatal following an insidious onset after birth. Hematopoietic cell transplantation (HCT) is a life-saving measure in MPS IH. However, because a suitable hematopoietic donor is not found for ... More
Pathways for ATP release by bovine ciliary epithelial cells, the initial step in purinergic regulation of aqueous humor inflow.
Authors:Li A, Leung CT, Peterson-Yantorno K, Mitchell CH, Civan MM
Journal:Am J Physiol Cell Physiol
PubMed ID:20926783
ATP release by nonpigmented (NPE) and pigmented (PE) ciliary epithelial cells is the enabling step in purinergic regulation of aqueous humor formation, but the release pathways are unknown. We measured ATP release from primary cultures of bovine mixed NPE and PE (bCE) cells and transformed bovine NPE and PE cells, ... More
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