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C57BL/6 Mouse Embryonic Fibroblasts, MitC-treated
マイトマイシンC（MitC）処理済みGibco C57BL/6マウス胚性線維芽細胞（MEF）は、健康な未分化胚性幹細胞（ESC）と誘導多能性幹細胞（iPSC詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| A34962 | 4 x 106 cells |
製品番号（カタログ番号） A34962
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5,300
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Ends: 26-Sep-2025
8,200割引価格 2,900 (35%)
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数量:
4 x 106 cells
マイトマイシンC（MitC）処理済みGibco C57BL/6マウス胚性線維芽細胞（MEF）は、健康な未分化胚性幹細胞（ESC）と誘導多能性幹細胞（iPSC）、特にマウスESC/iPSCの培養をサポートする支持細胞です。MTI-GlobalStemにより製造され、MTI-GlobalStem（カタログNo. GSC-6002M、これらのMEF細胞は、近交系C57BL/6マウスから分離され、MitC処理によってマイトチン的に停止され、性能を確保し、汚染のリスクを最小限に抑えるのに役立つようにテストされています。多能性幹細胞を培養するための当社の最も広く使用されている支持細胞については、CF1マウス胚性線維芽細胞、照射またはCF1マウス胚性線維芽細胞、MitC処理を参照してください。また、お客様のアプリケーションに合わせて、当社の薬品耐性MEF製品を選択することもできます。
•事前に不活性化されたすぐに使えるMEFで貴重な時間を節約します
• 細心の注意を払って試験された支持細胞を使用して、ESCやiPSCを自信を持って培養することができます
• マウスESCおよびiPSCに最適なサポートを提供します
すぐに使えるMEFで時間を節約します
MitC処理されたC57BL/6 MEFは、毎日、毎週、動物施設を扱い、煩雑で時間のかかる解剖を行い、細胞を増殖・検査する時間と手間を省くのに役立ちます。これらの事前不活性化済みのすぐに使用可能なフィーダーを使用して、研究に集中できます。
細心の注意を払って試験された支持細胞で培養できます
MitCで処理したC57BL/6 MEFの各ロットは、汚染のリスクを最小限に抑えるために、細菌、真菌、マイコプラズマ、マウス病原体のために試験されています。各ロットは、解凍後の生存率（通常95%超）やマウスおよびヒトESCをサポートする能力についても試験されており、堅牢で一貫した性能が保証されます。これらの高品質フィーダー細胞を信頼できるため、ESCおよびiPSCを確実に培養します。
マウスESCおよび iPSCの最適なサポートを提供します
C57BL／6 MEFはヒトESCおよびiPSCもサポートしますが、これらのフィーダー細胞はマウスESCおよびiPSCの培養に特に適しており、CF1およびICR株MEFよりも優れた結果を示します。
•事前に不活性化されたすぐに使えるMEFで貴重な時間を節約します
• 細心の注意を払って試験された支持細胞を使用して、ESCやiPSCを自信を持って培養することができます
• マウスESCおよびiPSCに最適なサポートを提供します
すぐに使えるMEFで時間を節約します
MitC処理されたC57BL/6 MEFは、毎日、毎週、動物施設を扱い、煩雑で時間のかかる解剖を行い、細胞を増殖・検査する時間と手間を省くのに役立ちます。これらの事前不活性化済みのすぐに使用可能なフィーダーを使用して、研究に集中できます。
細心の注意を払って試験された支持細胞で培養できます
MitCで処理したC57BL/6 MEFの各ロットは、汚染のリスクを最小限に抑えるために、細菌、真菌、マイコプラズマ、マウス病原体のために試験されています。各ロットは、解凍後の生存率（通常95%超）やマウスおよびヒトESCをサポートする能力についても試験されており、堅牢で一貫した性能が保証されます。これらの高品質フィーダー細胞を信頼できるため、ESCおよびiPSCを確実に培養します。
マウスESCおよび iPSCの最適なサポートを提供します
C57BL／6 MEFはヒトESCおよびiPSCもサポートしますが、これらのフィーダー細胞はマウスESCおよびiPSCの培養に特に適しており、CF1およびICR株MEFよりも優れた結果を示します。
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
ドナー源プールされた
セル数4 x 106
数量4 x 106 cells
出荷条件ドライアイスで出荷
AgeEmbryonic
細胞タイプフィーダーセル、線維芽細胞
形状凍結保存済み
種マウス
Unit SizeEach
組成および保存条件
凍結保存マウス胚性線維芽細胞
液体窒素で保管。
液体窒素で保管。
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C57BL/6 Mouse Embryonic Fibroblasts, mitC-treated
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よくあるご質問（FAQ）
Either method will work in arresting cell division. However, the irradiation process will ensure that cell division will cease regardless of cell aggregation. Cell clumping can potentially not inactivate all cells when using mitomycin C, as cells within clumps may not be exposed to the mitomycin C. Irradiated cells are preferred by those who have concerns about chemical treatment. Mitomycin C-treated cells are preferred by those who have concerns about DNA damage from irradiation.
We recommend seeding these cells at densities ranging from 2 x 10E4 to 5.5 x 10E4 cells/cm2. A good starting point is 3 x 10E4 cells/cm2. If the feeder cells are too sparse, they may not maintain the pluripotent cells without differentiation, and the pluripotent cells may not attach well. If the feeder cells are too dense, the feeder layer may detach from the plate, and the culture will be lost.
These cells should be plated 24 hours prior to plating the ESCs or iPSCs and should be used for only 7-10 days.
Yes, the culture vessel needs to be coated with Attachment Factor protein (Cat. No. S006100) at 37 degrees C for 30 mins or at room temperature for 2 hours. The coated vessels can be used immediately or stored at room temperature for up to 24 hours.