T7 RNAポリメラーゼはDNA存在下RNAポリメラーゼであり、バクテリオファージT7プロモーター配列に対して高い特異性を示します。酵素は、T7プロモーターの下流の転写ベクターに挿入されたDNAから大量のRNAを合成します。T7 RNAポリメラーゼの技術資料が用意されています。

アプリケーション：標識および非標識RNA転写産物の合成（1）。

由来：プラスミド上のT7 RNAポリメラーゼ遺伝子を発現している大腸菌から精製。

性能および品質試験：3´および5´エキソデオキシリボヌクレアーゼ、リボヌクレアーゼ、およびDNAニッキングアッセイ。
転写反応における性能。

ユニットの定義：1ユニットは、テンプレートとしてT7転写ベクターを使用して、37℃で1時間、1 nMolのリボヌクレオチドを
酸沈殿性物質に加水分解します。

ユニット反応条件：40 mMトリスHCl（pH 8.0）、25 mM NaCl、8 mM MgCl₂、2 mMスペルミジン（HCl）₃、5 mM DTT、0.4 mM ATP、0.4 mM CTP、0.4 mM GTP、0.4 mM UTP、1 µCi [³H] GTP、1 µgのSph IカットpT7L13、酵素50 µl中で、37℃、10分間インキュベーション。