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Kit de ensayo de ADNmc Qbit™
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Kit de ensayo de ADNmc Qbit™

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Consiga una cuantificación de ADN monocatenario mediante el kit de ensayo de ADNmc Qubit con cualquier fluorómetro o lector de placas. Simplemente diluya el reactivo con el tampón proporcionado, añada la muestra y lea la concentración mediante un fluorómetro Qubit o de otro tipo. El ensayo detecta oligonucleótidos o el ADNmc largo, y tolera bien los contaminantes comunes, como sales, disolventes, detergentes y proteínas. Los nucleótidos y oligonucleótidos cortos de seis bases o menos no interfieren en este ensayo de cuantificación.

El kit de ensayo de ADNmc Qubit está diseñado específicamente para su uso con el fluorímetro Qubit, pero se puede utilizar con cualquier fluorímetro o lector de placas de fluorescencia. El kit de ADNmc Qubit es ideal para la cuantificación de ADN monocatenario o de oligonucleótidos. Sin embargo, no es específico para el ADN monocatenario. Este kit de ensayo también detectará el ARN y ADN bicatenarios, pero no detectará proteínas contaminantes ni nucleótidos. El ensayo está diseñado para ser preciso en concentraciones iniciales de muestras de 50 pg/µl a 200 ng/µl, lo que permite un rango de ensayo de 1 a 200 ng.

El kit incluye soluciones para el reactivo de ensayo concentrado, el tampón de dilución y el ADN prediluido. Basta con diluir el reactivo mediante el tampón proporcionado, añadir la muestra (cualquier volumen entre 1 µl y 20 µl es aceptable) y leer la concentración mediante el fluorímetro Qubit. Este ensayo presenta una buena tolerancia a los contaminantes comunes, tales como sales, nucleótidos libres, disolventes, detergentes y proteínas.

¿Qué producto debe elegir para la cuantificación de ADNmc?
De 1 a 20 muestras: utilice este kit de ensayo de proteínas Qubit con el fluorómetro Qubit
De 20 a 2000 muestras: utilice el kit de ensayo de ADNmc Quant-iT OliGreen con lector de microplacas

Notas:
1. El kit de ensayo de ADNmc Qubit se puede utilizar con fluorímetros Qubit 1.0, Qubit 2.0, Qubit 3 y Qubit 4.
2. Se requieren tubos delgados de PCR de 500 µl (n.º de referencia Q32856), pero no vienen incluidos.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
ensayoCuantificación de ADNmc
Excitación/emisión500/525
Para utilizar con (equipo)Fluorímetro Qubit
Línea de productosQubit
Intervalo de cuantificaciónDe 0,2 a 240 ng
Cantidad1 kit
Condiciones de envíoRoom temperature
Método de detecciónFluorescencia
Unit SizeEach

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How does the accuracy and sensitivity of the Qubit quantitation assays using the Qubit fluorometer compare to a microplate reader?
Can I make my own assay for the Qubit Fluorometer?
How can I quantify the ssDNA in samples that contain both ssDNA and dsDNA, using the Qubit ssDNA Assay Kit (Cat. No. Q10212)?
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Citations & References (14)

Citations & References
Abstract
Extensive transcriptional complexity during hypoxia-regulated expression of the myoglobin gene in cancer.
Authors:Bicker A, Dietrich D, Gleixner E, Kristiansen G, Gorr TA, Hankeln T,
Journal:
PubMed ID:24026678
'Recently, the ectopic expression of myoglobin (MB) was reported in human epithelial cancer cell lines and breast tumor tissues, where MB expression increased with hypoxia. The better prognosis of MB-positive breast cancer patients suggested that the globin exerts a tumor-suppressive role, possibly by impairing mitochondrial activity in hypoxic breast carcinoma ... More
AMP-activated protein kinase regulates nicotinamide phosphoribosyl transferase expression in skeletal muscle
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Journal:
PubMed ID:23918774
Deacetylases such as sirtuins (SIRTs) convert NAD to nicotinamide (NAM). Nicotinamide phosphoribosyl transferase (Nampt) is the rate-limiting enzyme in the NAD salvage pathway responsible for converting NAM to NAD to maintain cellular redox state. Activation of AMP-activated protein kinase (AMPK) increases SIRT activity by elevating NAD levels. As NAM directly ... More
On-chip aptamer-based sandwich assay for thrombin detection employing magnetic beads and quantum dots.
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'DNA methylation is one of the most important epigenetic modifications in the regulation of gene transcription. The current gold standard to study this modification is bisulfite sequencing. Although multiple commercial bisulfite treatment kits provide good conversion efficiencies, DNA loss and especially DNA fragmentation remain troublesome. This hampers DNA methylation profiling ... More
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