1. La liste des symptômes du syndrome de l’alpha-Gal semble s’allonger et certains symptômes peuvent ressembler à ceux du syndrome du côlon irritable (SCI).7
Les symptômes du syndrome de l’alpha-Gal incluent des éruptions cutanées avec démangeaisons, de l’urticaire, une diarrhée et vont jusqu’à la réaction anaphylactique.6 En fait, la réaction anaphylactique survient chez 60 % des personnes atteintes du syndrome.8 Toutefois, selon les résultats de l’étude présentée lors de la réunion annuelle de l’American Academy of Allergy, Asthma & Immunology, certains patients atteints du syndrome de l’alpha-Gal présentent un large éventail de symptômes apparemment nouveaux, tels que ceux touchant les systèmes cardiovasculaire, émotionnel, nerveux et moteur. En particulier, les patients de l’étude ont montré un large éventail de problèmes de santé mentale, tels que de l’anxiété, une dépression, de la fatigue, un manque de mémoire, de l’irritabilité, des troubles du sommeil, etc.9
En outre, les symptômes de l’alpha-Gal peuvent ressembler étroitement à ceux du SCI. Selon une étude réalisée en 2021 publiée dans le Journal of Gastroenterology, certaines personnes atteintes du syndrome de l’alpha-Gal présentent uniquement des symptômes gastro-intestinaux, tels que des douleurs abdominales, des nausées et une diarrhée. La plupart de ces symptômes se chevauchent avec le SCI et 56 % des patients de cette étude répondaient aux critères pour le SCI avec une diarrhée prédominante.7
D’après cette étude et parce que certains médecins ne connaissent pas le syndrome de l’alpha-Gal, il semble que les symptômes du syndrome de l’alpha-Gal puissent être confondus avec ceux du SCI.7 Traduction : vos problèmes de ventre peuvent être causés par une maladie liée aux tiques plutôt que par le SCI.
Pour être sûr, demandez à votre médecin un test sanguin d’IgE spécifiques ou, plus précisément, un test sanguin d’IgE spécifiques d’allergènes moléculaires. (Nous y reviendrons.) Associé à votre histoire clinique et un examen médical, les tests sanguins peuvent aider votre médecin à poser un diagnostic.
2. Pour la majorité des patients d’une étude, il a fallu sept ans pour obtenir un diagnostic du syndrome de l’alpha-Gal.10
Bien que des informations sur le syndrome de l’alpha-Gal soient fournies par de nombreuses sources d’informations médicales, telles que les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) et l’Association d’Asie-Pacifique de l’allergie, d’asthme et d’immunologie clinique, la maladie reste relativement inconnue.1,5,10 Sans surprise, une étude a révélé que près de 80 % des patients participants ont lutté pendant plus de sept ans pour obtenir un diagnostic.10 (Soit 2 555 jours de souffrance et il n’y a rien d’amusant là-dedans.)
De plus, la littérature médicale révèle que pour essayer de déterminer la cause de leurs affections, certains patients ont subi une chirurgie exploratoire, l’ablation de la vésicule biliaire ou de l’appendice et une ablation partielle du pancréas avant de finalement recevoir un diagnostic de syndrome de l’alpha-Gal.6 Et selon un document datant de 2017, les patients ont plus de chances de découvrir l’alpha-Gal en ligne, à la radio ou par des relations personnelles qu’en se rendant aux urgences suite à une réaction anaphylactique.10
Ces statistiques sont particulièrement troublantes, car un simple test sanguin associé à l’histoire clinique et à l’examen médical peut aider un médecin à diagnostiquer le syndrome de l’alpha-Gal. En fait, une seule visite chez votre médecin et un prélèvement sanguin pourraient vous aider à économiser non seulement du temps et une grande quantité d’argent dépensés chez des spécialistes et des tests inutiles, mais également vous épargner bien des misères.
3. Les tests cutanés ne sont pas efficaces pour l’alpha-Gal tandis que les tests sanguins sont primordiaux.11
Compte tenu du temps et de l’argent qui peuvent être nécessaires pour l’établissement d’un diagnostic, le dépistage du syndrome de l’alpha-Gal est essentiel. Il n’existe pas de traitement explicite du syndrome de l’alpha-Gal. Il est donc indispensable qu’un diagnostic soit établi correctement pour connaître les produits et aliments à éviter. Cependant, vous devez faire le bon test dès le départ et un test cutané n’est certainement pas la bonne solution. En fait, les tests cutanés contenant des extraits de porc ou de bœuf se sont révélés non fiables pour la détection de l’alpha-Gal.11
Demandez plutôt à votre médecin de vous prescrire un test sanguin. Mais au lieu d’un test sanguin à tous les allergènes, qui aide les médecins à contrôler les allergies, un test des allergènes moléculaires vis-à-vis de l’alpha-Gal permettra d’identifier la molécule de sucre spécifique à l’origine des symptômes. De plus, les tests des allergènes moléculaires peuvent parfois offrir aux médecins un aperçu de la gravité des réactions d’un individu.
Le dosage des IgE spécifiques d’allergènes moléculaires peut également aider les médecins à faire la distinction entre les patients atteints du syndrome porc-chat et ceux atteints du syndrome de l’alpha-Gal. (Non, nous n’avons pas inventé cela. Plus d’informations sur le syndrome porc-chat au point n°9.)
Cela dit, il ne suffit peut-être pas de demander un test pour la détection de l’alpha-Gal. Vous devez être très précis pour vous assurer d’avoir le bon test. Il vous faut un test d’IgE spécifiques vis-à-vis des allergènes moléculaires de l’alpha-Gal. (En outre, votre médecin peut souhaiter tester le bœuf, le porc, l’agneau, l’alpha-Gal, les IgE totales et la tryptase pour établir un diagnostic précis.) Ce n’est pas parce qu’un test porte le nom d’alpha-Gal qu’il s’agit du bon. Les tests suivants NE sont PAS recommandés comme tests d’IgE spécifiques vis-à-vis de l’alpha-Gal : alpha-galactosidase ou déficit de l’activité de l’α-galactosidase A, qui sont tous deux souvent utilisés pour diagnostiquer la maladie de Fabry (un trouble rare impliquant le métabolisme des graisses).12
4. Dans le monde entier, les piqûres de plusieurs types de tiques (et potentiellement d’aoûtats) peuvent provoquer le syndrome de l’alpha-Gal.3,4,6
Initialement, ce syndrome était lié à la tique “Lone Star”, principalement présente dans le sud-est des États-Unis.2 Toutefois, le syndrome de l’alpha-Gal a été signalé sur tous les continents à l’exception de l’Antarctique et au moins huit espèces de tiques ont été déclarées coupables de cette maladie ou sont suspectées de l’être.5
En outre, au moins certaines espèces de tiques sont sorties de leur territoire d’origine. En effet, des hôtes tels que des cerfs se déplacent dans différents territoires, emmenant les tiques qui logent sur eux. Ainsi, en raison des différents modes d’utilisation des terres, du changement climatique et de l’augmentation des populations de cerfs, les tiques comme la “Lone Star” se sont propagées. Par exemple, la tique “Lone Star” était jadis rare dans le Michigan, mais elle est désormais la troisième tique la plus courante dans l’État.4 De plus, un article paru en 2022 dans le Toronto Star a révélé que la tique se répand au Canada en raison de la hausse des températures.13
Notez également que de nombreuses piqûres de tiques passent inaperçues, en particulier celles des tiques “graines”. Bien que ces petites tiques soient de la taille d’une graine de pavot, elles peuvent tout de même transmettre de l’alpha-Gal.4 Des rapports récents suggèrent également que les piqûres d’aoûtats, des arachnides microscopiques (comme les araignées) présents dans le monde entier, peuvent également transmettre le syndrome de l’alpha-Gal.3,6,14
Et si vous souhaitez savoir quelque chose d’étrange, lisez ceci : De nouvelles recherches ont identifié une réactivité croisée entre les protéines de tiques et le venin de guêpe. Cela signifie que certaines personnes atteintes du syndrome de l’alpha-Gal peuvent être sensibilisées au venin de guêpe.15 Les symptômes d’allergie aux guêpes peuvent être différents de ceux de l’alpha-Gal. Toutefois, ce fait montre que des liens étranges et pour l’heure non découverts peuvent exister entre les tiques et les insectes.