DMEM, alto contenido en glucosa, suplemento GlutaMAX™, piruvato
DMEM, alto contenido en glucosa, suplemento GlutaMAX™, piruvato
Gibco™

DMEM, alto contenido en glucosa, suplemento GlutaMAX™, piruvato

El DMEM (medio Eagle modificado de Dulbecco) se utiliza ampliamente como un medio basal para favorecer el crecimiento de diferentesMás información
Have Questions?
Cambiar vistabuttonViewtableView
Número de catálogoCantidad
10569010500 mL
1056904410 x 500 mL
105690695 L
1056907710 L
Número de catálogo 10569010
Precio (MXN)
-
Cantidad:
500 mL
Customize this product
Ask our AI about this Product
El DMEM (medio Eagle modificado de Dulbecco) se utiliza ampliamente como un medio basal para favorecer el crecimiento de diferentes células de mamífero. Las células cultivadas con éxito en DMEM incluyen fibroblastos primarios, neuronas, células gliales, HUVEC y células de músculo liso, así como líneas de células HeLa, 293, cos-7 y PC-12. Ofrecemos una variedad de modificaciones de DMEM para diversas aplicaciones de cultivos celulares. Busque la formulación adecuada mediante la herramienta de selección de medios.

Esta DMEM se ha modificado de la manera siguiente:
ConSin
• Alto contenido en glucosa• Ácido 4-(2-hidroxietil)piperazin-1-iletanosulfónico (HEPES)
• Piruvato sódico
• GlutaMAX™
• Rojo de fenol

Está disponible la formulación completa.

Uso de DMEM
El medio DMEM es único en comparación con otros medios, ya que contiene 4 veces la concentración de aminoácidos y vitaminas del medio esencial mínimo de Eagle. DMEM se formuló originalmente con bajas cantidades de glucosa (1 g/l) y piruvato sódico, pero a menudo se utiliza con niveles de glucosa más altos, y con o sin piruvato sódico. DMEM con el suplemento GlutaMAX™ minimiza la acumulación de amoníaco tóxico y mejora la viabilidad y el crecimiento celulares en un formato fácil de usar. DMEM no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, el DMEM requiere suplementación, por lo general con un 10 % de suero fetal bovino (SFB). DMEM utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (3,7 g/l) y, por tanto, requiere un ambiente con un 5–10 % de CO2 para mantener el pH fisiológico.

Sistema cGMP de fabricación y calidad
DMEM se elabora en unas instalaciones que cumplen con las buenas prácticas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones se han registrado en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y tienen la certificación según la norma ISO 13485. Para la continuidad de la cadena de suministro, ofrecemos un producto DMEM idéntico fabricado en nuestras instalaciones de Escocia (31966-021). Estas instalaciones también se han registrado en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y tienen la certificación según la norma ISO 13485.

Para su uso en investigación o procesos de fabricación posteriores. No apto para uso diagnóstico ni para la administración directa en seres humanos ni en animales.

Especificaciones
Línea de célulasHeLa, 293, Cos-7 y PC-12
Tipo de célulaFibroblastos primarios, neuronas, células gliales, HUVEC y células de músculo liso
Concentración1 X
Para utilizar con (aplicación)Cultivo de células de mamíferos
Calidad de fabricacióncGMP-compliant under the ISO 13485 standard
Línea de productosGibco™, GlutaMAX™
Tipo de productoDMEM (medio Eagle modificado de Dulbecco)
Cantidad500 mL
Duración de almacenamiento12 meses a partir de la fecha de fabricación
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
ClasificaciónLibre de material de origen animal
FormularioLíquido
Serum LevelSuplementos de suero estándar
EsterilidadEstéril con filtro
Sterilization MethodEstéril con filtro
Con aditivosAlto contenido en glucosa, GlutaMAX, Rojo de fenol, Piruvato sódico
Sin aditivosSin HEPES
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Condiciones de almacenamiento: De 2 a 8 °C. Proteger de la luz
Condiciones de envío: Ambiente
Vida útil: 12 meses a partir de la fecha de fabricación
four-plex-image-COS7-live-cell promo pod

Follow the 5 steps to publication-quality fixed-cell imaging.
Download your free 5-step guide today ›

Have questions about this product? Ask our AI assisted search.
This is an AI-powered search and may not always get things right. You can help us make it better with a thumbs up or down on individual answers or by selecting the “Give feedback" button. Your search history and customer login information may be retained by Thermo Fisher and processed in accordance with our Privacy Notice.

Los clientes que vieron este artículo también vieron



Documentos y descargas

Certificados

N.º de loteCertificate TypeDateCatalog Number(s)
3166049Certificate of Analysis06 jun 202510569069, 10569077, 10569010
3186051Certificate of Analysis30 may 202510569069, 10569077, 10569010
3228070Certificate of Analysis29 may 202510569069, 10569077, 10569010
3135514Certificate of Analysis26 abr 202510569069, 10569077, 10569010
3138467Certificate of Analysis24 abr 202510569069, 10569077, 10569010
Se muestran 5 resultados, busque arriba un certificado específico

Hojas de datos de seguridad

Preguntas frecuentes

Manganese is not present in the formulation of our catalog DMEM media products.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Mammalian Cell Culture Basics Support Center.

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Mammalian Cell Culture Basics Support Center.

Yes. If you suspect that this is the case, remove the medium and add fresh medium. Alternatively, you can supplement medium with growth-promoting components. It is also possible to substitute GlutaMax I or II for glutamine in the medium to prevent glutamine exhaustion.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

In all media containing GlutaMAX supplement dipeptides as a substitute for L-glutamine, concentration is equimolar with the L-glutamine in the original formulation.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

Citations & References (4)

Citations & References
Abstract
Membrane topology influences N-glycosylation of the prion protein.
Authors:Walmsley AR, Zeng F, Hooper NM,
Journal:EMBO J
PubMed ID:11179215
'The glycosylation state of the glycosyl-phosphatidylinositol (GPI) anchored cellular prion protein (PrPC) can influence the formation of the disease form of the protein responsible for the neurodegenerative spongiform encephalopathies. We have investigated the role of membrane topology in the N-glycosylation of PrP by expressing a C-terminal transmembrane anchored form, PrP-CTM, ... More
Protective effects of memantine and epicatechin on catechol-induced toxicity on Müller cells in vitro.
Authors:Mansoor S, Gupta N, Luczy-Bachman G, Limb GA, Kuppermann BD, Kenney MC,
Journal:Toxicology
PubMed ID:20347921
'This study evaluates the toxic effects of catechol (a component from cigarette smoke) on Müller cells (MIO-M1) in vitro, and investigates the inhibitors memantine and epicatechin to determine if they can reverse the catechol toxic effects. MIO-M1 cells were exposed to varying concentrations of catechol with or without memantine or ... More
The protein SET binds the neuronal Cdk5 activator p35nck5a and modulates Cdk5/p35nck5a activity.
Authors: Qu Dianbo; Li Qing; Lim Hui-Ying; Cheung Nam Sang; Li Rong; Wang Jerry H; Qi Robert Z;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11741927
'The neuronal Cdk5 kinase is composed of the catalytic subunit Cdk5 and the activator protein p35(nck5a) or its isoform, p39(nck5ai). To identify novel p35(nck5a)- and p39(nck5ai)-binding proteins, fragments of p35(nck5a) and p39(nck5ai) were utilized in affinity isolation of binding proteins from rat brain homogenates, and the isolated proteins were identified ... More
Production of mice using iPS cells and tetraploid complementation.
Authors:Zhao XY, Lv Z, Li W, Zeng F, Zhou Q,
Journal:Nat Protoc
PubMed ID:20431542
'Induced pluripotent stem cells (iPSCs) are considered to be an attractive alternative to embryonic stem cells (ESCs) and may provide great potential for clinical applications in regenerative medicine. Although possessing characteristics similar to ESCs, the true pluripotency of these newly studied iPSCs was not known because none of the previously ... More
4 total citations

Los productos recomendados



Compartir número de catálogo, nombre o enlace.

1x1 image pixel for data collection