Mezcla maestra de PCR de alta fidelidad Phusion Flash
Mezcla maestra de PCR de alta fidelidad Phusion Flash
Thermo Scientific™

Mezcla maestra de PCR de alta fidelidad Phusion Flash

La mezcla maestra de PCR Thermo Scientific Phusion Flash se ha desarrollado para ahorrar un valioso tiempo de laboratorio. EstaMás información
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La mezcla maestra de PCR Thermo Scientific Phusion Flash se ha desarrollado para ahorrar un valioso tiempo de laboratorio. Esta mezcla maestra 2X lista para su uso conserva la fidelidad y el rendimiento en la reacción cuando se utilizan protocolos de PCR extremadamente cortos. Además, el usuario solo necesita añadir moldes y cebadores para minimizar el número de pasos de pipeteo.

La exclusiva composición de la mezcla maestra permite el uso de protocolos de ciclos extremadamente cortos con plantillas de ADN de complejidad tanto alta como baja; se trataría de un máximo de 15 segundos por kilobase. La mezcla maestra utiliza ADN polimerasa Phusion Flash II, una ADN polimerasa de corrección modificada derivada de la ADN polimerasa de alta fidelidad Phusion Hot Start II.

Características
• Velocidad extrema: tiempos de extensión de 15 s/kb o menos
• La modificación de inicio en caliente permite “una reactivación de tiempo cero”
•Precisión: ADN polimerasa de corrección con una fidelidad de 25X Taq
• Alto rendimiento en tiempo reducido

Aplicaciones

• PCR rápida
• PCR de alta fidelidad
• Plantillas difíciles (con gran contenido en GC)
• Generación de moldes para secuenciación
• PCR Multiplex
• PCR de largo alcance
• Clonación
• Mutagénesis
• Micromatrices

Uso de ADN polimerasas Phusion
Las reglas de recocido para las ADN polimerasas Phusion son diferentes de las de muchas ADN polimerasas comunes (como las ADN polimerasas Taq). Para obtener resultados óptimos, utilice nuestra calculadora de Tm en www.thermofisher.com/tmcalculator.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

Especificaciones
ColorColorless
Concentración2X
Fidelidad (frente a Taq)25 X
Inicio en calienteInicio en caliente integrado
N.º de reacciones500 reacciones
SobranteRomo
PolimerasaADN polimerasa Phusion Flash II
Tipo de productoMezcla maestra de PCR de alta fidelidad
Cantidad500 reacciones
Formato de reacciónMezcla maestra o SuperMix
Condiciones de envíoDry Ice
Tamaño (producto final)20 kb o menos
Para utilizar con (aplicación)Hot-start PCR, High-fidelity PCR
GC-Rich PCR PerformanceAlto
Velocidad de reacciónFast
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
5 x 1 ml de mezcla maestra Phusion Flash, almacenar a -20 °C.
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3261661Certificate of Analysis16 jun 2025F548L
3262456Certificate of Analysis16 jun 2025F548S
3253830Certificate of Analysis04 jun 2025F548L
3242021Certificate of Analysis20 may 2025F548S
3234206Certificate of Analysis08 may 2025F548L
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Preguntas frecuentes

Phusion Hot Start II High-Fidelity PCR Master Mix is a 2X ready-to-use solution based on Phusion Hot Start II DNA Polymerase. It is designed for the highest fidelity (52X Taq) and specificity. Phusion Flash High-Fidelity PCR Master Mix is based on a modified Phusion Hot Start II DNA Polymerase, which allows for extremely short cycling times and features somewhat lower fidelity (25X Taq).

Phusion DNA Polymerases generate blunt end products; therefore, blunt end cloning is recommended. If TA cloning is required, it can be performed by adding A overhangs to the blunt PCR product with e.g. Taq DNA Polymerase (Cat. No. EP0401). However, before adding the overhangs it is very important to remove all the Phusion DNA Polymerase by purifying the PCR product carefully, as the proofreading activity in Phusion DNA Polymerase is very strong. Any remaining Phusion DNA Polymerase will degrade the A overhangs, thus creating blunt ends again.

Yes it is possible, especially when amplifying smaller amplicons. Processivity of Phusion DNA Polymerases is 10 times that of Pfu. We recommend extension times of 15 s/kb for Phusion Flash PCR Master Mix. 15 s/kb is a conservative value that we can promise to work with almost any amplicon. In many cases, significantly shorter extension times (0-5 s/kb) can be used without compromising the yield. What separates Phusion Flash DNA Polymerase from other fast polymerases is that all steps in the PCR protocol can be shortened, including annealing and denaturation. This results in extremely fast protocols as compared with any other polymerase.

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