AmpliTaq Gold™ DNA-Polymerase mit Puffer II und MgCl2
AmpliTaq Gold&trade; DNA-Polymerase mit Puffer II und MgCl<sub>2</sub>
Applied Biosystems™

AmpliTaq Gold™ DNA-Polymerase mit Puffer II und MgCl2

AmpliTaq Gold™ DNA-Polymerase ist eine chemisch modifizierte Form der AmpliTaq™ DNA-Polymerase, die eine thermische Aktivierung erfordert. Merkmale dieses Enzyms:• Automatisches,Weitere Informationen
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KatalognummerMenge
N80802453000 Einheiten
N8080241250 Einheiten
N80802471000 Einheiten
N808025925 x 1.000 Einheiten
N80802495000 Einheiten
Katalognummer N8080245
Preis (EUR)
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AmpliTaq Gold™ DNA-Polymerase ist eine chemisch modifizierte Form der AmpliTaq™ DNA-Polymerase, die eine thermische Aktivierung erfordert. Merkmale dieses Enzyms:

• Automatisches, chemisches Hot-Start-Enzym für höhere Spezifität, Empfindlichkeit und Ausbeute
• Die zeitlich geregelte thermische Aktivierung verbessert die Empfindlichkeit in Amplifikationen mit niedriger Kopienzahl
• Erfolgreiche Multiplex-PCR spart Zeit und Reagenzien
• Enthält GeneAmp™ 10X PCR-Puffer II mit MgCl2

Hot-Start-Aktivierung
Das modifizierte Enzym wird im inaktiven Zustand bereitgestellt. Durch die Hitze-Aktivierung löst sich der Modifikator dauerhaft, wodurch die Aktivität des Enzyms regeneriert wird. Die resultierende Hot-Start-PCR-Amplifikation bietet gegenüber herkömmlichen PCR-Verfahren eine erhöhte Empfindlichkeit, Spezifität und Ausbeute.

Höhere Spezifität, höhere Ausbeute
AmpliTaq Gold™ DNA-Polymerase kann in einem Wärmeschritt vor der PCR teilweise oder vollständig aktiviert werden, oder sie kann langsam und zeitlich kontrolliert während der Denaturierungsschritte des Thermocyclings aktiviert werden. Mit oder ohne einen begrenzten vorgelagerten Hitze-Aktivierungsschritt wird das aktive Enzym langsam während des Thermocyclings freigesetzt, sodass es der Template-Konzentration entspricht und die Spezifität erhöht. Die spezifische Produktausbeute wird gesteigert, da Reaktionskomponenten nicht bei der Bildung von unerwünschten Produkten vergeudet werden. Da AmpliTaq Gold™ DNA-Polymerase ein chemisches Hot-Start-Enzym ist, entfallen Sorgen wegen biologischer Kontaminationen.

AmpliTaq Gold™ 360 DNA-Polymerase für hervorragende Leistung
Ebenfalls erhältlich ist AmpliTaq Gold™ 360 DNA-Polymerase zur Erzielung einer noch besseren PCR-Leistung. Im Vergleich zu AmpliTaq Gold™ DNA-Polymerase wurde die AmpliTaq Gold™ 360 DNA-Polymerase durch einen zusätzlichen proprietären Trennprozess gereinigt, um kontaminierende bakterielle DNA-Sequenzen aus dem Enzympräparat zu entfernen. Zusätzlich zu den Hot-Start-Eigenschaften reduziert dieses hochreine Enzym bei Verwendung mit dem verbesserten 360 Gold Puffer falschpositive Ergebnisse, amplifiziert Zielsequenzen mit niedriger Kopienzahl und verbessert die Amplifikation einer Vielzahl von Templates. Dieses Produkt wird zudem mit einem 360 GC-Enhancer für die Arbeit mit schwierigen GC-reichen Templates geliefert.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für die Diagnostik bestimmt.
Specifications
Konzentration5 U/µl
Exonukleaseaktivität5' – 3'
Wiedergabetreue (vs. Taq)1X
FormatTube
Hot-StartIntegrierter Heißstart
Anzahl Reaktionen2400 Reaktionen
Überhang3'-A
PolymeraseAmpliTaq Gold DNA-Polymerase
ProdukttypDNA-Polymerase
Menge3000 Einheiten
ReaktionsformatSeparate Komponenten
VersandbedingungTrockeneis
Größe (Endprodukt)5 kb oder weniger
AusgangsmaterialDNA
Zur Verwendung mit (Anwendung)Heißstart-PCR
GC-Rich PCR PerformanceNiedrig
ReaktionsgeschwindigkeitStandard
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
• 12 x 250 E AmpliTaq Gold DNA-Polymerase
• 12 x 1,5 ml 10X PCR-Puffer II
• 12 x 1,5 ml 25 mM MgCl2

Bei -15 bis -30 °C lagern.
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How do I calculate the melting temperature of my primers?
How are these oligos quality controlled?
I'm getting no bands from my PCR product. What could cause this?
I'm seeing smearing after PCR. What is causing this?
I'm missing a nucleotide in the middle of my sequence. How could this happen?
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Häufig gestellte Fragen (FAQ)

My oligonucleotide does not appear to be the right length when I checked by gel electrophoresis. Why is this?

Oligos should be run on a polyacrylamide gel containing 7 M urea and loaded with a 50% formamide solution to avoid compressions and secondary structures. Oligos of the same length and different compositions can electrophorese differently. dC's migrate fastest, followed by dA's, dT's, and then dG's. Oligos containing N's tend to run as a blurry band and generally have a problem with secondary structure.

The primers I am using worked for PCR initially, but over time, have stopped working. What happened?

Primers should be aliquoted for single use before PCR set-up. Heat just the aliquoted primers to 94 degrees for 1 min. Quick chill the primer on ice before adding to the PCR reaction. Some primers may anneal to themselves or curl up on themselves.

I don't see a pellet in my oligo tube order. Should I ask for a replacement?

The drying method dries the primer in a thin layer along the sidewalls of the tube instead of the bottom, therefore a pellet is not always visible and should still be ready to use.

There is a ball-shaped pellet at the bottom of my oligo tube. What is this and can I still use my oligo?

If the oligo was overheated, it will appear as a “ball”-shaped pellet attached to the bottom of the tube. This should not affect the quality of the oligo, and the oligo should be readily soluble in water.

There is a green color in my lyophilized oligo. Can I still use it?

If an oligo appears green in color, this is most likely due to ink falling into the tube. The oligo should still be fully functional. The color can be removed by doing an ethanol precipitation.

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Zertifikate

Chargen-Nr.Certificate TypeDateCatalog Number(s)
3281522Certificate of Analysis16. Juli 2025N8080245
3251110Certificate of Analysis02. Juli 2025N8080249
3261014Certificate of Analysis13. Juni 2025N8080247
3256961Certificate of Analysis09. Juni 2025N8080247
3256977Certificate of Analysis09. Juni 2025N8080245
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