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Échelle d’ADN 1 Kb Plus
Échelle d’ADN 1 Kb Plus
Invitrogen™

Échelle d’ADN 1 Kb Plus

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L’échelle d’ADN Invitrogen 1 Kb Plus est conçue pour le dimensionnement et la quantification approximative de l’ADN double brin dansAfficher plus
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10787018Promo Image500 applications
10787026Promo ImageÉchelle d’ADN de 4 x 500 μl, tampons de chargement des échantillons 4 x 1 ml, 2000 applications
Référence 10787018
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L’échelle d’ADN Invitrogen 1 Kb Plus est conçue pour le dimensionnement et la quantification approximative de l’ADN double brin dans la plage de 100 à 15 000 bp. L’échelle d’ADN 1 Kb Plus comprend 18 fragments d’ADN individuels purifiés par chromatographie et possède une bande de référence à 1 500 bp pour une orientation facile.

L’échelle d’ADN de 1 Kb est idéale pour la séparation sur des gels d’agarose de 0,8 à 1 %.

Points forts de l’échelle d’ADN 1 Kb Plus :
Bandes nettes et claires : fragments purifiés par chromatographie pour des résultats constants et fiables
Pratique : fournie avec le tampon de chargement de gel 10X BlueJuice pour le suivi de la migration de l’ADN de l’échantillon
Précise : quantité exacte d’ADN dans chaque bande

Utilisation du produit
L’échelle d’ADN double brin peut être visualisée sur 0,8 à 1 % de gels d’agarose après bromure d’éthidium ou coloration SYBR Safe. L’échelle est conçue avec une intensité uniforme de bandes d’ADN pour une vue claire de chaque bande. Une quantité exacte d’ADN dans chaque bande permet une quantification approximative des échantillons d’ADN.

Cette échelle peut être radiomarquée avec la polynucléotide kinase T4 ou l’ADN polymérase T4.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Concentration0,5 μg/μl
Compatibilité du gelGel d’agarose
Concept écologiqueEmballage durable
Contenus des kits1 μL DNA Ladder (500 ng), 1 μL Sample Loading Buffer, 500 Applications
Nbre de réactions500 applications
Type de produitÉchelle d’ADN
Quantité500 applications
Prêt à chargerNon
Volume de chargement des échantillons1 ml
Conditions d’expéditionHomologué pour des expéditions à température ambiante ou sur neige carbonique
TechnologieFragments d’ADN individuels purifiés par chromatographie
Volume (métrique)500 µlitres
Type de gelAgarose
Plage de dimensions100 bp à 15 000 bp
Unit SizeEach
Contenu et stockage
• 500 μl d’échelle d’ADN 1 Kb Plus
• 1 ml de tampon de chargement de gel BlueJuice 10X

Conserver à -20°C.

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Foire aux questions (FAQ)

Can I know the sequences of Invitrogen DNA ladders?

Sequences of Invitrogen DNA and RNA ladders are proprietary.

Are Invitrogen DNA ladders composed of linear or circular/supercoiled DNA?

Invitrogen DNA ladders contain linear dsDNA fragments.

Are Invitrogen DNA ladders composed of single-stranded or double-stranded DNA fragments?

Invitrogen DNA ladders are composed of double-stranded DNA fragments only.

Why are the DNA bands from my molecular weight ladder smearing?

Here are a few reasons why you might see smearing of the bands:

- The DNA was degraded. Avoid nuclease contamination of DNA standards.
- Too much DNA was loaded on the gel. Decrease the amount of DNA in the gel.
- The DNA was contaminated by protein. Remove proteins by phenol extraction before electrophoresis.
- For small DNA, the bands may have diffused during staining. Add the ethidium bromide before electrophoresis.
- For radiolabeled DNA, labeling was performed by nick translation. Label the DNA by replacement synthesis with T4 DNA polymerase or label the 5' end with T4 polynucleotide kinase.
- Improper electrophoresis conditions were used. Do not allow voltage to exceed ~20 V/cm. Maintain a temperature <30°C during electrophoresis. Check that the electrophoresis buffer used has sufficient buffering capacity.
- The DNA contained too much salt. Remove excess salt by ethanol precipitation before electrophoresis.

I'm seeing anomalous migration of my DNA ladder. What happened?

This can happen if the marker was heated. Please ensure that the ladders are not heated before use.

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Certificats

Numéro de lotCertificate TypeDateCatalog Number(s)
3283263Certificate of Analysis18 juil. 202510787018
3282474Certificate of Analysis17 juil. 202510787018
3274295Certificate of Analysis04 juil. 202510787026
3274321Certificate of Analysis04 juil. 202510787026
3251705Certificate of Analysis02 juin 202510787026
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Safety Data Sheets

Citations et références (3)

Citations et références
Abstract
Efficient intracellular assembly of papillomaviral vectors.
Authors:Buck CB, Pastrana DV, Lowy DR, Schiller JT,
Journal:J Virol
PubMed ID:14694107
Although the papillomavirus structural proteins, L1 and L2, can spontaneously coassemble to form virus-like particles, currently available methods for production of L1/L2 particles capable of transducing reporter plasmids into mammalian cells are technically demanding and relatively low-yield. In this report, we describe a simple 293 cell transfection method for efficient ... More
Activation of protein kinase C beta II by the stereo-specific phosphatidylserine receptor is required for phagocytosis of apoptotic thymocytes by resident murine tissue macrophages.
Authors: Todt Jill C; Hu Bin; Punturieri Antonello; Sonstein Joanne; Polak Timothy; Curtis Jeffrey L;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12114511
We showed previously that protein kinase C (PKC) is required for phagocytosis of apoptotic leukocytes by murine alveolar (AMø) and peritoneal macrophages (PMø) and that such phagocytosis is markedly lower in AMø compared with PMø. In this study, we examined the roles of individual PKC isoforms in phagocytosis of apoptotic ... More
Bisindolylmaleimide VIII enhances DR5-mediated apoptosis through the MKK4/JNK/p38 kinase and the mitochondrial pathways.
Authors: Ohtsuka Toshiaki; Zhou Tong;
Journal:J Biol Chem
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Bisindolylmaleimide VIII (Bis VIII) has been previously shown to enhance Fas-mediated apoptosis through a protein kinase C-independent mechanism. In the present study, we examined the effect of Bis VIII on apoptosis induced by DR5 (TRAIL-R2), using an agonistic anti-human DR5 monoclonal antibody, TRA-8. Our results demonstrated that Bis VIII was ... More
3 total citations

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