Milieu 199, sels de Earle
Milieu 199, sels de Earle
Gibco™

Milieu 199, sels de Earle

Le milieu 199 a été initialement développé pour des études nutritionnelles de fibroblastes d’embryons de poulets. Il présente une largeAfficher plus
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Le milieu 199 a été initialement développé pour des études nutritionnelles de fibroblastes d’embryons de poulets. Il présente une large applicabilité en termes d’espèces, en particulier pour la culture de cellules non transformées. Le milieu 199 est largement utilisé en virologie, production de vaccins et culture in vitro d’explants primaires d’épithélium pancréatique de souris et de tissus cristalliniens de rats. Nous offrons diverses modifications du milieu Gibco™ Medium 199 pour un éventail d’applications de culture cellulaire. Trouvez la formulation la mieux adaptée à l’aide de l’outil de sélection de milieux de culture.

Ce milieu M199 est modifié comme suit :

AvecSans
• Rouge de phénol• HEPES
• L-glutamine

La formulation complète est disponible.

Par rapport à d’autres milieux de base, le milieu 199 contient des composants uniques, dont de l’adénine, de l’adénosine, de l’hypoxanthine, de la thymine et des vitamines supplémentaires. Le milieu 199 est disponible avec des sels d’Earle pour une utilisation dans un incubateur à CO2 ou avec des sels de Hanks pour une utilisation sans CO2.

Fabrication et système de qualité conformes aux BPFa
Le milieu Gibco™ 199 est fabriqué sur un site conforme aux BPFa situé à Grand Island, New York, États-Unis. Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485. Pour assurer la continuité de la chaîne d’approvisionnement, nous offrons un produit identique au milieu Gibco™ Medium 199 fabriqué sur notre site situé en Écosse (31150-022). Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et est certifié conforme à la norme ISO 13485.

Le milieu 199 ne contient ni protéines, ni lipides, ni facteurs de croissance. Le milieu 199 utilise un système de tampon au bicarbonate de sodium (2,2 g / l) et nécessite donc un environnement contenant 5 à 10 % de CO2 pour préserver le pH physiologique.

À des fins de recherche ou de commercialisation avancée Non destiné aux diagnostics ou à l’administration directe à des humains ou des animaux.

Spécifications
Lignée cellulaireÉpithéliales de rat
Type de celluleFibroblastes d’embryons de poulet, épithélium pancréatique de souris et tissus cristalliniens de rat
Concentration1 X
Qualité de fabricationConforme aux BPFa en vertu de la norme ISO 13485
Gamme de produitsGibco™
Type de produitMilieu 199
Quantité500 mL
Durée de conservation12 mois à compter de la date de fabrication
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
ClassificationOrigine animale
FormeLiquide
StérilitéStérilisation par filtration
Sterilization MethodSterile-filtered
Avec additifsFaible teneur en glucose, Glutamine, Rouge de phénol
Sans additifSans HEPES, Sans pyruvate de sodium
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Conditions de stockage : 2 à 8°C. Conserver à l’abri de la lumière
Conditions d’expédition : température ambiante
Durée de conservation : 12 mois à compter de la date de fabrication
Formulations de milieux
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Numéro de lotCertificate TypeDateCatalog Number(s)
3159887Certificate of Analysis19 juin 202511150059
3137159Certificate of Analysis30 mars 202511150059
2473954Certificate of Analysis21 févr. 202531150030, 31150022
2488778Certificate of Analysis21 févr. 202531150030, 31150022
2473952Certificate of Analysis21 févr. 202531150030, 31150022
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Safety Data Sheets

Foire aux questions (FAQ)

We do not provide stability data for the product once it is opened as it would depend on the usage and storage conditions.

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Yes, the medium should be stored in the dark because there are some components in the medium such as HEPES, Tryptophan, and Riboflavin, etc. that are sensitive to light.

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Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

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We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

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Very often mycoplasma contamination cannot be removed from the culture so it should be discarded. You may have a unique culture that you prefer not to discard and would like to try to clean it. Ciprofloxacin and Plasmocin have reportedly been used for this application. If interested in a protocol or directions for use, check with the antibiotic supplier or published literature. Note that mycoplasma are very difficult to remove from culture and spread easily so the treated cultures should be quarantined until clear of mycoplasma, and your laboratory should be thoroughly cleaned.

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Citations et références (5)

Citations et références
Abstract
Nuclear factor-kappa B directs carcinoembryonic antigen-related cellular adhesion molecule 1 receptor expression in Neisseria gonorrhoeae-infected epithelial cells.
Authors: Muenzner Petra; Billker Oliver; Meyer Thomas F; Naumann Michael;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11751883
'The human-specific pathogen Neisseria gonorrhoeae expresses opacity-associated (Opa) protein adhesins that bind to various members of the carcinoembryonic antigen-related cellular adhesion molecule (CEACAM) family. In this study, we have analyzed the mechanism underlying N. gonorrhoeae-induced CEACAM up-regulation in epithelial cells. Epithelial cells represent the first barrier for the microbial pathogen. ... More
Evidence against glycogen cycling of gluconeogenic substrates in various liver preparations.
Authors: Fosgerau Keld; Breinholt Jens; McCormack James G; Westergaard Niels;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12042303
'The effect of inhibition of glycogen phosphorylase by 1,4-dideoxy-1,4-imino-d-arabinitol on rates of gluconeogenesis, gluconeogenic deposition into glycogen, and glycogen recycling was investigated in primary cultured hepatocytes, in perfused rat liver, and in fed or fasted rats in vivo clamped at high physiological levels of plasma lactate. 1,4-Dideoxy-1,4-imino-d-arabinitol did not alter ... More
Guanine nucleotide exchange factor-like factor (Rlf) induces gene expression and potentiates alpha 1-adrenergic receptor-induced transcriptional responses in neonatal rat ventricular myocytes.
Authors: Post Ginell R; Swiderski Carol; Waldrop Bruce A; Salty Lina; Glembotski Christopher C; Wolthuis Rob M F; Mochizuki Naoki;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11847222
Expression of constitutively active Ras (V12Ras) in cultured neonatal rat ventricular myocytes or targeted cardiac expression of V12Ras in transgenic mice induces myocardial cell growth and expression of genes that are markers of cardiac hypertrophy including atrial natriuretic factor (ANF) and myosin light chain-2. However, the signaling pathways that modulate ... More
Mechanism for peroxisome proliferator-activated receptor-alpha activator-induced up-regulation of UCP2 mRNA in rodent hepatocytes.
Authors: Nakatani Teruyo; Tsuboyama-Kasaoka Nobuyo; Takahashi Mayumi; Miura Shinji; Ezaki Osamu;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11782473
Peroxisome proliferator-activated receptor-alpha (PPARalpha)activators, fish oil feeding, or fibrate administration up-regulated mitochondrial uncoupling protein (UCP2) mRNA expression in mouse liver by 5-9-fold, whereas tumor necrosis factor-alpha (TNFalpha) also up-regulated UCP2 in liver. In this study, the mechanisms for PPARalpha activators-induced up-regulation of UCP2 mRNA, related to TNFalpha and reactive oxygen ... More
Lithocholic acid decreases expression of bile salt export pump through farnesoid X receptor antagonist activity.
Authors: Yu Jinghua; Lo Jane-L; Huang Li; Zhao Annie; Metzger Edward; Adams Alan; Meinke Peter T; Wright Samuel D; Cui Jisong;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12052824
Bile salt export pump (BSEP) is a major bile acid transporter in the liver. Mutations in BSEP result in progressive intrahepatic cholestasis, a severe liver disease that impairs bile flow and causes irreversible liver damage. BSEP is a target for inhibition and down-regulation by drugs and abnormal bile salt metabolites, ... More
5 total citations

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