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XhoI (10 U/μl)
5’ C ↓T C G A G 3’ 3’ G A G C T ↑C 5’ L’enzyme de restriction XhoIAfficher plus
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| Référence | Quantité |
|---|---|
| ER0692 | 5 × 2000 U |
| ER0695 | 5000 U |
| ER0691 | 2,000 units |
Référence ER0692
Prix (EUR)
172,00
Each
-
Quantité:
5 × 2000 U
Prix (EUR)
172,00
Each
| 5’ | C ↓ | T | C | G | A | G | 3’ | ||||
| 3’ | G | A | G | C | T ↑ | C | 5’ |
L’enzyme de restriction XhoI Thermo Scientific reconnaît les sites C^TCGAG et sa coupe est optimale à 37°C dans le tampon R. Reportez-vous à Conditions de réaction des enzymes de restriction pour voir le tableau de l’activité enzymatique, les conditions de digestion double et l’inactivation thermique de cette enzyme et d’autres enzymes de restriction. Remarque : Également disponible en tant qu’enzyme FastDigest pour une digestion rapide de l’ADN. Isoschizomères : PaeR7I, Sfr274I, SlaI, StrI, TliI.
Les endonucléases de restriction classique Thermo Scientific sont une grande collection d’enzymes de restriction de haute qualité, optimisées pour fonctionner dans l’un des tampons du système à cinq tampons. En outre, le tampon Tango universel est fourni pour des raisons de commodité dans les digestions doubles. Toutes les enzymes présentent une activité de 100 % dans le tampon et les conditions de réaction recommandés. Pour assurer une performance constante, les tampons de réaction enzymatique de restriction Thermo Scientific contiennent du BSA prémélangé, ce qui améliore la stabilité de nombreuses enzymes et lie les contaminants qui peuvent être présents dans les préparations d’ADN.
Caractéristiques
• Qualité supérieure —contrôle de la qualité strict et procédé de fabrication de pointe
• Système à cinq tampons pratique à code couleur
• Comprend un tampon Tango universel pour les digestions doubles
• BSA prémélangé dans les tampons de réaction
• Sélection étendue des spécificités des endonucléases de restriction
Applications
• Clonage moléculaire
• Cartographie des sites de restriction
• Génotypage
• Transfert Southern
• Polymorphisme de longueur des fragments de restriction (RFLP)
• SNP
Remarque : Pour la sensibilité à la méthylation, se référer aux caractéristiques du produit.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Tampon compatibleTampon 10X R
Type de produitEnzyme de restriction
Quantité5 × 2000 U
Concentration10 U/μl
EnzymesXhoI
Sensibilité à la méthylationSensible à la méthylation CpG, non sensible à la méthylation dam, non sensible à la méthylation dcm, non sensible à la méthylation dam, non sensible à la méthylation dcm
Température de réaction optimale37°C
Catégorie de rechercheClonage traditionnel
Sensible à l’inactivation thermiqueOui
Enzymes de restriction de type IISNon
Unit SizeEach
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Figures
Cleavage site
DNA digest
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Certificats
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Numéro de lotCertificate TypeDateCatalog Number(s)
3229109Certificate of Analysis30 avr. 2025ER0691
3229034Certificate of Analysis30 avr. 2025ER0691
3211029Certificate of Analysis14 avr. 2025ER0692
3193981Certificate of Analysis20 mars 2025ER0695
3159736Certificate of Analysis30 janv. 2025ER0691
5 résultats affichés, recherchez un certificat spécifique ci-dessus
Safety Data Sheets
SDSFoire aux questions (FAQ)
For optimal results with fast reaction and 100% buffer compatibility, we highly recommend using FastDigest restriction enzymes in double digestion. In certain cases however, it may be possible to perform double digestion using a mix of Thermo Scientific conventional and Fastdigest restriction enzymes. For specific recommendations, please contact our technical service with detailed information about the enzymes and DNA template you plan to use.
We recommend only 2 µl 10X Buffer in digestion of unpurified PCR products in 30 ul since salts and ions from the PCR reaction would be carried over to the digestion reaction.
Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Restriction Enzyme Cloning Support Center.
Star activty may be contributed by:
• Prolonged incubation
• High enzyme concentration
• High glycerol concentration (usually 5% or higher)
• Small reaction volume
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Unexpected cleavage patterns may be caused by the following reasons:
• Star activity of the restriction enzyme: Make sure to follow the reaction recommendations as specified in the protocol. Star activity may be improved by changing several key factors such as decreasing the reaction time, increasing the reaction volume, and decreasing the enzyme amount.
• Partial or incomplete cleavage (incomplete restriction reaction): Efficiency of the enzyme can be improved by adding more enzyme, prolonging the reaction time, or purifying DNA samples to remove inhibitory contaminants.
• Contamination with non-specific endonucleases: Non-specific endonucleases may be introduced to the DNA sample and/or the enzyme from improper handling, pipetting, etc.
•Improper reaction setup: Mix the digestion reaction thoroughly.
Find additional tips, troubleshooting help, and resources within ourRestriction Enzyme Cloning Support Center.
The main reason for DNA cleavage reaction failure is the presence of contaminating inhibitors in the template DNA (for example: phenol, chloroform, detergents, ethanol, excess salts, EDTA, etc.). The best way to troubleshoot is to perform control reactions:
1) negative control (experimental DNA in the reaction buffer without the restriction enzyme) to access degradation of DNA by contaminants in the DNA template and/or reaction buffer
2) positive control reaction I (digestion of highly pure control DNA with the restriction enzyme) to access reaction conditions and enzyme activity
3) positive control reaction II (highly pure control DNA + experimental DNA + Restriction Enzyme) to access possible issues with the experimental DNA.
In addition, please check for sensitivity of the restriction enzymes to template DNA methylation.
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