Solución de estabilización RNAlater
Solución de estabilización RNA<i>later</i>&trade;
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Solución de estabilización RNAlater

La solución de estabilización de ARN RNAlater estabiliza y protege el ARN celular en muestras de tejido intacto y descongelado,Más información
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Número de catálogoCantidad
AM7021500 mL
AM702250 x 1,5 mL
AM702320 x 5 mL
AM7020100 ml
AM70241 x 250 mL
Número de catálogo AM7021
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756,00
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La solución de estabilización de ARN RNAlater estabiliza y protege el ARN celular en muestras de tejido intacto y descongelado, por lo que elimina la necesidad de procesar inmediatamente muestras de tejido o de congelar muestras en nitrógeno líquido para su posterior procesamiento. Se pueden recolectar y sumergir fragmentos de tejido en la solución de estabilización de ARN RNAlater para almacenarlos sin poner en riesgo la calidad o la cantidad de ARN obtenido tras el aislamiento posterior de ARN. Ventajas del uso de la solución de estabilización de ARN RNAlater:

Efectividad: estabilice el ARN durante un día a 37 °C, una semana a 25 °C, un mes a 4 °C o indefinidamente a - 20 °C
Simplicidad: un único reactivo que inactiva inmediatamente RNasas y estabiliza ARN dentro de tejidos o células
Práctico: no es necesario congelar muestras en nitrógeno líquido o devolver con rapidez muestras al congelador de laboratorio
Movilidad: perfecta para la recogida de tejidos in situ
Versatilidad: compatible con muchos procedimientos de aislamiento de ARN, incluyendo la mayoría de los kits de aislamiento de ARN

Aplicaciones
La solución de estabilización de ARN RNAlater  se ha probado en una variedad de tejidos de mamíferos, plantas, E. coli, Xenopus, peces y Drosophila. Es ideal para:

• Proteger la integridad del ARN en tejidos ricos en RNasas
• Recoger muestras de diferentes puntos temporales sin tener que procesar las muestras de cada punto inmediatamente
• Archivar tejidos para una futura microdisección
• Sumergir las cavidades u órganos animales para estabilizar el ARN durante largos procedimientos de disección
• Recoger muestras en ubicaciones (por ejemplo, hospitales, sitios de campo, transbordadores espaciales) donde no es posible realizar el aislamiento del ARN de forma inmediata
• Enviar muestras en hielo húmedo o incluso a temperatura ambiente si se envía durante la noche

Solución de estabilización de ARN RNAlater 
El tejido diseccionado (menos de 0,5 cm en cualquier dimensión) simplemente se sumerge en unos cinco volúmenes de solución RNAlater  a temperatura ambiente. La solución penetra en las células y estabiliza el ARN. Las muestras pueden almacenarse a - 20 °C de forma indefinida (el tejido no se congela), a 4 °C hasta un mes o a 25 °C durante una semana como máximo. Para el aislamiento de ARN, el tejido simplemente se retira de la solución RNAlater y se trata como si se acabara de recolectar. La mayoría de los tejidos pueden transferirse directamente a un tampón de lisis y homogeneizarse. Las muestras tratadas con la solución RNAlater y congeladas posteriormente se pueden triturar con un mortero y una mano de mortero, o bien pueden descongelarse y procesarse como tejido fresco sin tener que preocuparse por la ruptura celular y la liberación de ARNasa, puesto que esta ya se ha desactivado. Las celdas pueden escindirse y, a continuación, añadirse al tampón de lisis o, en algunos casos, se puede añadir la solución RNAlater junto con las células directamente al tampón de lisis.

Compatible con una amplia variedad de procedimientos
La solución de estabilización de ARN RNAlater es compatible con los métodos de aislamiento de ARN de un solo paso, como el reactivo TRIzol; con métodos de unión a vidrio como RNeasy de Qiagen o el kit Ambion RNAqueous; con métodos de extracción de fenol ácido como el kit Ambion ToTALLY RNA y con los métodos que utilizan la selección de oligo(dT) de ARNm, como el kit Ambion Poly(A)Purist™. La investigación interna, así como la investigación independiente publicada recientemente, indican que el uso de la solución de estabilización de ARN RNAlater para el almacenamiento de tejido no afecta al resultado de posteriores experimentos de análisis de expresión de ARN en comparación con otros métodos de procesamiento.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
DescripciónSolución de estabilización RNAlater
Cantidad500 mL
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Tipo de muestraBacteria, Cultured Cells, Tissue, Yeast
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar a temperatura ambiente.
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Does RNAlater Stabilization Solution inactivate viruses?
Can I use RNAlater Stabilization Solution for preservation of tissue with freezing before using it for RNA isolation?
What can I use on my cells/tissues to protect the RNA?
Does storing samples in RNAlater reagent have advantages over freezing samples on dry ice or in liquid nitrogen?
Is RNAlater Stabilization Solution a tissue preservation solution similar to a histology fixative (i.e., formalin, glutaraldehyde)?
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Preguntas frecuentes

I see a precipitate in my RNAlater Stabilization Solution. What should I do?

Heat the solution to 37 degrees C for 15 minutes and agitate to redissolve it.

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What can I use to protect RNA in my frozen tissue sample?

RNAlater-ICE Frozen Tissue Transition Solution can be used to submerge a frozen sample, then thaw it overnight at -20 degrees C or colder. Once thawed, tissues can then be processed like fresh tissues using standard RNA isolation procedures.

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Can RNAlater Stabilization Solution be used to preserve samples for laser capture microdissection (LCM)?

While we have not tested this in-house, there is evidence that it is possible to use tissues preserved in RNAlater Stabilization Solution and then perform laser capture microdissection. Please see the reference below:
Thelen P, Burfeind P, Grzmil M et al. (2004) cDNA microarray analysis with amplified RNA after isolation of intact cellular RNA from neoplastic and non-neoplastic prostate tissue separated by laser microdissections. Int J Oncol 24(5):1085-1092.

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Have you tested temperature stability of RNA stored in RNAlater Stabilization Solution?

RNA stored in RNAlater Stabilization Solution is stable for 1 day at 37 degrees C, 1 week at 25 degrees C, 1 month at 4 degrees C, or long-term at -20 degrees C.

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Can cells treated with RNAlater Stabilization Solution be FACS sorted? How about mass spectrometry?

Yes, you should be able to sort cells by fluorescence-activated cell sorting (FACS) after treatment with RNAlater Stabilization Solution. If you run into problems due to the viscosity of RNAlater Stabilization Solution, you may need to dilute it with cold nuclease-free water. This will not affect the protection of the RNA. Samples should be processed quickly and as cold as possible. Read more about this procedure and view references here (http://www.thermofisher.com/us/en/home/references/Invitrogen-tech-support/rna-isolation/tech-notes/facs-into-rnalater-solution-for-gene-profiling.html). You should also be able to perform mass spectrophotometry on samples treated with RNAlater Stabilization Solution. Please note that salt can form adducts on the protein at the desorption/ionization step. To avoid this problem, dialyze the sample to get rid of all salt.

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      Citations & References (1)

      Citations & References
      Abstract
      20 beta-hydroxysteroid dehydrogenase and CYP19A1 are differentially expressed during maturation in Atlantic cod (Gadus morhua).
      Authors:Mittelholzer C, Andersson E, Consten D, Hirai T, Nagahama Y, Norberg B,
      Journal:J Mol Endocrinol
      PubMed ID:17909270
      In order to better quantify the molecular mechanisms regulating final oocyte maturation and spawning, complete coding sequences with partially or fully untranslated regions for the steroidogenic enzymes, cytochrome P450 aromatase and 20 beta-hydroxysteroid dehydrogenase, were cloned from ovaries of Atlantic cod (Gadus morhua). The nucleotide and amino acid sequences showed ... More
      1 total citations

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