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Kit de synthèse d’ADNc SuperScript™ VILO™
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Kit de synthèse d’ADNc SuperScript™ VILO™

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Le kit de synthèse d’ADNc SuperScript VILO est conçu pour générer de l’ADNc premier brin pour les applications RT-qPCR en deux étapes. Le kit est fourni dans un format à 2 tubes avec le Reaction Mix VILO et un mélange enzymatique dans des tubes séparés. Le mélange enzymatique contient la transcriptase inverse (RT) SuperScript III, une RT M-MLV génétiquement modifiée qui a réduit l’activité de la RNase H et amélioré la thermostabilité pour une synthèse d’ADNc hautement efficace. Le kit peut être utilisé pour synthétiser l’ADNc pour une large plage de quantités d’ARN d’entrée.

Remarque : Pour des performances de synthèse d’ADNc premier brin supérieures dans la RT qPCR en deux étapes, nous recommandons le mélange SuperScript IV VILO Master Mix ou le mélange SuperScript IV VILO Master Mix avec enzyme ezDNase. Le Master Mix fournit tous les composants de la réaction de synthèse d’ADNc dans un format de Master Mix à un tube pratique. Il propulse la technologie VILO éprouvée au niveau supérieur avec la RT SuperScript IV hautement processive et thermostable et le tampon optimisé plus avant. Le Master Mix permet une synthèse efficace de l’ADNc à des températures plus élevées en moins de temps et offre un rendement et une sensibilité supérieurs de l’ADNc, même avec une pureté sous-optimale ou des modèles rares.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Type de produit finalADNc premier brin
FormatKit
Nbre de réactions250 réactions
Température de réaction optimale42°C
Quantité250 réactions
Format de réactionMaster Mix
Type de réactifTranscription inverse
Transcriptase inverseSuperScript III
Activité de la ribonucléase HRéduction
Conditions d’expéditionGlace carbonique
Taille (produit final)Jusqu’à 10 kb
Matériau de départARN
TechniqueTranscription inverse
Méthode de détectionqPCR
À utiliser avec (application)PCR en temps réel (qPCR)
GC-Rich PCR PerformanceÉlevé
Vitesse de réaction60 min
Unit SizeEach
Contenu et stockage

• Reaction Mix VILO 5X
• Mélange enzymatique SuperScript III 10X

Conserver entre –30°C et –5°C.

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Foire aux questions (FAQ)

How long can I store the cDNA from my reverse transcription step?

You can store your cDNA at 2-6 degrees C for up to 24 hours. For long-term storage, store the cDNA at -15 to -25 degrees C and add EDTA to a final concentration of 1 mM to prevent degradation.

What is the difference between SuperScript III RT and the RT in the SuperScript VILO kit?

The SuperScript VILO cDNA Synthesis Kit contains a mix of SuperScript III RT and helper proteins which help to increase the efficiency of the reverse transcription reaction and thus improve yield. The RT in the SuperScript

The SuperScript VILO cDNA Synthesis Kit (Cat. No. 11754050) contains a mix of SuperScript III RT and helper proteins which help to increase the efficiency of the reverse transcription reaction and thus improve yield. The RT in the SuperScript VILO kit is active at 42 degrees C due to the helper proteins.

How much of the first-strand cDNA reaction should I load for PCR?

While the volume is dependent on the starting amount of RNA used for the first-strand synthesis and the abundance of the target gene, we'd recommend starting with 10% of the first-strand reaction for your PCR reaction.

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Certificats

Numéro de lotCertificate TypeDateCatalog Number(s)
3153033Certificate of Analysis27 juin 202511754250
3154460Certificate of Analysis30 mai 202511754050
3095210Certificate of Analysis28 févr. 202511754050
3059395Certificate of Analysis28 févr. 202511754250
3027224Certificate of Analysis24 déc. 202411754050
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Safety Data Sheets

Citations et références (5)

Citations et références
Abstract
A useful approach to total analysis of RISC-associated RNA.
Authors:Hayashida Y, Nishibu T, Inoue K, Kurokawa T,
Journal:BMC Res Notes
PubMed ID:19706194
'ABSTRACT: BACKGROUND: Identifying the endogenous RNA induced silencing complex(RISC)-associated RNAs is essential for understanding the cellular regulatory networks by miRNAs. Recently, isolation of RISC-associated mRNAs using antibody was reported, but their method needs a large amount of initial materials. We tried to improve the protocol and constructed an efficient and ... More
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Authors:Day RC, Herridge RP, Ambrose BA, Macknight RC,
Journal:Plant Physiol
PubMed ID:18923020
During the early stages of seed development, Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) endosperm is syncytial and proliferates rapidly through repeated rounds of mitosis without cytokinesis. This stage of endosperm development is important in determining final seed size and is a model for studying aspects of cellular and molecular biology, such as the ... More
T cells modulate Epstein-Barr virus latency phenotypes during infection of humanized mice.
Authors:Heuts F, Rottenberg ME, Salamon D, Rasul E, Adori M, Klein G, Klein E, Nagy N,
Journal:
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Human B cells, the main target of Epstein-Barr virus (EBV), can display several types of latent viral protein expression, denoted 0, I, IIa, IIb, or III. Of these, only type III expression induces proliferation of cells in vitro. These latency types are present at specific stages of infection and are ... More
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Authors:Hulsmans M, Van Dooren E, Mathieu C, Holvoet P,
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PubMed ID:22393448
Low adiponectin, a well-recognized antidiabetic adipokine, has been associated with obesity-related inflammation, oxidative stress and insulin resistance. Globular adiponectin is an important regulator of the interleukin-1 receptor-associated kinase (IRAK)/NF?B pathway in monocytes of obese subjects. It protects against inflammation and oxidative stress by inducing IRAK3. microRNA (miR)-146b-5p inhibits NF?B-mediated inflammation ... More
Cyclin D1 splice variants: polymorphism, risk, and isoform-specific regulation in prostate cancer.
Authors:Comstock CE, Augello MA, Benito RP, Karch J, Tran TH, Utama FE, Tindall EA, Wang Y, Burd CJ, Groh EM, Hoang HN, Giles GG, Severi G, Hayes VM, Henderson BE, Le Marchand L, Kolonel LN, Haiman CA, Baffa R, Gomella LG, Knudsen ES, Rui H, Henshall SM, Sutherland RL, Knudsen KE,
Journal:Clin Cancer Res
PubMed ID:19706803
PURPOSE: Alternative CCND1 splicing results in cyclin D1b, which has specialized, protumorigenic functions in prostate not shared by the cyclin D1a (full length) isoform. Here, the frequency, tumor relevance, and mechanisms controlling cyclin D1b were challenged. EXPERIMENTAL DESIGN: First, relative expression of both cyclin D1 isoforms was determined in prostate ... More
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