Milieu RPMI 1640
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Milieu RPMI 1640

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À l’origine, le milieu RPMI 1640 a été élaboré pour la culture de cellules leucémiques humaines en suspension et en monocouche. Depuis, le milieu Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 s’est avéré adapté à une variété de cellules de mammifère, y compris les cellules HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, les astrocytes et les carcinomes. Nous proposons une variété de modifications du milieu RPMI 1640 pour une gamme d’applications de culture cellulaire. Trouvez la formulation la mieux adaptée à l’aide de l’outil de sélection de milieux de culture.

Ce milieu RPMI est modifié comme suit :
Avec  Sans
• L-glutamine  • HEPES
• Rouge de phénol 

La formulation complète est disponible.

Utilisation du milieu RPMI
Le milieu RPMI 1640 se distingue des autres milieux de culture, car il contient l’agent de réduction glutathion et des concentrations élevées de vitamines. Le milieu RPMI 1640 contient de la biotine, de la vitamine B12, et du PABA, qui ne se trouvent pas dans le milieu minimum essentiel de Eagle ni dans le milieu Eagle modifié du Dulbecco. En outre, les vitamines inositol et choline sont présentes à des concentrations très élevées. Le milieu RPMI 1640 ne contient pas de protéines, de lipides ni de facteurs de croissance. Par conséquent, le milieu RPMI 1640 nécessite une supplémentation, en général avec 10 % de sérum de veau fœtal (SVF). Le milieu de culture RPMI 1640 utilise un système de tampon au bicarbonate de sodium (2,0 g / l) et nécessite par conséquent un environnement contenant 5 à 10% CO2 pour préserver le pH physiologique.

Fabrication et système de qualité conformes aux BPFa
le milieu RPMI 1640 est fabriqué sur un site conforme aux BPFa situé à Grand Island, New York, États-Unis. Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485. Pour assurer la continuité de la chaîne d’approvisionnement, nous proposons un produit identique au milieu RPMI 1640 fabriqué sur notre site situé en Écosse (21875-158). Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485.
À des fins de recherche ou de commercialisation avancée Non destiné aux diagnostics ou à l’administration directe à des humains ou des animaux.
Spécifications
Lignée cellulaireHeLa, Jurkat, MCF-7, PC-12, PBMC, astrocytes et carcinomes
Type de celluleCellules leucémiques
Concentration1 X
Qualité de fabricationConforme aux BPFa en vertu de la norme ISO 13485
Gamme de produitsGibco™
Type de produitMilieu RPMI 1640 (milieu Roswell Park Memorial Institute 1640)
Quantité100 mL
Durée de conservation12 mois à compter de la date de fabrication
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
ClassificationAucun composant d’origine animale
FormeLiquide
Serum LevelSupplémentation en sérum standard
StérilitéStérilisation par filtration
Sterilization MethodSterile-filtered
Avec additifsGlutamine, Rouge de phénol
Sans additifSans HEPES, Sans pyruvate de sodium
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Conditions de stockage : 2 à 8°C. Conserver à l’abri de la lumière
Conditions d’expédition : température ambiante
Durée de conservation : 12 mois à compter de la date de fabrication
Formulations de milieux
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3247042Certificate of Analysis27 juin 202511875176, 11875101, 11875168, 11875085, 11875093
3247040Certificate of Analysis26 juin 202511875176, 11875101, 11875168, 11875085, 11875093
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3175947Certificate of Analysis22 juin 202511875176, 11875101, 11875168, 11875085, 11875093
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Safety Data Sheets

Foire aux questions (FAQ)

While we know that different wavelengths of light are worse than others for exposure, we would recommend as a best practice to protect the medium from all forms of light exposure including LEDs, as much as possible to ensure optimal performance, as several components within the medium are light sensitive, such as vitamins.

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We have specific gravity information for RPMI 1640 Medium: 1.006 kg/L. In this case, the specific gravity is the same as density as the solvent is water.

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Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

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We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

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Very often mycoplasma contamination cannot be removed from the culture so it should be discarded. You may have a unique culture that you prefer not to discard and would like to try to clean it. Ciprofloxacin and Plasmocin have reportedly been used for this application. If interested in a protocol or directions for use, check with the antibiotic supplier or published literature. Note that mycoplasma are very difficult to remove from culture and spread easily so the treated cultures should be quarantined until clear of mycoplasma, and your laboratory should be thoroughly cleaned.

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Citations et références (57)

Citations et références
Abstract
Receptor-selective effects of endogenous RGS3 and RGS5 to regulate mitogen-activated protein kinase activation in rat vascular smooth muscle cells.
Authors:Wang Qin; Liu Min; Mullah Bashar; Siderovski David P; Neubig Richard R;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12006602
Regulators of G protein signaling (RGS) proteins compose a highly diverse protein family best known for inhibition of G protein signaling by enhancing GTP hydrolysis by Galpha subunits. Little is known about the function of endogenous RGS proteins. In this study, we used synthetic ribozymes targeted to RGS2, RGS3, RGS5, ... More
Silencing of Transcription of the Human Luteinizing Hormone Receptor Gene by Histone Deacetylase-mSin3A Complex.
Authors: Zhang Ying; Dufau Maria L;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12091390
'Modification of chromatin structure by histone acetylases and deacetylases is an important mechanism in modulation of eukaryotic gene transcription. The present study investigated regulation of the human luteinizing hormone receptor (hLHR) gene by histone deacetylases. Inhibition of histone deacetylases (HDACs) by trichostatin A (TSA) increased hLHR promoter activity by 40-fold ... More
Distinct Intracellular Signaling in Tumor Necrosis Factor-related Apoptosis-inducing Ligand- and CD95 Ligand-mediated Apoptosis.
Authors: Velthuis Jurjen H L; Rouschop Kasper M A; De Bont Hans J G M; Mulder Gerard J; Nagelkerke J Fred;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11980895
'Tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) is a potent inducer of apoptosis in tumor cells but not in healthy cells. Similar to CD95 ligand (CD95L), TRAIL signaling requires ligand-receptor interaction; the downstream signaling molecules, such as Fas-associated death domain and caspase-8, also seem similar. Using cells stably expressing TRAIL and ... More
Intercellular calcium signaling occurs between human osteoblasts and osteoclasts and requires activation of osteoclast P2X7 receptors.
Authors: Jørgensen Niklas R; Henriksen Zanne; Sørensen Ole H; Eriksen Erik F; Civitelli Roberto; Steinberg Thomas H;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11756404
'Signaling between osteoblasts and osteoclasts is important in bone homeostasis. We previously showed that human osteoblasts propagate intercellular calcium signals via two mechanisms: autocrine activation of P2Y receptors, and gap junctional communication. In the current work we identified mechanically induced intercellular calcium signaling between osteoblasts and osteoclasts and among osteoclasts. ... More
Single-cell fluorescence resonance energy transfer analysis demonstrates that caspase activation during apoptosis is a rapid process. Role of caspase-3.
Authors: Rehm Markus; Dussmann Heiko; Janicke Reiner U; Tavare Jeremy M; Kogel Donat; Prehn Jochen H M;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11964393
'Activation of effector caspases is considered to be the final step in many apoptosis pathways. We transfected HeLa cells with a recombinant caspase substrate composed of cyan and yellow fluorescent protein and a linker peptide containing the caspase cleavage sequence DEVD, and we examined the cleavage kinetics at the single-cell ... More
57 total citations

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